Voltaren ActiGo 140 mg gyógyszeres tapasz 5x
3.437 Ft
Egységár: 763 Ft / db
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot
Gyógyászati segégeszköz
<*>ÖSSZETÉTEL <*>
140 mg diklofenák-nátrium tapaszonként.
<*>ADAGOLÁS <*>
Felnőttek és 16 évnél idősebb serdülők:
Egy gyógyszeres tapaszt naponta kétszer, reggel és este a fájdalmas felületre
helyezni. Naponta legfeljebb két tapasz alkalmazható, még abban az esetben is, ha
egynél több sérült terület kezelendő. Ennek köszönhetően egyszerre csak egy
fájdalmas felület kezelhető.
A kezelés időtartama:
A Voltaren ActiGo rövidtávú kezelésre alkalmas.
A kezelés ne tartson 7 napnál hosszabb ideig. A hosszabb ideig történő alkalmazás
terápiás előnyét nem igazolták.
Amennyiben nincs javulás a kezelés javasolt időtartama alatt vagy a beteg állapota
rosszabbodik, orvoshoz kell fordulni
A Voltaren ActiGo-t a lehető legrövidebb ideig alkalmazza az indikációtól függő
tünetek enyhítésére.
Időskorú betegek illetve máj- és vesebetegek:
Időskorúak kezelésénél a készítmény fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
azoknál a betegeknél,
akiknél a nemkívánatos hatások gyakorisága magasabb.
Gyermekpopuláció:
Gyermekek és 16 éves kor alatti serdülők kezelésére nem alkalmazható, mivel nem
áll rendelkezésre elegendő adat a készítmény hatásosságára és biztonságosságára
vonatkozóan.
16 éves vagy idősebb serdülők esetén, amennyiben a fájdalom enyhítésére a
készítmény 7 napnál tovább történő alkalmazása szükséges, illetve ha a tünetek
rosszabbodnak, a betegnek/ a serdülő szüleinek javasolt orvoshoz fordulnia.
Az alkalmazás módja:
Bőrön történő alkalmazásra.
A készítmény ép, sérülésmentes bőrfelületre alkalmazható, a tapasz viselését
fürdés és zuhanyzás során kerülni kell.
A gyógyszeres tapaszt nem szabad kettévágni.
Szükség esetén a gyógyszeres tapasz kötszer hálóval is rögzíthető.
A gyógyszeres tapasz okklúziós kötéssel nem alkalmazható.
<*>FIGYELMEZTETÉS! <*>
TERHESSÉG: a diklofenákot a terhesség első és második trimesztere alatt nem
szabad alkalmazni, csak akkor, ha erre egyértelműen szükség van. Ha a diklofenákot
olyan nő alkalmazza, aki teherbe próbál esni, vagy a terhesség első és második
trimeszterében van, akkor az adagnak a lehető legalacsonyabbnak, és a kezelés
időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie.
A diklofenák ellenjavallt a terhesség harmadik trimesztere alatt.
SZOPTATÁS: a szoptató nők esetében végzett kontrollált vizsgálatok hiánya miatt a
készítmény szoptatás alatt csak orvosi javaslatra alkalmazható. Amennyiben alapos
indok miatt mégis felmerül az alkalmazása, semmiképp sem szabad az emlőkön,
vagy nagy bőrfelületen, valamint hosszabb ideig alkalmazni.
TÚLADAGOLÁS: jelentős szisztémás mellékhatás kialakulása esetén, mely
helytelen gyógyszerhasználatból, véletlenszerű túladagolásból (pl. gyermekek
esetén) származik, a nem szteroid gyulladáscsökkentő készítményekkel okozott
mérgezéseknek megfelelő óvintézkedéseket kell megtenni.
Amennyiben a tünetek 7 napon túl is fennállnak vagy rosszabbodnak, orvoshoz kell
fordulni.
A gyógyszeres tapasz nem érintkezhet a szemmel és nem alkalmazható
nyálkahártyán. Kizárólag ép, sérülésmentes bőrfelületen alkalmazható, kerülni kell a
sebek vagy nyílt sérüléseket.
A topikális diklofenák nem okkluzív kötéssel alkalmazható, de légmentesen záródó
okkluzív kötéssel nem szabad használni.
A nemkívánatos hatások csökkenthetők, amennyiben a beteg a legkisebb hatásos
dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazza.
Azonnal fel kell függeszteni a kezelést, amennyiben a gyógyszeres tapasz
alkalmazása közben bőrkiütések alakulnak ki.
A beteget figyelmeztetni kell arra, hogy a tapasz eltávolítását követően a kezelt
felületet ne tegye ki napsugárzásnak vagy szoláriumfénynek, ezzel csökkentheti a
fényérzékenység kialakulásának veszélyét.
A diklofenák gyógyszeres tapasz alkalmazásából származó szisztémás
nemkívánatos események valószínűsége nem zárható ki, ha a készítményt nagy
bőrterületeken és hosszú időn keresztül alkalmazzák. Bár a szisztémás hatás
várhatóan csekély, nagy körültekintéssel kell alkalmazni vese-, szív-,
májbetegségben szenvedők, ill. olyan betegek esetén, akiknek anamnézisében
peptikus fekély, a belek gyulladásos megbetegedése vagy haemorrhagiás diathesis
szerepel.
A nem szteroid gyulladáscsökkentőket (NSAID) óvatosan kell alkalmazni
időskorúaknál, mert esetükben a nemkívánatos hatások kialakulásának
valószínűsége nagyobb.
Nem alkalmazható egyidejűleg más helyi vagy szisztémás diklofenákkal, vagy más
nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID) készítménnyel.
Gyermekek és 16 éves kor alatti serdülők kezelésére nem alkalmazható.
<*>JAVALLAT <*>
A végtagok tompa sérülésének következtében (pl. sportsérülések) kialakuló
zúzódások, rándulások, ficamok, akut húzódások okozta fájdalom helyi tüneti és
rövidtávú kezelésére felnőttek és 16 évnél idősebb serdülők számára.
Rövidtávú kezelésre alkalmas (legfeljebb 7 nap).
<*>ELLENJAVALLAT <*>
A készítmény hatóanyagával vagybármely szembeni túlérzékenység.
Nem alkalmazható olyan betegek kezelésére, akik az acetilszalicilsavra, vagy más
nem szteroid gyulladásgátlókra (NSAID) túlérzékenyek.
Nem alkalmazható olyan betegek kezelésére, akiknél korábban az acetilszalicilsav,
vagy más nem szteroid gyulladásgátló (NSAID) asztmás rohamot, urticariát vagy
akut rhinitist váltott ki.
Aktív peptikus fekély.
Bármilyen bőrsérülés: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött sérülés, égés, seb.
A terhesség harmadik trimesztere.
Gyermekek és serdülők: gyermekek és 16 éves kor alatti serdülők kezelésére nem
alkalmazható.
<*>MELLÉKHATÁS <*>
Fertőző betegségek és parazitafertőzések:
Nagyon ritka: hólyagok képződésével kísért csalánkiütés.
Immunrendszeri betegségek és tünetek:
Nagyon ritka: túlérzékenység (beleértve a csalánkiütést is), angioneurotikus ödéma,
anaphylaxiás reakció.
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek:
Nagyon ritka: asztma.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei:
Gyakori: bőrkiütés, bőrpír, ekcéma, dermatitis (beleértve az allergiás és a kontakt
dermatitist is), viszketés.
Ritka: dermatitis bullosa (pl. erythema bullosum), száraz bőr.
Nagyon ritka: fényérzékenységi reakciók.
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:
Gyakori: alkalmazás helyén fellépő reakciók.
<*>KÖLCSÖNHATÁS <*>
Tekintettel arra, hogy a szisztémás felszívódás a gyógyszeres tapasz előírt
használata mellett nagyon csekély, a klinikailag releváns gyógyszer interakciók
kialakulásának valószínűsége elhanyagolható.
<*>ELTARTHATÓSÁG <*>
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
A fénytől és kiszáradástól való védelem érdekében az eredeti csomagolásban
tárolandó.
Tartsa a tasakot jól lezárva a fénytől és kiszáradástól való védelem érdekében.
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Voltaren ActiGo 140 mg gyógyszeres tapasz
diklofenák-nátrium
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
ˇ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
ˇ További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
ˇ Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
ˇ Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Voltaren ActiGo 140 mg gyógyszeres tapasz (továbbiakban: Voltaren ActiGo) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Voltaren ActiGo alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Voltaren ActiGo-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Voltaren ActiGo-t tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Voltaren ActiGo 140 mg gyógyszeres tapasz és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Voltaren ActiGo fájdalomcsillapító hatású készítmény, mely az ún. nem szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID) csoportjába tartozik.
A kar és lábsérülések következtében (pl. sportsérülések) kialakuló zúzódások, rándulások, ficamok, húzódások okozta fájdalom helyi tüneti és rövidtávú kezelésére felnőttek és 16 évnél idősebb serdülők számára.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.
2. Tudnivalók a Voltaren ActiGo alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Voltaren ActiGo-t:
- ha allergiás a diklofenákra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- ha allergiás egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID, pl. acetilszalicilsav, ibuprofén),
- ha korábban acetilszalicilsav vagy egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után asztmás rohamot, bőrkiütést, orrában duzzanatot és irritációt tapasztalt,
- ha aktív gyomor- és bélfekély betegségben szenved,
- ha a terhességének utolsó három hónapjában van.
A Voltaren ActiGo-t ne használja sérült bőrfelületen (pl. horzsolás, vágás, égési sérülés), fertőzött bőrfelületen, nedvedző bőrgyulladás esetén vagy ekcémás területen.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Voltaren ActiGo alkalmazás előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
ˇ Ha bőrkiütést tapasztal a használat során. Ilyenkor azonnal távolítsa el a tapaszt és fejezze be a kezelést.
ˇ Ha vese-, szív-, májbetegségben szenved, vagy korábban gyomor- vagy bélfekélyben, a belek gyulladásos megbetegedésében vagy vérzékenységben szenvedett.
Forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez a készítmény alkalmazása előtt, amennyiben a fentiek valamelyike érvényes Önre.
A mellékhatások csökkenthetők, amennyiben a legkisebb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazza.
FONTOS óvintézkedések
ˇ Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon túl is fennállnak.
ˇ A gyógyszeres tapasz nem érintkezhet a szemmel és nem alkalmazható nyálkahártyán.
ˇ A Voltaren ActiGo-t óvatosan kell alkalmazni időskorúaknál, mert esetükben a mellékhatások kialakulásának valószínűsége nagyobb.
A tapasz eltávolítása után a kezelt felületet ne tegye ki napsugárzásnak vagy szolárium fénynek, ezzel csökkentheti a fényérzékenység kialakulásának veszélyét.
Ne alkalmazza a Voltaren ActiGo-t egyidejűleg más diklofenák vagy egyéb nem szteroid fájdalomcsillapító vagy gyulladáscsökkentő készítménnyel, függetlenül attól, hogy azokat külsőlegesen vagy szájon át kell alkalmazni.
Gyermekek és serdülők
Gyermekek és 16 éves kor alatti serdülők kezelésére nem alkalmazható, mivel az adott korosztályban
nincsenek rendelkezésre álló adatok.
Egyéb gyógyszerek és a Voltaren ActiGo
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
A Voltaren ActiGo előírt használata mellett a diklofenáknak csak csekély mennyisége szívódik fel a szervezetbe, így diklofenák tartalmú gyógyszerek szájon át történő alkalmazása során leírt gyógyszerkölcsönhatások kialakulása nem valószínű.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Terhesség
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha a terhességének első vagy második harmadában van vagy ha gyermeket szeretne, a Voltaren ActiGo alkalmazása előtt feltétlenül beszéljen kezelőorvosával.
A terhesség 6. hónapjától kezdve a Voltaren ActiGo használata ellenjavallt, mivel nem zárható ki az anyai és magzati komplikációk megnövekedett kockázata (lásd Ne alkalmazza a Voltaren ActiGo-t).
Szoptatás
A diklofenák kis mértékben átjut az anyatejbe. A Voltaren ActiGo alkalmazása előtt feltétlenül beszéljen kezelőorvosával. Minden esetben, amikor szoptatás alatt alkalmazza a készítményt, ne használja a tapaszt az emlők területén.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Voltaren ActiGo alkalmazása nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell alkalmazni a Voltaren ActiGo-t?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja egy gyógyszeres tapasz naponta kétszer.
Helyezzen egy gyógyszeres tapaszt a fájdalmas felületre naponta kétszer, reggel és este. Naponta legfeljebb két tapasz alkalmazható, még abban az esetben is, ha egynél több sérült terület kezelendő. Ennek köszönhetően egyszerre csak egy fájdalmas felület kezelhető.
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
Gyermekek és 16 éves kor alatti serdülők kezelésére nem alkalmazható. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a készítmény hatásosságára és biztonságosságára vonatkozóan a gyermek és 16 éves kor alatti serdülő korosztályokban (lásd 2. pont)
16 éves vagy idősebb serdülők esetén, amennyiben a fájdalom enyhítésére a készítmény 7 napnál tovább történő alkalmazása szükséges, illetve ha a tünetek rosszabbodnak, gyermeke/Ön forduljon orvoshoz.
Az alkalmazás módja
Kizárólag a bőrön történő alkalmazásra. Ne vegye a szájába.
Használati útmutató
1. Vágja fel a tasakot a jelölés mentén és vegye ki a gyógyszeres tapaszt.
A tapasz
felhelyezése:
2. Távolítsa el a tapaszon található egyik védőfóliát.
3. Helyezze a tapaszt a fájdalmas területre, majd a másik védőfóliát is távolítsa el.
4. Tenyerével enyhén nyomja a tapaszt a bőrre, amíg az teljesen a bőrhöz tapad.
A tapasz eltávolítása:
5. Nedvesítse meg a tapaszt vízzel, majd a tapasz egyik szélénél megkezdve finoman húzza le a bőrről.
6. A maradék anyagok eltávolításához a kezelt bőrfelületet vízzel mossa le, közben az ujjaival finoman körkörösen dörzsölje.
Szükség esetén a gyógyszeres tapasz kötszer hálóval is rögzíthető.
A gyógyszere tapasz csak ép és sérülésmentes bőrfelületre alkalmazható.
A gyógyszeres tapasz légmentesen záródó kötéssel nem alkalmazható.
A gyógyszeres tapaszt fürdés és zuhanyozás közben ne használja.
A gyógyszeres tapaszt nem szabad kettévágni.
A kezelés időtartama
A készítményt ne alkalmazza 7 napnál tovább.
A hosszabb ideig történő alkalmazás orvosi javaslatot igényel, melyet kezelőorvosával kell megbeszélnie.
Ha a Voltaren ActiGo hatását túl erősnek vagy túl gyengének találja, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több Voltaren ActiGo-t alkalmazott
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha helytelen gyógyszerhasználat vagy véletlenszerű túladagolás
(pl. gyermeknél) esetén jelentős mellékhatásokat tapasztal. Tanácsot fog adni a további teendőkről.
Ha elfelejtette alkalmazni a Voltaren ActiGo-t
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hagyja abba a Voltaren ActiGo alkalmazását, és azonnal forduljon orvoshoz, ha Ön az alábbi tüneteket tapasztalja:
hirtelen kialakuló, viszkető bőrkiütés (csalánkiütés); karok, lábak, boka, arc, ajkak, száj vagy a torok duzzanata; légzési nehézség; vérnyomás esése; gyengeség.
Az alábbi mellékhatásokat tapasztalhatja:
Gyakori mellékhatások (10-ből legfeljebb 1 beteget érint):
helyi bőrreakciók pl.: bőrpír, égető érzés, viszketés, gyulladt bőrpír, kiütés esetenként vörös, gennyes, kiemelkedő duzzanatokkal.
Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érint):
túlérzékenységi reakció, helyi allergiás tünetek (bőrrel érintkezésbe került anyag kiváltotta bőrgyulladás)
A diklofenákkal azonos gyógyszercsoportba tartozó külsőleges készítményeket alkalmazó betegeknél jelentettek általános bőrkiütést, túlérzékenységi reakciókat (duzzanatok a bőrön és a nyálkahártyán), allergiás reakciókat keringési rendellenességekkel és fényérzékenységi tüneteket.
A diklofenák bőrön keresztüli felszívódása a szervezetbe nagyon alacsony, összehasonlítva a szájon át történő alkalmazását követően a vérben mért gyógyszerkoncentrációval. Ennek köszönhetően a szervezet egészében történő mellékhatások valószínűsége (pl. gyomor-, bélrendszeri ill. vese megbetegedés, vagy nehézlégzés) nagyon alacsony.
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
5. Hogyan kell a Voltaren ActiGo-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő {EXP.} után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
A fénytől és kiszáradástól való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
Tartsa a tasakot jól lezárva a fénytől és kiszáradástól való védelem érdekében.
Ne alkalmazza a gyógyszert, ha a csomagolás sérült.
A használt tapaszokat az öntapadós oldalukkal befelé félbe kell hajtani.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Voltaren ActiGo
- A készítmény hatóanyaga diklofenák-nátrium. 140 mg diklofenák-nátriumot tartalmaz tapaszonként.
- Egyéb összetevő(k):
Hátlap:
Nem-szőtt poliészter textília
Tapadó réteg:
Bázisos butil-metakrilát-kopolimer
Akrilát-vinilacetát-kopolimer
PEG 12-sztearát
Szorbitán-oleát
Védőlap:
Monokristályos szilikonnal bevont papír
Milyen a Voltaren ActiGo külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Fehér, 10x14 cm méretű, öntapadó, egyik oldalán nem-szőtt textíliával ellátott, másik oldalán papírborítású tapasz.
Minden csomagolás 2, 5 vagy 10 gyógyszeres tapaszt tartalmaz.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Novartis Hungária Kft. (Consumer Health részlege)
1114 Budapest, Bartók Béla út 43-47.
Gyártó
SPA Italiana Laboratori Bouty
Strada Statale n. 11 Padana Superiore, km 160
20060 Cassina de' Pecchi (MI)
Olaszország
Novartis Consumer Health GmbH
Zielstattstrasse 40, 81379 München,
Németország
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:
DE: Diclofenac-Natrium Sophena 140 mg Wirkstoffhaltiges Pflaster
BE: Sophenoderm 140 mg pleister
CZ: Voltaren 140 mg léčivá náplast
DK: Diclofenac Sophena
EE: Voltaren
EL: Voltadol
FI: Diclofenac sodium 140 mg lääkelaastari
HU: Voltaren ActiGo 140 mg gyógyszeres tapasz
LT: Voltaren 140 mg vaistinis pleistras
LV: Voltaren 140 mg ārstnieciskais plāksteris
NO: Voltarol 140 mg medisinert plaster
PT: Voltaren Plast 140 mg emplastro medicamentoso
SE: Voltaren 140 mg medicinskt plåster
SK: Voltaren 140 mg liečivá náplast
UK: Voltarol 140 mg medicated plaster
OGYI-T-22466/01 2x laminált papír/Alu/PEX tasakokban
OGYI-T-22466/02 5x laminált papír/Alu/PEX tasakokban
OGYI-T-22466/03 10x laminált papír/Alu/PEX tasakokban
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014.május.
