Nurofen Non-Aqua 200mg szájban diszperg.tabletta 12x
2.336 Ft
Egységár: 216 Ft / db
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot
Gyógyászati segégeszköz
<*>ÖSSZETÉTEL <*>
200 mg ibuprofen tablettánlént
<*>ADAGOLÁS <*>
A tablettát a nyelvre kell helyezni, majd feloldódását követően le kell
nyelni. Víz nem szükséges a készítmény bevételéhez.
Felnőttek és 12 évnél idősebb gyermekek:
A kezdő dózis: 2 tabletta, a továbbiakban, amennyiben szükséges, 4
óránként 1 vagy 2 tabletta.
A 24 órás adag nem haladhatja meg a 1200mg-ot, azaz 6 tablettát.
Máj- és vesefunkció-károsodás esetén az adagolást egyénre szabottan kell
kialakítani.
Idősek: nem szükséges az adagolás módosítása.
<*>FIGYELMEZTETÉS! <*>
Adása fokozott óvatosságot igényel súlyos máj-, vese- továbbá az
anamnézisben szereplő gastrointestinalis betegség, asztma, antikoaguláns
kezelés, a haemostasis zavarai esetén.
Azon betegek esetében, akiknek kórtörténetében hipertónia és/vagy
szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt,
mivel NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatosan folyadékretenció, hypertona és
ödéma előfordulásáról számoltak be.
A készítmény fokozott óvatossággal adható fenilketonúriában és fenilalanin
intoleranciában szenvedő betegeknek, mivel aszpartámot tartalmaz, ami
tablettánként 14mg fenilalaninnak felel meg.
Fennálló SLE és más autoimmun betegségben csak az előny/kockázat gondos
mérlegelése alapján rendelhető.
Tartós alkalmazás esetén a vérkép, máj- és vesefunkció, szérum
elektrolitszint rendszeres ellenőrzése, valamint időszakos szemészeti
vizsgálat szükséges.
A mellékhatások kialakulásának kockázata csökkenthető, ha szedése a
lehetséges legkisebb adagban és legrövidebb ideig történik.
A készítmény szedése során idős korban gyakrabban lépnek fel mellékhatások.
Fokozott óvatossággal adható beszűkült vesefunkciók esetén. Ilyen esetben
alacsonyabb adagban alkalmazható a beteg szoros minitorozása mellett.
Kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű szedése esetén a szérum kálium
szint, egyidejű lítium-terápia során a szérum lítium-szint ellenőrzése
szükséges.
Mivel egészséges emberekben is kissé megnyújthatja a vérzési időt
(normális határokon belül), óvatosan kell adagolni a haemostasis
defektusaiban és antikoaguláns terápia alkalmazása mellett.
Látási vagy hallási zavarok, gastrointestinalis vérzés, ill.
hiperszenzitív reakciókra utaló tünetek észlelésekor a kezelést azonnal
meg kell szakítani.
Más gyulladáscsökkentőkhöz hasonlóan a Nurofen is elfedheti a gyulladás
szokásos jeleit.
Cardiovascularis és cerebrovascularis hatások: az ibuprofen alkalmazása
során kis mértékben fokozódhat az artériás thrombotikus események
kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok (napi 2400mg) hosszabb
ideig történő alkalmazása esetén. Összességében, kis adagokban
alkalmazott ibuprofen nem jár a miokardiális infarktus fokozott
kockázatával.
A készítmény hatásai a GÉPJÁRMŰVEZETÉShez és gépek üzemeltetéséhez
szükséges képességekre: a Nurofen tabletta egyszeri alkalommal vagy
rövid távú, az ajánlott dózisban történő alkalmazásának nincs ilyen
hatása.
TERHESSÉG, SZOPTATÁS: alkalmazása nem javasolt, mivel sem teratogén hatása
sem veszélytelensége nem bizonyított. Az anyatejbe kis koncentrációban
választódik ki.
TÚLADAGOLÁS:
Tünetei: hányás, hányinger, szédülés, hipotenzió, aluszékonyság, ritkán
az eszmélet elvesztése. Nagy adagokkal történő túladagolást is rendszerint
jól tolerálják a betegek, ha egyidejűleg más gyógyszert nem szednek.
Nincs specifikus antidotum, általános szupportív terápia javasolt.
Kezelése: gyomormosás, szükség esetén a szérum elektrolitok korrekciója.
<*>JAVALLAT <*>
Különböző eredetű fejfájás (pl. migrén), menstruációs fájdalmak, hátfájás,
reumás- és izomfájdalmak, fogfájás, neuralgiás fájdalmak, meghűléses és
influenzás tünetek, valamint láz gyors és hatékony csillapítása.
<*>ELLENJAVALLAT <*>
A készítmény hatóanyagával vagy bármely összetevőjével szembeni
túlérzékenység.
Kórelőzményben szereplő vagy jelenleg is fennálló peptikus fekélybetegség
vagy más súlyos gastrointestinalis betegség.
Kórelőzményben szereplő vagy jelenleg is fennálló bronchospasmus, rhinitis
vagy urticaria, különösen, ha ezek szalicilát vagy más nem szteroid
gyulladásgátló készítmények szedésével öszefüggésben jelentkeztek.
Súlyos szívelégtelenség.
12 éves kor alatti gyermekek.
Terhesség és szoptatás.
<*>MELLÉKHATÁS <*>
Ritkák és megegyeznek a többi nem szteroid gyulladáscsökkentő szernél
előfordulókkal. A tünetek a gyógyszer szedésének abbahagyásával
rendszerint gyorsan elmúlnak.
Gastroitestinalis tünetek: gyomorfájdalom, hányinger, dyspepsia,
gastrointestinalis ilceratio és vérzés, májfunkciós-károsodás.
Bőr: ritkán allergiás reakciók.
Renalis tünetek: papillaris necrosis, ami vesekárosodáshoz vezethet.
Egyéb: fejfájás, szédülés, látás- és hallászavar, folyadékretentio,
thrombocytopenia, meningitis.
A készítmény szalicilátra érzékeny asztmás betegekben bronchospasmust
válthat ki.
Ödéma, hipertónia és szívelégtelenség előfordulásáról számoltak be NSAID
alkalmazásával kapcsolatban.
Ibuprofen alkalmazása során kis mértékben az artériás thrombotikus
események fokozódtak. Kialakulásuk kockázata, különösen nagyobb adagok
(napi 2400mg) hosszabb ideig történő alkalmazása esetén van.
Mérsékelt májfunkciós enzimemelkedések előfordúlhatnak.
Súlyos májműködési zavart, sárgaságot, ill. halálos kimenetelű hepatitist
is leírtak már nem szteroid gyulladáscsökkentők szedése mellett.
<*>KÖLCSÖNHATÁS <*>
Az orális antikoagulánsok és a heparin hatását fokozzák.
Kortikoszteroidokkal és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel együtt
adva a gastrointestinalis panaszok lehetősége és a vérzés veszélye
megnövekszik. Fokozza a szulfonamidok hatását, növeli a szérum lítium-,
fenitoin-, methotrexat- és digoxin-szintjét. Növeli a kálium-megtakarító
diuretikumok hyperkalaemizáló hatását. Csökkenti a furoszemid, a
tiazid-típusú diuretikumok nátriuretikus, a béta-receptor-blokkolók és az
antihipertenzivumok hatását.
<*>ELTARTHATÓSÁG <*>
Szobahőmérsékleten tartandó.
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Nurofen Non-Aqua 200 mg szájban diszpergálódó tabletta
ibuprofén
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
· Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
· További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
· Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
· Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Nurofen Non-Aqua 200 mg szájban diszpergálódó tabletta (Továbbiakban Nurofen Non-Aqua tabletta) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Nurofen Non-Aqua tabletta szedése előtt.
3. Hogyan kell szedni a Nurofen Non-Aqua tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Nurofen Non-Aqua tablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Nurofen Non-Aqua tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A gyógyszerkészítmény csökkenti a fájdalmat és a lázat, mérsékli a gyulladást.
Gyorsan és hatásosan csökkenti a fejfájást, a migrénes fejfájást, a menstruációs fájdalmakat, a hátfájást, a reumás- és izomfájdalmakat, a fogfájást, a neuralgiás fájdalmakat, a meghűléses és influenzás tüneteket. Hatásos lázcsillapító is.
Az ibuprofén a nem-szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik, amelyek a szervezetnek a fájdalomra, gyulladásra és lázra adott kémiai válaszát tudják befolyásolni.
2. Tudnivalók a Nurofen Non-Aqua tabletta szedése előtt
Ne szedje a Nurofen Non-Aqua tablettát
· ha allergiás az ibuprofénre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
· ha szalicilát vagy más nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek szedésekor, vagy ezen gyógyszerek szedésétől függetlenül nehézlégzést, bőrkiütést, bőrviszketést, orrfolyást, vagy asztmát észlelt
· gyógyult vagy jelenleg is fennálló fekélybetegség vagy más súlyos emésztőszervi betegség (vérzés) esetén
· súlyos máj-, vese- és szívbetegség esetén
· 20 kg testsúly alatti (6 éves kor alatti) gyermekek
· terhesség utolsó 3 hónapjában.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Nurofen Non-Aqua tabletta alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával:
- ha már volt, illetve jelenleg is van bármilyen emésztőszervi betegsége,
- már volt, illetve jelenleg is van asztmás megbetegedése,
- máj-, szív-, veseproblémái, vagy magas vérnyomása van,
- ha mostanában nagyobb műtéten esett át,
- ha bizonyos immunológiai megbetegedése (SLE, azaz szisztémás lupusz eritematózusz - az immunrendszert érintő megbetegedés, mely fájdalmat, bőrelváltozásokat és egyéb problémákat okoz -, illetve kevert kötőszöveti megbetegedése) van,
- időskorú,
- fenilketonúriában vagy fenilalanin érzékenységben szenved (a készítmény aszpartámot tartalmaz, ami tablettánként 14 mg fenilalaninnak felel meg),
- egyéb nem-szteroid fájdalomcsillapítókat vagy acetilszalicilsavat szed.
- bárányhimlő (varicella) alatt tanácsos mellőzni a Nurofen Non-Aqua tabletta alkalmazását.
Amennyiben a készítményt 3 napnál tovább kell alkalmazni, vagy ha a tünetek rosszabbodnak, orvossal kell konzultálni.
Nagyon ritkán súlyos, potenciálisan életveszélyes hólyagos bőrkiütéseket, (Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) az arc/nyelv/torok duzzanatával járó túlérzékenységi reakciót (angioödema) jelentettek ibuprofént szedő betegeknél. A kezelést meg kell szakítani bőrkiütés, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor.
Csak elővigyázatossággal szedhető gyulladásos betegségekben (Crohn-betegség, kólitisz ulceróza), mert a betegség fellángolhat. Életet veszélyeztető fekélyképződés, vérzés bármikor kialakulhat, akár figyelmeztető tünetek nélkül. Emésztőrendszeri vérzés vagy fekélyképződés esetén a kezelést meg kell szakítani.
Az ibuprofénhez hasonló gyulladásgátló/fájdalomcsillapító gyógyszerek esetleg kissé növelhetik a szívroham vagy sztrók kockázatát, különösen a nagy adagban történő alkalmazás esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot, illetve a kezelés időtartamát. A Nurofen Non-Aqua tabletta szedése előtt mindig beszélje meg a kezelést kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
- Önnek szívproblémája van, például szívelégtelensége, anginája (mellkasi fájdalma), vagy ha volt már szívrohama, bypass-műtétje, perifériás artériás betegsége (gyenge vérkeringés a lábakban az artériák szűkülete vagy elzáródása miatt), vagy bármilyen jellegű sztrókja (beleértve a "mini sztrókot” vagy más néven az átmeneti isémiás rohamot [angol rövidítéssel: TIA] is).
- Önnek magas vérnyomása, cukorbetegsége, magas koleszterinszintje van, illetve családjában fordult már elő szívbetegség vagy sztrók, továbbá ha Ön dohányzik.
Csak a szükséges legkisebb adagban és a legrövidebb ideig alkalmazza a készítményt, mert így kisebb a mellékhatások kialakulásának lehetősége. Tartós alkalmazás esetén szükséges az orvos által javasolt vizsgálatokat elvégeztetni.
Az ajánlott adagoknál többet bevenni nem szabad!
Csak a szükséges legkisebb adagban és legrövidebb ideig alkalmazza, mert így kisebb a mellékhatások kialakulásának lehetősége. Tartós alkalmazás esetén szükséges az orvos által javasolt vizsgálatokat elvégeztetni.
Ha látási-, hallási zavarokat, gyomor-bélrendszeri vérzésre vagy allergiára utaló jelet észlel, a gyógyszer szedését meg kell szakítani.
Idős korban gyakrabban lehet mellékhatások kialakulására számítani.
Más gyulladáscsökkentőkhöz hasonlóan a Nurofen Non-Aqua tabletta is elfedheti a gyulladás szokásos jeleit.
Gyermekek és serülők
Dehidratált (vízhiányos, kiszáradt) gyermekek és serdülőkorúak esetében fennáll a vesekárosodás kockázata.
Egyéb gyógyszerek és a Nurofen Non-Aqua tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszert szedő gyermek vagy esetleg felnőtt jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Nurofen Non-Aqua tabletta és bizonyos más gyógyszerek hatással lehetnek egymásra. Ilyen gyógyszerek például:
- a véralvadásgátlók (más néven vérhígítók, vérrögképződés elleni gyógyszerek, pl. acetilszalicilsav, warfarin, tiklopodin)
- a vérnyomáscsökkentők (ACE-gátlók, pl. kaptopril, béta-blokkolók, pl. atenolol, angiotenzin-II receptor antagonisták, pl. lozartán)
A Nurofen Non-Aqua tabletta-kezelést néhány más gyógyszer is befolyásolhatja, illetve a kezelés hatással lehet azokra. Ezért a Nurofen Non-Aqua tabletta és más gyógyszerek együttes szedése előtt mindig kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.
Különösen fontos az orvos tájékoztatása a készítmény bevétele előtt amennyiben a készítményt szedő gyermek vagy esetleg felnőtt az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:
· más fájdalomcsillapítók, főleg a nem szteroid gyulladás-gátlók, valamint az acetilszalicilsav, amelyek növelhetik a gyomorfekély kialakulásának és a gyomor-bélrendszeri vérzés veszélyét
· vérnyomáscsökkentők, vízhajtók
· véralvadásgátlók
· kortikoszteroidok (allergia és gyulladás kezelésére)
· vérlemezke összecsapódást gátló gyógyszerek
· ún. szelektív szerotonin újrafelvételt gátlók (SSRI), melyek depresszió ellenes gyógyszerek
· lítiumot (depresszió ellen), metotrexátot (daganat ill. bizonyos artritiszek ellen), zidovudint (HIV fertőzés ellen) tartalmazó készítmények
· digoxint, fenitoint tartalmazó készítmények
· szájon át szedhető cukorbetegség elleni gyógyszerek
· mifepriszton (terhességmegszakítás miatt)
· szulfonamid csoportba tartozó antibiotikumok
· kinolon típusú antibiotikumok
· takrolimusz és ciklosporin (szervátültetést követő kilökődés megelőzésére).
Az ibuprofén (a készítmény hatóanyaga) a véralvadásgátló tabletták és a heparin hatását fokozza.
Egyéb nem szteroid gyulladás-gátlókkal, kortikoszteroidokkal, vérlemezke összecsapódást gátlókkal és szelektív szerotonin újrafelvételt gátló (SSRI) szerekkel együtt adva az emésztőszervi panaszok és a vérzés veszélye növekszik.
Befolyásolja a vízhajtók hatását. Csökkenti egyes vérnyomáscsökkentők és szívritmus-szabályozók hatását. Fokozza a szulfonamidok, a szájon át szedhető cukorbetegség elleni gyógyszerek, a lítium, a fenitoin, a metotrexát, a digoxin hatását.
A mifepriszton alkalmazása után 8-12 napig nem szabad alkalmazni, mivel csökkentheti a mifepriszton hatásait.
Szulfanilurea típusú vércukorcsökkentők egyidejű alkalmazáskor elővigyázatosságból ajánlott a vércukorszint ellenőrzése.
Növelheti a kinolon antibiotikumokkal járó epileptikus rángógörcs kockázatát.
Takrolimusszal történő együttadása esetén fokozódik a vesekárosodás veszélye.
Zidovudinnal kezelt HIV pozitív hemofíliás betegek ibuprofén terápiája esetében fokozódik a vérömleny és az ízületi bevérzés kialakulásának lehetősége.
A probenecid és a szulfinpirazon késleltetheti az ibuprofén kiürülését.
A Nurofen Non-Aqua tabletta egyidejű bevétele étellel és itallal
Ha a készítmény bevétele étkezés után történik, a felszívódás sebessége csökkenhet.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
Terhesség esetén azonnal értesítse kezelőorvosát.
A terhesség első és második trimeszterében (a terhesség első hat hónapja) a készítmény csak orvosi jóváhagyás esetén alkalmazható. A terhesség harmadik trimesztere (a terhesség utolsó 3 hónapja) alatt a készítmény nem alkalmazható, mivel mind az anya mind gyermeke esetében megnőhet a komplikációk kialakulásának veszélye.
· A termékenység az eredeti szintre áll vissza a készítmény szedésének megszakítása esetén.
· A készítmény időszakos használata esetén valószínűtlen, hogy befolyásolja a fogamzóképességet.
· Mindazonáltal, amennyiben teherbe kíván esni, tájékoztassa orvosát a készítmény használata előtt.
Szoptatás
Az ibuprofén (a készítmény hatóanyaga) és bomlástermékei alacsony koncentrációban választódnak ki az anyatejbe. Mivel gyermekekre káros hatások mostanáig nem váltak ismertté, a szoptatás megszakítása nem szükséges, amennyiben a készítmény alkalmazása rövid ideig, és a fájdalom és láz csillapítására előírt dózisban történik.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Nurofen Non-Aqua 200 mg szájban diszpergálódó tabletta az ajánlott adagban alkalmazva nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Nurofen Non-Aqua tabletta aszpartámot tartalmaz
Fenilalanin forrást tartalmaz. A készítmény lebomlásakor fenilalanin képződik (tablettánként 14 mg), ezért alkalmazása fenilketonuriában szenvedő betegek esetében ártalmas lehet.
3. Hogyan kell szedni a Nurofen Non-Aqua tablettát?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Kizárólag szájon át történő rövid távú alkalmazásra.
Amennyiben a kezelőorvos másképpen nem rendeli, a készítmény ajánlott adagja felnőttek számára:
A kezdő adag 2 szájban diszpergálódó tabletta, a továbbiakban szükség esetén 4 óránként 1 vagy 2 szájban diszpergálódó tabletta.
A maximális napi adag 6 szájban diszpergálódó tabletta, ami 1200 mg ibuprofénnek felel meg; ennél többet bevenni nem szabad!
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
6 éves kor alatt nem szedhető.
6 és 9 év közötti gyermeknél (20-29 kg):
A kezdő adag 1 szájban diszpergálódó tabletta, a továbbiakban, amennyiben szükséges, 8 óránként 1 szájban diszpergálódó tabletta. A maximális napi adag 3 szájban diszpergálódó tabletta, ami 600 mg ibuprofénnek felel meg; ennél többet bevenni nem szabad!
9 és 12 év közötti gyermekeknél (30- 39 kg) és serdülőknél:
A kezdő adag 1 szájban diszpergálódó tabletta, a továbbiakban, amennyiben szükséges, 6 óránként 1 szájban diszpergálódó tabletta. A maximális napi adag 4 szájban diszpergálódó tabletta, ami 800 mg ibuprofénnek felel meg; ennél többet bevenni nem szabad!
12 éven felüli (40 kg feletti) gyermekeknél és serdülőknél:
Az adagolás a felnőttekével megegyező.
A Nurofen Non-Aqua szájban diszpergálódó tabletta gyógyszerformájából adódóan, gyermekek, serdülők valamint nyelési nehézséggel küzdő betegek részére javallott.
A tabletta bevétele: helyezze a Nurofen Non-Aqua tablettát a nyelvére, várja meg, amíg feloldódik, majd nyelje le. Víz nem szükséges a készítmény bevételéhez.
Amennyiben a készítményt 3 napnál tovább kell alkalmazni, vagy ha a tünetek rosszabbodnak, orvossal kell konzultálni.
Ha az előírtnál több Nurofen Non-Aqua tablettát vett be
Ha a maximális napi adagként megadott számú tablettánál többet vett be:
Ebben az esetben azonnal forduljon orvoshoz!
A túladagolás tünetei: hányinger, hányás, szédülés, alacsony vérnyomás, aluszékonyság, ritkán eszméletvesztés.
Ha elfelejtette bevenni a Nurofen Non-Aqua tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Nurofen Non-Aqua tabletta szedését
Panaszai visszatérhetnek. Kövesse a fenti adagolást.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvosához, ha a következő tüneteket észleli: arc-, nyelv- és gégeduzzanat, nehézlégzés, szapora szívverés, vérnyomáscsökkenés.
A mellékhatások az alábbi gyakorisági kategóriák alapján kerültek felsorolásra:
|
Nagyon gyakori: |
10-ből több mint 1 beteget érint. |
|
Gyakori: |
100-ból 1-10 beteget érint. |
|
Nem gyakori: |
1000-ből 1-10 beteget érint. |
|
Ritka: |
10 000-ből 1-10 beteget érint. |
|
Nagyon ritka: Nem ismert |
10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érint. a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg. |
A Nurofen Non-Aqua tabletta alkalmazása esetén fellépő mellékhatások az alábbi gyakoriság szerint alakulhatnak ki:
Nem gyakori mellékhatás:
· hasi fájdalom, emésztési zavarok, hányinger
· fejfájás
· bőrkiütések
· túlérzékenységi reakciók (csalánkiütés, viszketés)
Ritka mellékhatás:
· hasmenés, bélgázosság, székrekedés, hányás
Nagyon ritka mellékhatás:
· a vérképzés zavarai (fokozott vérzékenység, vérszegénység, fehérvérsejt- vagy vérlemezkeszám csökkenés), melyek a következő tüneteket okozhatják: orr- és bőrvérzés, magas láz, torokfájás, a száj fekélyesedése, nagyon sápadt bőr, gyengeség. Hemoglobinszint csökkenése
· súlyos bőr- és lágyrész fertőzéses szövődmények bárányhimlő (varicella) fertőzés során
· súlyos túlérzékenységi reakciók, melynek tünetei az alábbiak lehetnek: asztma, nehézlégzés, zihálás, szapora szívverés, vérnyomásesés, sokk (a készítmény szalicilátra érzékeny asztmás betegekben hörgőgörcsöt válthat ki), arc-, nyelv-, gégeduzzanat, asztma súlyosbodása
· ödéma (vizenyő), magas vérnyomás és szívelégtelenség
· gyomorhurut, gyomor-bélrendszeri fekélybetegség, emésztőrendszeri vérzés (melynek tünete fekete széklet és vérhányás lehet), fekélyes szájnyálkahártya-gyulladás, a meglévő emésztőrendszeri problémák súlyosbodása (kólitisz ulceróza, Crohn-betegség)
· májműködés zavarai, melyek tünetei a következők lehetnek: a bőr és/vagy a szem besárgulása, világos széklet illetve sötét vizelet
· egyes esetekben bizonyos autoimmun kórképekben szenvedő betegeknél (szisztémás lupusz eritematózusz, kevert kötőszöveti betegségek) nem fertőző agyhártyagyulladás (aszeptikus meningitisz). Tünetei: tarkómerevség, fejfájás, émelygés, hányás, láz, tudatzavar
· hámlásos bőrgyulladással járó súlyosabb bőrreakciók, mint toxikus bőrelhalás és Stevens‑Johnson szindróma, allergiás eredetű betegség, mely súlyos, szimmetrikus, enyhén vöröses (eritémás), ödémás, vagy hólyagos kiütésekkel jár a bőrön és a nyálkahártyákon (eritéma multiforme). Baktériumok, vírusok, gombák, egyes gyógyszerek, irradiáció (sugárzás) válthatják ki a betegséget.
· vesebetegségek, amelyek jelentkezhetnek normálisnál kevesebb vagy több vizelet, zavaros vagy véres vizelet, hátfájás és/vagy vizenyőképződés (főleg a lábakban) formájában. Általában fájdalomcsillapító gyógyszer állandó használata ritka esetekben súlyos veseproblémákhoz vezethet, melyek tünetei a következők lehetnek: a normálisnál több vagy kevesebb vizelet, zavaros vizelet, vérvizelés, hátfájás, vizenyős duzzadás (különösen a lábak esetén)
Nem ismert mellékhatás:
· légzőrendszeri tünetek: asztma és nehézlégzés
A Nurofen Non-Aqua 200 mg szájban diszpergálódó tablettához hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat a szívinfarktus ("miokardiális infarktus”) vagy a sztrók (szélütés) kialakulásának kockázata (lásd 2. pont).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Nurofen Non-Aqua tablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25°C‑on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Nurofen Non-Aqua tabletta?
- A készítmény hatóanyaga: 200 mg ibuprofén szájban diszpergálódó tablettánként.
- Egyéb összetevők: etilcellulóz, szilícium-dioxid, hipromellóz 6cPS, mannit, aszpartám (15 mg), kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, citrom aroma E9947900.
Milyen a Nurofen Non-Aqua tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, vagy csaknem fehér, kerek, mindkét oldalának közepén bemetszéssel ellátott, citrom illatú tabletta.
12 db szájban diszpergálódó tabletta átlátszatlan poliamid/alumínium/polivinilklorid//alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.
103-105 Bath Road, Slough, Berkshire SL1 3UH
Egyesült Királyság
Gyártó
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.
Nottingham Site, Thane Road, Nottingham, NG90 2DB
Egyesült Királyság
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
Reckitt Benckiser Kft.
1113 Budapest, Bocskai út 134-146.
Tel: 06 1 880‑1870
Fax: 06 1 250‑8398
E-mail: gyogyszer@reckittbenckiser.com
OGYI-T-6793/84
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. szeptember
