Rennie rágótabletta Narancs 36x
1.484 Ft
Egységár: 45 Ft / db
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot
Gyógyászati segégeszköz
<*>ÖSSZETÉTEL <*>
680 mg kalcium-karbonát (amely megfelel 272 mg elemi kalciumnak), és
80 mg magnézium-karbonát rágótablettánként.
Fontosabb segédanyagok: 475 mg szacharóz.
<*>ADAGOLÁS <*>
Szokásos adagja:
1 vagy 2 rágótablettát elszopogatni vagy elrágni. Lehetőleg étkezés után
1 órával, ill. lefekvés előtt 1 órával kell bevenni. Ettől eltérő időszakban
gyomorégés esetén további 1 vagy 2 tabletta alkalmazható. 24 órán belül
legfeljebb 11 tablettát szabad bevenni.
A készítmény csak 12 év feletti gyermekek és felnőttek kezelésére javasolt.
Amennyiben a kezelés ellenére a tünetek továbbra is fennállnak, a súlyosabb
betegségek kizárására további kivizsgálás javasolt.
<*>FIGYELMEZTETÉS! <*>
Hosszantartó alkalmazását kerülni kell.
A készítmény képes elfedni a gyomor malignus folyamatait.
A készítmény veseműködési zavarokban történő alkalmazásakor a szérum
magnézium koncentrációját rendszeresen ellenőrizni kell. Ilyen esetekben a
készítmény tartós, nagy adagokkal történő alkalmazását kerülni kell, vagy
a szérum kalcium koncentrációját is rendszeresen kell ellenőrizni.
Óvatosan alkalmazható konstipációban szenvedő, aranyér problémákkal küzdő
betegek esetében és sarcoidosisban.
A készítmény nem alkalmazható nagy mennyiségű tej és tejtermékek fogyasztásával
egyidejűleg.
Tartós alkalmazása megnöveli a vesekövek kialakulásának kockázatát.
Egyedi esetekben beszámoltak a kalcium-karbonát alkalmazása és az appendicitis,
gastrointestinalis vérzés, bélelzáródás vagy ödéma kialakulása közötti
lehetséges összefüggésről.
A készítmény szacharózt tartalmaz, ezért a ritkán előforduló, örökletes
fruktóz intoleranciában a készítmény nem szedhető.
Amennyiben a tünetek 7 napon túl fennállnak, orvosi kivizsgálás szükséges.
Terhesség:
Alkalmazható terhességben az előírt adagolással, de a hosszú ideig történő
nagy adagok alkalmazását kerülni kell.
Szoptatás:
Szoptatás ideje alatt alkalmazható.
Mivel jelentős mennyiségű kalciumot tartalmaz, szigorúan be kell tartani
a terhes nőknek a javasolt napi mennyiséget és kerülni kell a tej és egyéb
kalciumtartalmú termékek egyidejű fogyasztását.
<*>JAVALLAT <*>
Gastro-oesophagealis reflux és savtúltengés okozta panaszok, mint
regurgitatio és gyomorégés tüneti kezelése.
<*>ELLENJAVALLAT <*>
A készítmény hatóanyagaival, vagy bármely segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
Súlyos veseelégtelenség.
Hypercalcaemia és/vagy hypercalcaemiát eredményező állapotok.
Korábban fennálló hypophosphotaemia.
Nephrolitiasis (kalcium tartalmú vesekövek következtében).
<*>MELLÉKHATÁS <*>
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei:
Ritka: túlérzékenységi reakciók
Anyagcsere- és taplálkozási betegségek és tünetek:
Hosszú ideig nagy dózisban alkalmazva hypermagneseamiához vagy hypercalcaemiához
és alkalózishoz vezethet, különösen a vesebetegek esetén. Tejjel együtt
alkalmazva Burnett szindróma kialakulásához vezethet.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
Bár hashajtó hatású lehet, de az ajánlott adagban történő alkalmazása
esetén nem várható ilyen mellékhatás. <*>KÖLCSÖNHATÁS <*>
Más gyógyszerek felszívódását és kiválasztását befolyásolhatja, különösen
azokat, amelyek savas közegben szívódnak fel.
Kimutatták, hogy a kalcium- és magnézium tartalmú antacidumok gátolják
bizonyos antibiotikumok (pl. tetraciklinek és kinolonok), szívglikozidok
(pl. digoxin, digitoxin) felszívódását.
A kalcium sók csökkentik a fluorid felszívódását.
Tiazid diuretikumok csökkentik a kalcium kiválasztását a vizeletbe. Ennek
következtében a hypercalcaemia kialakulási kockázata nő, így a plazma kalcium
szintjét rendszeresen monitorozni kell, a tiazid diuretikumok egyidejű
adásakor.
A kalcium- és magnézium sók gátolják a foszfátok felszívódását.
Nem ajánlott a savkötő készítmények és egyéb gyógyszerek egyidejű alkalmazása.
Az antacid készítményeket az egyéb gyógyszerek bevételéhez képest nem
egyszerre, hanem 1-2 óra múlva javasolt alkalmazni.
Hatása a laboratóriumi értékekre:
A kiválasztó rendszerben emelkedhet a pH, míg a foszfát és kálium szérum
szintje csökkenhet az antacidumok hoosszú ideig, nagy mennyiségben történő
alkalmazásakor.
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Rennie Narancs rágótabletta
kalcium-karbonát, magnézium-karbonát
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Rennie Narancs rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Rennie Narancs rágótabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Rennie Narancs rágótablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Rennie Narancs rágótablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Rennie Narancs rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Rennie Narancs rágótabletta gyomorsavkötő gyógyszer, hatóanyagai semlegesítik a gyomorban a gyomorsavat. A készítmény gyorsan enyhíti a gyomorsav-túltermelődés okozta tüneteket, így a gyomorégést, savas felböfögést, emésztési zavarokat, terhességi emésztési zavarokat, a teltségérzetet vagy nehéz érzetet a gyomorban, valamint a puffadást.
2. Tudnivalók a Rennie Narancs rágótabletta szedése előtt
Ne szedje a Rennie Narancs rágótablettát
- ha allergiás a hatóanyagokra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
- ha magas a vér kalcium szintje vagy olyan betegségben szenved, amely eredményezheti a vér kalcium szintjének a növekedését,
- ha kálcium tartalmú vesekövei vannak,
- ha súlyos vesebetegségben szenved,
- ha alacsony a vére foszfát szintje.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Rennie Narancs szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Rennie Narancs rágótabletta hosszantartó alkalmazását kerülni kell. Nem szabad az ajánlott adagnál többet bevenni és ha a tünetek hét nap után is fennállnak, vagy csak részlegesen szűnnek meg, további orvosi kivizsgálás javasolt, mert a többi gyomorsavkötőhöz hasonlóan, a készítmény szedése elfedheti a fennálló, súlyosabb betegségek tüneteit.
Beszélje meg a készítmény alkalmazását kezelőorvosával, gyógyszerészével, ha Önnek veseproblémái vannak, ha Önnél több szervet érintő gyulladásos betegséget (szarkoidózist) diagnosztizáltak vagy ha súlyos és/vagy krónikus gyomor‑bélrendszeri tünete, betegsége van (pl. székrekedése van, aranyér problémákkal küzd).
Ha Ön hiperkalciúriában szenved, vagyis túl magas a vizeletének a kalcium‑tartalma, ne szedje a Rennie Narancs rágótablettát.
A Rennie Narancs rágótabletta alkalmazása befolyásolhatja egyes laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.
Gyermekek és serdülők
A Rennie Narancs rágótabletta alkalmazásának biztonságosságát és hatásosságát 12 év alatti gyermekek esetében nem igazolták, ezért alkalmazása ezen korosztályban nem ajánlott.
Egyéb gyógyszerek és a Rennie Narancs rágótabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Amennyiben antibiotikumot (pl. tetraciklinek, kinolonok), szívglikozidokat (pl. digoxin, digitoxin), levotiroxint, eltrombopagot vagy más receptre kapható készítményt (pl. fluoridokat, vastartalmú készítményeket vagy foszfátokat) szed, beszélje meg kezelőorvosával a Rennie Narancs rágótabletta szedését, mivel az befolyásolhatja más gyógyszerek hatását.
Amennyiben tiazid tartalmú diuretikumot, azaz vizelethajtót szed, beszéljen kezelőorvosával a Rennie Narancs rágótabletta alkalmazása előtt, mivel kezelőorvosa esetleg szükségesnek tarthatja a vére kalcium szintjének ellenőrzését.
Az alkalmazott gyógyszerek maximális hatásának elérése érdekében a Rennie Narancs rágótabletta bevétele a többi gyógyszer bevétele után 1‑2 órával történjen.
A Rennie Narancs egyidejű bevétele étellel és itallal
A többi kalcium tartalmú savkötő készítményhez hasonlóan a Rennie Narancs rágótabletta alkalmazása során is tartózkodni kell a nagy mennyiségű tej és tejtermék fogyasztásától.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Rennie Narancs rágótabletta szedhető terhesség alatt az előírt adagban, de a hosszantartó (7 napon túli) alkalmazás és a magas dózisok kerülendők. A Rennie Narancs rágótabletta szedhető szoptatás ideje alatt, az előírt adagban.
A Rennie Narancs rágótabletta jelentős mennyiségű kalciummal egészíti ki a táplálékkal bevitt kalcium mennyiségét. Ezért a terhes nőknek szigorúan be kell tartani a Rennie Narancs rágótabletta maximálisan javasolt napi mennyiségét, és kerülni kell nagy mennyiségű tej (1 liter tej akár 1,2 g kalciumot is tartalmaz), tejtermék és egyéb kalcium tartalmú termékek egyidejű fogyasztását.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Nem várható, hogy a Rennie Narancs rágótabletta szedése befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Rennie Narancs rágótabletta szacharózt tartalmaz
A Rennie Narancs rágótabletta 475 mg szacharózt tartalmaz rágótablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni a gyógyszert.
3. Hogyan kell szedni a Rennie Narancs rágótablettát?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény ajánlott adagja:
Felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek: 1 vagy 2 rágótablettát javasolt elrágni vagy elszopogatni, lehetőleg étkezés után 1 órával illetve lefekvés előtt 1 órával. Ettől eltérő időszakban gyomorégés és savtúltengés esetén további 1 vagy 2 rágótabletta alkalmazható. A bevételhez nincs szükség vízre.
11 tablettánál ne vegyen be többet 24 órán belül!
Ha tünetei 7 napnál tovább fennállnak, keresse fel kezelőorvosát, hogy kizárja a tünetei mögött rejlő súlyosabb betegség lehetőségét. A tartós alkalmazást kerülje!
Ha az előírtnál több Rennie Narancs rágótablettát vett be
Igyon sok vizet, és beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A túladagolás tünetei lehetnek: hányinger, hányás, székrekedés és rendellenes izomgyengeség.
Ha elfelejtette bevenni a Rennie Narancs rágótablettát:
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon ritkán a készítmény összetevői által kiváltott túlérzékenységi reakcióról számoltak be, pl. bőrkiütések, csalánkiütés, angioödéma (a kezek, lábak, szemhéjak, ajkak, vagy a nemi szervek allergiás duzzanata) és súlyos túlérzékenységi reakció (anafilaxiás sokk). Amennyiben ilyen tüneteket észlel, azonnal hagyja abba a kezelést és forduljon orvoshoz.
Hosszú időn át, magas dózisban történő alkalmazás esetén a vér kalcium és magnézium szintje emelkedhet, különösen vesebetegek esetén. Ez hányingert, hányást, székrekedést és izomgyengeséget okozhat. Amennyiben ilyen tüneteket tapasztal, azonnal hagyja abba a kezelést és forduljon orvoshoz.
Előfordulhat hányinger, hányás, kellemetlen hasi érzés, hasmenés és izomgyengeség.
A Rennie Narancs rágótabletta és a tej vagy tejtermékek hosszú ideig történő együttes alkalmazása tej-alkáli szindrómához vezethet, mely magas vér kalcium szinttel jár. A tej-alkáli szindróma tünetei lehetnek az ízérzés hiánya, kalcium‑lerakódások a szövetekben, gyengeség, fejfájás és emelkedett salakanyag‑szint a vérben.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Rennie Narancs rágótablettát tárolni?
Legfeljebb 25°C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A buborékcsomagoláson/ dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP/Felhasználható) után ne alkalmazza a Rennie Narancs rágótablettát. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Rennie Narancs rágótabletta?
A készítmény hatóanyagai: 680 mg kalcium‑karbonát (amely 272 mg elemi kalciumnak felel meg) és 80 mg nehéz, bázisos magnézium‑karbonát rágótablettánként.
Egyéb összetevők:
narancs aroma (narancsolaj, maltodextrin, víz), könnyű folyékony paraffin, magnézium‑sztearát, burgonyakeményítő, hidegen duzzadó kukoricakeményítő, talkum, szacharóz, szacharin‑nátrium.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Rennie Narancs rágótabletta krémfehér színű, homorú felületű, négyszögletes, mindkét oldalán mélynyomású "RENNIE” jelzéssel ellátott narancs illatú rágótabletta.
24 db (4 x 6) rágótabletta átlátszó, színtelen PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
36 db 3 x (2 x 6) rágótabletta átlátszó, színtelen PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
60 db 5 x (2 x 6) rágótabletta átlátszó, színtelen PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer Hungária Kft.
Budapest, Alkotás u. 50.
Magyarország
Gyártó
Delpharm Gaillard,
33, rue de l'Industrie F-74240, Gaillard,
Franciaország
OGYI-T-5036/16 4 x 6 db
OGYI-T-5036/17 3 x (2 x 6) db
OGYI-T-5036/18 5 x (2 x 6) db
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016.július
