Mester L Gyógyszertár neve - tel.: +36xxxxxxxxx/ email.: xxxxx@xxxxxxxxx.hu

Egyéb információ...

Rhinathiol 1 mg/ml köhögéscsill. szirup gyermek TT 1x125ml

Rhinathiol 1 mg/ml köhögéscsill. szirup gyermek TT 1x125ml

1.719 Ft

Egységár: 1.719 Ft / db

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot

Gyógyászati segégeszköz

EP kártya: Igen

<*>ÖSSZETÉTEL <*>

1,00 mg dextrometorfán-hidrobromid ml-ként

Fontosabb segédanyag: szacharóz.

<*>ADAGOLÁS <*>

Maximális adagja: 1 mg dextrometorfán hidrobromid/ttkg/nap, 3-4 részre

osztva.

Ajánlott adagja:

Gyermekkor 30 hónap - 6 év:

Egy adagolókanálnyi (5 mg dextrometorfán hidrobromid) szirup alkalmanként.

Szükség esetén a fenti adag az életkor szerint 2-4 alkalommal ismételhető

naponta.

6 év - 15 év: Két adagolókanálnyi (10 mg dextrometorfán hidrobromid)

szirup alkalmanként. Szükség esetén a fenti adag az életkor szerint 2-5

alkalommal ismételhető naponta. Egy adagolókanál (5 ml) 5 mg

dextrometorfán hidrobromidot tartalmaz.

Máj- és/vagy veseelégtelenség: a kezdő adagot a szokásos ajánlott adag

felére kell csökkenteni, ami a tolerabilitástól függően szükség szerint

emelhető.

A kezelés ideje lehetőleg legyen rövid (5 napnál lehetőleg ne legyen

hosszabb). A kezelés csak arra az időre szorítkozzon, amikor a köhögés

fennáll, az ajánlott adag túllépése nélkül.

<*>FIGYELMEZTETÉS! <*>

Óvatossági intézkedések: köhögéscsillapító alkalmazása előtt, a köhögés

specifikus kezelést igénylő okait orvosi vizsgálattal kell tisztázni;

nem alkalmazható folyamatosan fennálló, vagy krónikus köhögés (úgymint

dohányzás okozta köhögés, asthma, emphysema) eseteiben, ill. ha a köhögés

produktív, mivel a szer alkalmazása gyengíti az expectoraitot, (ami

fokozza a légúti ellenállást); a kezelés ideje lehetőleg legyen rövid

(5 napnál lehetőleg ne legyen hosszabb); ha a köhögés nem mérséklődik a

köhögéscsillapító szokásos adagjainak alkalmazása mellett, az adagot

nem szabad emelni, a klinikai állapotot kell felülvizsgálni.

Diabetes mellitus esetén figyelembe kell venni a készítmény szacharóz

tartalmát: egy adagoló kanál (5 ml) 4 g szacharózt tartalmaz.

TERHESSÉG első három hónapja alatt kerülni kell a szer alkalmazását.

A terhesség utolsó három hónapja során a dextrometorfán krónikus

alkalmazása, függetlenül a dózistól, az újszülöttben elvonási tüneteket

okozhat. Terhesség végén, magas adagok akár rövid ideig való alkalmazása

is az újszülöttben légzésdepressziót okozhat. Ezért, a dextrometorfán

terhesség ideje alatt való esetenkénti alkalmazására, amennyiben az

szigorúan szükséges, csak gondos mérlegelés után, és orvosi felügyelet

mellett kerülhet sor. Szoptatás ideje alatt alkalmazása ellenjavallt.

Figyelembe kell venni, hogy dextrometorfán alkalmazása során azt, hogy

szedésekor az álmosság, a szédülés és az éberség csökkenésének kockázata

fokozódik. Ennek gépjárművzetők és egyéb gépeket üzemeltető személyek

esetében van jelentősége.

TÚLADAGOLÁS: Tünetek: az ajánlott adagoknál nagyobb mennyiség folyamatos

alkalmazása során hányinger, hányás, agitáltság, confusio, homályos látás,

nystagmus és álmosság jelentkezhet. Görcsroham, légzés depresszió és kóma

is előfordulhat nagy mennyiség bevétele során. Kezelése: súlyos

túladagolás esetén kórházi ellátás szükséges. Gyomormosás és orvosi szén

alkalmazása javasolt. Légzésdepresszió esetén: asszisztált lélegeztetés

és naloxon alkalmazása. Felnőttek: 0,4-2 mg iv. A kezdő adag szükség

szerint ismételve 100 mikrog/ttkg összdózisig. Görcsroham esetén:

benzodiazepinek alkalmazása felnőttek és nagyobb gyermekek esetén

intravénásan, kisebb gyermekek esetén rectalisan.

<*>JAVALLAT <*>

Improduktív köhögés tüneti kezelése.

<*>ELLENJAVALLAT <*>

Dextrometorfánnal, vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjével szembeni

ismert érzékenység.

Légzési elégtelenség vagy asthmatikus köhögés, tekintet nélkül annak

súlyosságára.

Produktív köhögés.

MAO-bénítókkal való egyidejű alkalmazás.

Gyermekeknek 30 hónapos kor alatt.

Szoptatás.

<*>MELLÉKHATÁS <*>

Ritkán: hányinger, hányás, székrekedés, gastrointestinalis panaszok;

álmosság, szédülés, az éberség csökkenése; allergiás bőrreakciók.

<*>KÖLCSÖNHATÁS <*>

Együttes alkalmazása ellenjavallt:

- nem szelektív MAO-bénítókkal: szerotonin-szindróma (hasmenés,

tachycardia, izzadás, remegés, zavartság, esetleg kóma) megjelenésének

rizikója miatt:

- szelektív MAO-bénítókkal (moklobemid, toloxaton): a nem-szelektív MAO

bénítóknál fellépő szerotonin-szindróma esetleges megjelenése miatt.

Együttes alkalmazása nem ajánlott:

- alkohol: a centrális támadáspontó köhögéscsillapítók szedatív hatását

fokozza. Ennek eredményeként az éberség csökken, ami veszélyes lehet

gépjárművek vezetése, vagy gépek üzemeltetése során. Alkoholtartalmú

italok, és egyéb alkohol tartalmú gyógyszerek alkalmazását a kezelés

alatt kerülni kell.

Együttes alkalmazása körültekintést igényel:

- egyéb központi idegrendszeri depresszánsokkal: morfin származékok

(fájdalomcsillapítók, köhögéscsillapítók és leszoktató kezelés),

neuroleptikumok, barbiturátok, benzodiazepinek, anxiolitikumok, altatók,

szedatív antidepresszívumok, szedatív H1 antihisztaminok, klonidin és

rokon szerek, baklofen, talidomid: a fokozott központi idegrendszeri

depresszió miatt, ami az éberség csökkenéséhez vezet, ami veszélyes

lehet a gépjárművek vezetése, vagy gépek üzemeltetése során;

- egyéb morfin származékok (fájdalomcsillapítók, köhögéscsillapítók és

leszoktató kezelés): a légzőközpont depressziója miatt, ami erősödhet a

készítmények együttes alkalmazása során, különösen idős korban.

<*>ELTARTHATÓSÁG <*>

Különleges tárolást nem igényel.

Felbontás után 4 hétig használható fel.<*>EGYÉB <*> TÚLADAGOLÁS: Tünetek: az ajánlott adagoknál nagyobb mennyiség folyamatos

alkalmazása során hányinger, hányás, agitáltság, confusio, homályos látás,

nystagmus és álmosság jelentkezhet. Görcsroham, légzés depresszió és kóma

is előfordulhat nagy mennyiség bevétele során. Kezelése: súlyos

túladagolás esetén kórházi ellátás szükséges. Gyomormosás és orvosi szén

alkalmazása javasolt. Légzésdepresszió esetén: asszisztált lélegeztetés

és naloxon alkalmazása. Felnőttek: 0,4-2 mg iv. A kezdő adag szükség

szerint ismételve 100 mikrog/ttkg összdózisig. Görcsroham esetén:

benzodiazepinek alkalmazása felnőttek és nagyobb gyermekek esetén

intravénásan, kisebb gyermekek esetén rectalisan.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

Rhinathiol 1 mg/ml köhögéscsillapító szirup gyermekeknek

dextrometorfán-hidrobromid

 

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

-      Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-      További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-      Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

-      Sürgősen forduljon kezelőorvosához, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszer a Rhinathiol köhögéscsillapító szirup gyermekeknek és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.             Tudnivalók a Rhinathiol köhögéscsillapító szirup alkalmazása előtt

3.             Hogyan kell alkalmazni a Rhinathiol köhögéscsillapító szirupot?

4.             Lehetséges mellékhatások

5.             Hogyan kell a Rhinathiol köhögéscsillapító szirupot tárolni?

6.             A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Rhinathiol köhögés csillapító szirup gyermekeknek és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Rhinathiol köhögéscsillapító szirup gyermekeknek köpetürítéssel nem kísért (száraz) köhögés csillapítására szolgáló készítmény. Hatóanyaga a dextrometorfán egy mesterségesen előállított morfinszármazék. Köhögéscsillapító hatású vegyület, mely a központi idegrendszerre hatva fejti ki hatását.

Előírt adagok alkalmazása mellett nem gátolja a légzőközpont működését, magasabb adagok esetében azonban gátolhatja azt. A köhögéscsillapító hatása 30 percen belül jelentkezik, és 4-5 órán át tart.

 

 

2.       Tudnivalók a Rhinathiol köhögéscsillapító szirup alkalmazása előtt

 

Ne alkalmazza a Rhinathiol köhögéscsillapító szirup gyermekeknek készítményt:

-          ha allergiás a dextrometorfánra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) bármely egyéb összetevőjére,

-          légzési elégtelenségben vagy asztmatikus illetve egyéb idült köhögés (dohányzás, tüdőtágulat) fennállásakor, tekintet nélkül annak súlyosságára,

-          köpetürítéssel kísért (ún. produktív) köhögés esetén,

-          bizonyos központi idegrendszerre ható gyógyszerekkel (MAO-gátlókkal) egyidejűleg, vagy ha azokat az elmúlt 2 hét folyamán szedte,

-          6 év alatti életkorban,

-          szoptatás ideje alatt.

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Rhinathiol köhögéscsillapító szirup alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Tájékoztassa kezelőorvosát, amennyiben a következők Önre, vagy gyermekére vonatkoznak:

-               ha köhögésének oka nem tisztázott egyértelműen. Köhögéscsillapító alkalmazása előtt, a köhögés specifikus kezelést igénylő okait orvosi vizsgálattal kell tisztázni,

-               ha 5 napon belül tünetei nem enyhülnek. A kezelés ideje lehetőleg legyen rövid (5 napnál lehetőleg ne legyen hosszabb),

-               ha tünete (köhögés) nem mérséklődik a köhögéscsillapító szokásos adagjainak alkalmazása mellett. Az adagot nem szabad emelni, hanem a klinikai állapotot kell felülvizsgálni.

-               ha a kórtörténetben túlzott gyógyszerhasználat/függőség szerepel, különösen serdülők, fiatal felnőttek esetében,

-               ha cukorbetegségben szenved. Lásd "A Rhinathiol köhögéscsillapító szirup szacharózt tartalmaz” pontot.

 

Dextrometorfánnal kapcsolatos visszaélési eseteket jelentettek, melyek között gyermekekkel és serdülőkkel összefüggésben leírt esetek is szerepeltek, ezért óvatosság ajánlott a kórtörténetben szereplő gyógyszerrel vagy pszichoaktív szerekkel való visszaélés és/vagy alkoholizmus esetén.

 

A dextrometorfán alkalmazásánál fennáll a mentális és fizikai függőséghez kockázata, ezért a kezelés időtartamán túli alkalmazása nem javasolt.

 

A dextrometorfán alkalmazásánál fennáll a hozzászokás lehetősége, ezért a kezelés időtartamán túli alkalmazása nem javasolt.

 

Egyéb gyógyszerek és a Rhinathiol köhögéscsillapító szirup

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

Nem alkalmazható együtt:

-          bizonyos központi idegrendszerre ható gyógyszerekkel (MAO-gátlókkal, szelektív szerotonin‑visszavétel-gátlókkal (SSRI-k), vagy triciklusos antidepresszánsokkal): szerotonin‑szindróma megjelenésének veszélye miatt (tünetei: hasmenés, heves szívdobogás, izzadás, remegés, zavartság, esetleg kóma).

 

Együttes alkalmazása nem ajánlott:

-          alkohollal, mert a készítmény nyugtató hatását fokozza. Ennek eredményeként az éberség csökken, ami veszélyes lehet gépjárművek vezetése, vagy gépek kezelése során.

 

Együttes alkalmazása egyedi orvosi elbírálást igényel:

-                 Egyéb központi idegrendszeri depresszánsokkal:

·                 morfin-származékok (fájdalomcsillapítók, köhögéscsillapítók és leszoktató kezelés): a légzőközpont depressziója miatt, amely hatás erősödhet a készítmények együttes alkalmazása során, különösen idős korban.

-                 Más központi idegrendszerre ható gyógyszerekkel:

·                 neuroleptikumok, barbiturátok, benzodiazepinek, anxiolitikumok, altatók, szedatív antidepresszánsok, szedatív H1-antihisztaminok, klonidin és rokon szerek, baklofén, talidomid.

-                 ún. erős CYP2D6 enzimgátló gyógyszerekkel, mint pl. fluoxetin, a paroxetin, a kinidin és a terbinafin továbbá az amiodaron, flekainid, propafenon, szertralin, bupropion, metadon, cinakalcet, haloperidol, perfenazin és tioridazin.

 

A fokozott központi idegrendszeri hatás miatt az éberség tovább csökkenhet, ami veszélyes lehet gépjárművek vezetése, vagy gépek kezelése során.

 

A Rhinathiol köhögéscsillapító szirup gyermekeknek egyidejű alkalmazása étellel, itallal, és alkohollal

Alkoholtartalmú italok, és egyéb alkoholtartalmú gyógyszerek alkalmazását a kezelés alatt kerülni kell.

 

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

A dextrometorfán terhesség ideje alatt történő esetenkénti alkalmazására, amennyiben az feltétlenül szükséges, csak gondos mérlegelés után, és orvosi felügyelet mellett kerülhet sor.

A készítmény alkalmazása szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Rhinathiol köhögéscsillapító szirup a javasolt adagolás mellett is okozhat enyhe álmosságot, szédülést, és hatással lehet az éberségre, ami befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Alkohollal történő egyidejű bevétel esetén ennek kockázata fokozódik.

 

A Rhinathiol köhögéscsillapító szirup szacharózt tartalmaz

Cukorbetegség esetén figyelembe kell venni, hogy a készítmény adagonként (1 adagolókanál) 4 g szacharózt tartalmaz.

Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

 

 

3.       Hogyan kell alkalmazni a Rhinathiol köhögéscsillapító szirupot?

 

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

A Rhinathiol köhögéscsillapító szirup gyermekeknek ajánlott adagja:

 

Gyermekeknek 6 éves kortól 15 éves korig:

Két adagolókanálnyi (10 mg dextrometorfán-hidrobromid) szirup alkalmanként.

Szükség esetén a fenti adag az életkor szerint 2-5 alkalommal ismételhető.

Maximális adagja: 1 mg dextrometorfán-hidrobromid testtömeg-kilogrammonként, naponta 2-5 részre osztva.

6 és 12 év közötti gyermekek esetében a készítmény alkalmazása orvosi felügyelet mellett javasolt.

 

Máj- és/vagy vesekárosodás esetén:

Károsodott vese- és májműködés esetén óvatossággal alkalmazható.

A kezdőadagot a szokásos ajánlott adag felére kell csökkenteni, majd a beteg egyéni reagálásától függően, szükség szerint lehet azt emelni.

Súlyos vese- vagy májkárosodásban az adagok csökkentése vagy az adagok bevétele közti idő növelése szükséges.

 

Tartsa be az alkalmazással kapcsolatos előírásokat és ne lépje túl az előírt adagot.

 

A kezelés ideje lehetőleg legyen rövid (5 napnál lehetőleg ne legyen hosszabb).

A kezelés csak addig tartson, amíg a köhögés fennáll. Az ajánlott adagot nem javasolt túllépni.

Ha a készítmény alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

 

Ha az előírtnál több Rhinathiol köhögéscsillapító szirupot vett be

Túladagolás esetén az ismert mellékhatások gyakrabban vagy súlyosabb formában fordulhatnak elő: hányinger, hányás és gyomor-/bélrendszeri tünetek, forgó jellegű szédülés, szédülés, fáradtság, álmosság és hallucinációk.

Folyamatos túladagolás során nyugtalanság és izgatottság léphet fel. További tünetek lehetnek: gyenge koncentrálóképesség és tudatzavar, ami súlyos esetben kómáig fokozódhat, hangulatváltozások, pl. elégedetlenség, nyugtalanság (diszfória), fokozott jókedv/mámor (eufória), érthetetlen beszéd, kábultság, zavarodott állapotig fokozódó tájékozatlanság (térben/időben) és téveszmék, fokozott izomtónus, görcsroham, bizonytalan, ügyetlen mozgás (ataxia), a szavak kiejtésének zavara (dizatria), akaratlan szemmozgások (nisztagmus), látászavarok, homályos látás, lelassult légzés (légzésdepresszió), vérnyomásingadozás és szapora szívverés.

Túladagolással összefüggésben szerotonin-szindróma kialakulását is jelentették (lásd 2. pont, Egyéb gyógyszerek és a Rhinathiol köhögéscsillapító szirup”).

Más gyógyszerekkel való együttes túladagolás (gyógyszerkombinációs mérgezés) végzetes kimenetelű eseteit jelentették. Súlyos túladagolás esetén kórházi ellátás szükséges.

 

Ha elfelejtette bevenni a Rhinathiol köhögéscsillapító szirupot

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, mert ezzel nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát.

 

 

4.      Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

Amennyiben a Rhinathiol köhögéscsillapító szirup alkalmazása során az alábbi, allergiás reakciókra utaló súlyos mellékhatások valamelyikét tapasztalja magán, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz (a mellékhatások előfordulási gyakorisága nem ismert):

-                 az arc, az ajkak vagy a torok duzzanata, emiatt nehezített lehet a nyelés vagy a légzés (angioödéma)

-                 csalánkiütések, nehézlégzés, hányinger, szédülés, gyengeség-/ájulásérzés (anafilaxia)

-                 hörgőgörcs (bronhospazmus)

 

Egyéb mellékhatások

 

Nagyon gyakori (10 beteg közül több mint 1-et érinthet):

·                álmosság,

·                szédülés,

·                kábultság.

 

Gyakori (10 beteg közül legfeljebb 1-et érinthet):

·                zavartság,

·                fáradtság

·                hányinger, hányás,

·                székrekedés,

·                gyomor-/bélrendszeri panaszok.

 

Ritka (1000 betegből legfeljebb 1-et érinthet):

·                az éberség csökkenése.

 

Nagyon ritka (10 000 betegből legfeljebb 1-et érinthet)

·                függőség kialakulása.

 

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

·                allergiás bőrreakciók, mint pl. viszketéses bőrkiütés, csalánkiütés, mindig ugyanazon a helyen jelentkező, ún. fix gyógyszerkiütés,

·                hallucinációk, érthetetlen beszéd,

·                forgó jellegű szédülés,

·                gyors, akaratlan szemmozgások (nisztagmus),

·                izomtónuszavar (különösen gyermekeknél).

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.       Hogyan kell a Rhinathiol köhögéscsillapító szirupot tárolni?

 

Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

Felbontás után 4 hétig használható.

 

A dobozon vagy a címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) a felbontatlan készítményre vonatkozik. A lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Rhinathiol köhögéscsillapító szirup gyermekeknek?

-      A készítmény hatóanyaga: Egy milliliter szirup 1,00 mg dextrometorfán-hidrobromidot (0,733 mg dextrometorfán) tartalmaz.

-      Egyéb összetevők: nátrium-benzoát, banán aroma, citromsav-monohidrát, szacharóz, tisztított víz.

 

Milyen a Rhinathiol köhögéscsillapító szirup gyermekeknek külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Szirup: átlátszó, enyhén viszkózus és opaleszkáló, halványsárga színű, banán szagú oldat.

 

125 ml oldat garanciazárást biztosító, PE tömítéssel ellátott, alumínium csavaros kupakkal lezárt, átlátszó, barna színű üvegben.

1 üveg + rózsaszín polisztirén adagolókanál dobozban.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

sanofi-aventis Zrt.

1045 Budapest, Tó utca 1-5.

 

Gyártó:

Unither Liquid Manufacturing

1-3, allée de la Nesté

Z.I. d'en Signal

31770 Colomiers

Franciaország

 

OGYI-T-9257/01

 

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához.

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. március

Top termékek

Gyógyszer

1.298 Ft 635 Ft

A termék a kosárba került!

A termék a kívánságlistára került!