Robitussin Antitussicum szirup 1x100ml
2.399 Ft
Egységár: 2.399 Ft / db
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot
Gyógyászati segégeszköz
<*>ÖSSZETÉTEL <*>
5,86 mg Dextromethorphanum (7,50 mg Dextromethorphanium bromatum
formájában) 5 ml szirupban.
Segédanyagok: cseresznye-gránátalma aroma, nátrium-benzoát, karamell,
levomentol, nátrium-edetát, kálium-aceszulfam, vízmentes citromsav,
nátrium-ciklamát, 96 % alkohol, glicerin, lycasin 80/55, 70 % szorbit
oldat, karmellóz-nátrium, tisztított víz, amarant E 123.
<*>ADAGOLÁS <*>
Felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek:
7,5 ml 4 óránként.
Gyermekeknek 6-12 év között:
5 ml 4 óránként.
A gyógyszer 6 év alatti gyermekeknek nem ajánlott!
Az adagok túllépése nem ajánlott!
<*>FIGYELMEZTETÉS! <*>
Ez a készítmény csak a légutak heveny megbetegedéseiben jelentkező
panaszok kezelésére szolgál. Ezért 7 napon túli alkalmazása nem ajánlott.
Óvatosan alkalmazható májgyulladás esetén.
A készítmény alkoholt is tartalmaz (2,5 % v/v ethanol 96 %), ezért nem
ajánlott májbetegeknek, alkohol-betegeknek, epilepsziásoknak,
agysérülteknek.
A készítmény alkalmazása a TERHESSÉG és SZOPTATÁS időszakában:
A dextromethorphan széleskörű használata hosszú éveken át nem mutatott
megfigyelhető káros következményt, nincs adat a terhesség alatti
használatra. Óvatosan kell alkalmazni, mérlegelve a kezelés potenciális
előnyeit szemben a lehetséges kockázatokkal. Nem ismert, hogy a
Dextromethorphan vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejjel.
A készítmény hatásai a GÉPJÁRMűVEZETÉShez és gépek üzemeltetéséhez
szükséges képességekre:
Járművezetőknek és baleseti veszéllyel járó munkát végzőknek tisztában
kell lennie azzal, hogy a gyógyszer alkoholt is tartalmaz.
TúLADAGOLÁS:
Gyomormosást kell végezni és azt követően általános támogató kezelést
kell alkalmazni.
<*>JAVALLAT <*>
Makacs, száraz, irritativ köhögés enyhítésére.
<*>ELLENJAVALLAT <*>
A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység.
Dextrometorphan nem adható légzési nehézség kifejlődésének veszélye,
vagy annak fennállása esetén, asthmában, májbetegségben, vagy túlzott
váladék és nyálkatermeléssel kísért köhögésben.
6 év alatti életkor esetén.
<*>MELLÉKHATÁS <*>
A dextrometorphan mellékhatása ritka, szédülés és gyomor-bélrendszeri
panaszok, reakcióképesség-csökkenés, enyhe fáradtság jelentkezhetnek.
<*>KÖLCSÖNHATÁS <*>
Barbituratok, hidroxizin, benzodiazepinek hatása erősödhet. MAO-gátlókkal
történő együttadásakor izgalmi állapot vagy magas láz (hyperpyrexia)
léphet fel.
Nem alkalmazható monoamino-oxidaz-inhibitort szedő betegek esetében,
vagy akik szedését két hétnél rövidebb ideje fejezték be.
<*>ELTARTHATÓSÁG <*>
Legfeljebb 25 Celsius fokon tartandó.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Robitussin Antitussicum szirup
dextrometorfán
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
ˇ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet!
ˇ További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez!
ˇ Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak!
ˇ Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét!
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Robitussin Antitussicum szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Robitussin Antitussicum szirup alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Robitussin Antitussicum szirupot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Robitussin Antitussicum szirupot tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ROBITUSSIN ANTITUSSICUM SZIRUP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ ?
A készítmény köhögéscsillapító, enyhíti a makacs, száraz köhögést.
2. TUDNIVALÓK A ROBITUSSIN ANTITUSSICUM SZIRUP ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Robitussin Antitussicum szirupot, ha a következő állapotok állnak fenn
ˇ ha allergiás (túlérzékeny) a dextrometorfánra vagy a Robitussin Antitussicum szirup egyéb összetevőjére;
ˇ túlzott váladék- és nyáktermeléssel kísért köhögés;
ˇ ha depresszió ellen az ún. monoaminoxidáz-gátlók csoportjába tartozó gyógyszert szed vagy annak szedését két hétnél rövidebb ideje fejezte be;
ˇ 6 éves életkor alatt.
A Robitussin Antitussicum szirup fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
ˇ Dohányzáshoz vagy krónikus tüdőbetegséghez (pl. asztma vagy tüdőtágulat) társult krónikus köhögés esetén a gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon orvosával.
ˇ Kérdezze meg orvosát, ha légzéselégtelenségben vagy májbetegségben szenved.
ˇ Hagyja abba a gyógyszer szedését, ha köhögése 7 napnál tovább húzódik (gyermekeknél 3 nap), esetleg a köhögés visszatér, illetve amennyiben a köhögés lázzal, kiütéssel vagy nem múló fejfájással társul. Ezek súlyos betegség tünetei lehetnek.
ˇ A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
ˇ A javasolt adagot nem szabad túllépni.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Ne szedje ezt a gyógyszert, ha depresszió ellen az ún. monoaminoxidáz-gátlók csoportjába tartozó gyógyszert szed vagy annak szedését két hétnél rövidebb ideje fejezte be.
Bizonyos nyugtatókkal együtt alkalmazva a Robitussin Antitussicum hatása felerősödhet, vagy a mellékhatások megjelenésének nagyobb valószínűségével kell számolni.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is!
A Robitussin Antitussicum egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
A kezelés idején az alkoholtartalmú italok vagy gyógyszerek szedését kerülni kell.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Járművezetőknek és baleseti veszéllyel járó munkát végzőknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a gyógyszer alkoholt tartalmaz, illetve hogy az esetleges mellékhatások között lehetnek a fenti képességeket hátrányosan befolyásoló tünetek is (pl. álmosság és szédülés).
Fontos információk a Robitussin Antitussicum szirup egyes összetevőiről
ˇ A gyógyszer szorbitot és maltitolt tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
ˇ Ez a készítmény 2,5 térfogat% etanolt (alkohol) (legfeljebb 103 mg 5 ml-es adagonként, 2,5 ml sörrel, 1 ml borral megegyező adag) tartalmaz. Alkoholprobléma esetén a készítmény ártalmas. Terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas rizikófaktorú betegek (pl.: májbetegség vagy epilepszia) esetén a készítmény szedése megfontolandó.
ˇ Amarantot (E123) tartalmaz, mely allergiás reakciókat okozhat.
ˇ Információ cukorbetegek számára: a termékben használt édesítőszerek nincsenek közvetlen hatással a vércukorszintre.
ˇ Cukormentes, a fogakat nem károsítja.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A ROBITUSSIN ANTITUSSICUM SZIRUPOT ?
Szájon át történő alkalmazásra.
A Robitussin Antitussicum szirupot mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Amennyiben a készítmény hatását túl erősnek, vagy esetleg csekélynek érzi, szintén forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez!
Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja:
Felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek: 7,5 ml 4 óránként.
Gyermekeknek 6-12 év között: 5 ml 4 óránként.
A gyógyszer 6 év alatti gyermekeknek nem ajánlott!
A javasolt adagokat nem szabad túllépni. 7 napon túli alkalmazása nem ajánlott. Ha a tünetek nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak, forduljon orvoshoz!
Ha az előírtnál több Robitussin Antitussicum szirupot alkalmazott
Véletlen túladagolás esetén hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz.
Tünetei: Rendkívül magas dózis esetén neurológiai tünetek, pl. csökkent tudatosság, szédülés, artikulációs zavarok, szemtekerezgés, álmosság, ingerlékenység, zavarodottság, pszichotikus kórképek, továbbá légzésdepresszió, hányinger, hányás jelentkezhetnek.
Ha elfelejtette bevenni a Robitussin Antitussicumot
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására. A gyógyszerszedést folytassa a soron következő adagolási időpontban esedékes egyszeres adag bevételével.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Robitussin Antitussicum szirup is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A gyógyszer általában jól tolerálható.
A gyógyszer mellékhatásai az alábbiak szerint osztályozhatók:
|
Nagyon gyakori: a kezelt betegek közül 10-ből 1-nél több esetben fordulhat elő |
Gyakori: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 10-ből 1, de több mint 100-ból 1 esetben fordulhat elő |
|
Nem gyakori: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 100-ból 1, de több mint 1 000-ből 1 esetben fordulhat elő |
Ritka: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 1 000-ből 1, de több mint 10 000-ből 1 esetben fordulhat elő |
|
Nagyon ritka: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 10 000-ből 1 esetben fordulhat elő | |
|
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg) | |
Idegrendszeri betegségek és tünetek:
Ritka: álmosság, szédülés.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek:
Ritka: hányinger, hányás.
Immunrendszeri betegségek és tünetek:
Ritka: túlérzékenység (allergia).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL A ROBITUSSIN ANTITUSSICUM SZIRUPOT TÁROLNI ?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25ºC-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne szedje a Robitussin Antitussicum szirupot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne használja fel a gyógyszert, ha a vásárolt termék garanciazárja sérült!
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Robitussin Antitussicum szirup
A készítmény hatóanyaga: 5,86 mg dextrometorfán (7,50 mg dextrometorfán-hidrobromid formájában) 5 ml szirupban.
Egyéb összetevők: cseresznye-gránátalma aroma, nátrium-benzoát (E211), levomentol, karamell (E150), dinátrium-edetát, kálium-aceszulfám (E950), vízmentes citromsav, nátrium-ciklamát (E952), glicerin (E422), 96%-os etanol, lycasin 80/55 (E965), amarant (E123), karmellóz-nátrium, nem kristályosodó szorbit-szirup (70%) (E420), tisztított víz.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
A Robitussin Antitussicum szirup tiszta, piros, kissé viszkózus, jellemzően cseresznye illatú és ízű oldat.
100 ml töltettérfogatú barna üveg, fehér garanciazáras lepattintható kupakkal. 1 üveg és egy színtelen mérőpohár dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Wyeth Whitehall Export GmbH
Storchengasse 1, A-1150 Bécs, Ausztria.
Gyártó:
IVAX Pharmaceuticals s.r.o.
Ostravska 29, 747 70 Opava, 9, Czech Republic.
(vagy)
Doppel Farmaceutici S.r.l.
Via Martiri delle Foibe 1, 29016 Cortemaggiore (Piacenza), Italy
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. február 26.
