Webshop

Nurofen 20mg/ml belsől.szuszpenzió gyerm.narancs 100ml

Name: Nurofen 20mg/ml belsől.szuszpenzió gyerm.narancs 100ml
Brand: Nurofen 20mg/ml belsől.szuszpenzió gyerm.narancs 100ml
Price: 1871.00 HUF
Availability: InStock

1.871 Ft

Egységár: 20 Ft / ml

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

EP kártya: Igen

Kosárba Kívánságlistára

Termékismertető
Betegtájékoztató

<*>ÖSSZETÉTEL <*>

100 mg ibuprofén 5 ml szuszpenzióban.

Segédanyag: Narancs aroma.

<*>ADAGOLÁS <*>

A szuszpenziót minden adagolás előtt jól fel kell rázni. Az adagolás

megkönnyítésére a csomagolásban található adagoló kanál használható.

A szuszpenzió napi adagja 20-30 mg/ttkg több részletre elosztva.

3-6 hónapos (5 ttkg feletti) csecsemőknek: 2-szer 2,5 ml naponta.

6-12 hónapos csecsemőknek:

3-4-szer 2,5 ml naponta,

1-3 éves gyermekeknek:

3-szor 5 ml naponta,

4-6 éves gyermekeknek:

3-szor 7,5 ml naponta,

7-9 éves gyermekeknek:

3-szor 10 ml naponta,

10-12 éves gyermekeknek:

3-szor 15 ml naponta.

Védőoltások következtében fellépő lázas állapotokban: 2,5 ml (50 mg)

szuszpenzió, mely szükség esetén 6 óra múlva megismételhető. 24 óra alatt

maximum 5 ml (100 mg) szuszpenzió adható! Ha aláz nem csökken, orvossal

való konzultáció szükséges.

Idősek:

Nem szükséges az adagolás módosítása.

Máj- és vesefunkció-károsodás esetén:

az adagolást egyénre szabottan kell kialakítani.

A maximális napi adagonként megjelölt mennyiségnél többet bevenni nem

szabad.

A készítmény alkalmazása előtt a lázat fizikális módon kell megprobálni

csökkenteni.

A készítmény csak rövid ideig alkalmazható.

Amennyiben a 6 hónaposnál idősebb csecsemők tünetei 3 napnál tovább is

fennállnak, a készítmény orvosi ellenőrzés nélkül tovább nem használható.

Amennyiben 24 óra alatt a 6 hónaposnál fiatalabb csecsemők tünetei nem

szűnnek, orvoshoz kell fordulni.

<*>FIGYELMEZTETÉS! <*>

Adása fokozott óvatosságot igényel súlyos máj-, vese és kardiális

megbetegedés, továbbá súlyos hipertónia, az anamnézisben szereplő

gastrointestinalis betegség, asztma, antikoaguláns kezelés, a haemostasis

zavarai esetén.

Szorbit tartalma miatt arra érzékeny gyermekeknél hasmenést okozhat.

Tartós alkalmazás esetén a vérkép, máj- és vesefunkció, szérum elektrolit

szint rendszeres ellenőrzése, valamint időszakos szemészeti vizsgálat

szükséges.

A készítmény szedése során idős korban gyakrabban lépnek fel

mellékhatások.

Egyidejű kálium-megtakarító diuretikumok szedése esetén a szérum

kálium-szint, egyidejű lítiumterápia során a szérum lítium-szint

rendszeres ellenőrzése szükséges.

Óvatosan kell adagolni: beszűkült vesefunkció esetén, haemostasis

defektusaiban és antikoaguláns terápia alkalmazása mellett.

Látási vagy hallási zavarok, gastrointestinalis vérzés, ill.

hiperszenzitív reakcióra utaló tünetek észlelésekor a kezelést azonnal

meg kell szakítani.

Más gyulladáscsökkentőkhöz hasonlóan a Nurofen is elfedheti a gyulladás

szokásos jeleit.

Terhesség és szoptatás

Bár gyermekek számára készült, felnőttek is szedhetik a készítményt.

Mivel sem teratogén hatása, sem veszélytelensége nem bizonyított,

alkalmazása nem javasolt. Az anyatejbe alacsony koncentrációban

választódik ki.

Gépjárművezetés

Bár a készítmény gyermekek számára készült, felnőttek is szedhetik.

A járművezetői képességeket és a baleseti veszéllyel járó munka végzését

befolyásolhatja, ezért a kezelőorvosnak egyedileg kell meghatározni, hogy

a gyógyszer milyen mennyisége és mely adagolási módon történő alkalmazása

mellett szabad az említett tevékenységeket végezni.

Túladagolás

Tünetei: hányinger, hányás, szédülés, hipotenzió, aluszékonyság, ritkán

eszméletvesztés. A nagy adagokkal történő túladagolást is rendszerint

jól tolerálják a betegek, ha egyidejűleg más gyógyszert nem szednek.

Nincs specifikus antidotum, általános szupportív terápia javasolt.

A kezelés tartalmazzon gyomormosást és ha szükséges, a szérum

elektrolitok korrekcióját.

<*>JAVALLAT <*>

A szuszpenzió ibuprofén hatóanyagot tartalmazó, specialisan gyermekeknek

szánt készítmény.

Gyermekeknél a fertőző betegségek és védőoltások következtében kialakult

láz gyors és hatékony csökkentése; enyhe és mérsékelt fájdalom

csillapítása olyan esetekben, mint meghűléses és influenza-szerű tünetek,

torokfájás, fogzási fájdalom, fog-, fül-, fejfájás, zúzódások, rándulások.

<*>ELLENJAVALLAT <*>

- A készítmény hatóanyagával, ill. bármely összetevőjével szembeni

túlérzékenység.

- Kórelőzményben szereplő vagy jelenleg is fennálló peptikus

fekélybetegség vagy más súlyos gastrointestinalis betegség.

- Kórelőzményben szereplő vagy jelenleg is fennálló bronchospasmus,

rhinitis vagy urticaria, különösen, ha ezek szalicilát vagy más

nemszteroid gyulladásgátló készítmények szedésével összefüggésben

jelentkeztek.

- 3 hónaposnál fiatalabb csecsemők számára csak kifejezetten szükséges

esetekben, védőoltások következtében kialakult lázas állapotokban adható.

- 5 kg testsúly alatti csecsemőknek ellenjavallt.

- Terhesség és szoptatás.

<*>MELLÉKHATÁS <*>

Gastrointestinalis tünetek: gyomorfájdalom, hányinger, dyspepsia,

gastrointestinalis ulceratio és vérzés, májfunkció-károsodás.

Bőr: allergiás reakciók (urticaria, viszketés, nagyon ritkán exfoliatív

dermatotis, epidermalis necrolysis) és thrombocytopenia, meningitis.

Renalis tünetek: papillaris necrosis, ami vesekárosodáshoz vezethet.

Egyéb: fejfájás, szédülés, látás- és hallászavar, folyadékretenció,

thrombocytopenia, meningitis.

A készítmény szalicilátra érzékeny asztmás betegekben bronchospasmust

válthat ki.

Mint más nem szteroid gyulladáscsökkentő adása mellett, mérsékelt

májfunkciós enzimemelkedések előfordulhatnak. Súlyos májműködési zavart,

sárgaságot, ill. halálos kimenetelű hepatitist is leírtak már nem

szteroid gyulladáscsökkentők szedése mellett.

<*>KÖLCSÖNHATÁS <*>

Az ibuprofén az orális antikoagulánsok és a heparin hatását fokozza.

Kortikoszteroidokkal és más nemszteroid gyulladáscsökkentőkkel együtt

adva a gastrointestinalis panaszok lehetősége és a vérzés veszélye

megnövekszik. Fokozza a szulfonamidok hatását, növeli a szérum lítium-,

fenitoin-, metotrexat- és digoxin-szintjét.

Növeli a kálium-megtakarító diuretikumok hyperkalaemizáló hatását.

Csökkenti a furoszemid, a tiazid típusú diuretikumok nátriuretikus, a

béta-receptor-blokkolók és az antihipertenzívumok hatását.

<*>ELTARTHATÓSÁG <*>

Szobahőmérsékleten.

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

Nurofen narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek

ibuprofén

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.

ˇ Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

ˇ További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

ˇ Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

ˇ Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek szedése előtt

3. Hogyan kell szedni a Nurofen belsőleges szuszpenzió gyermekeknek gyógyszerkészítményt?

4. Lehetséges mellékhatások

5 Hogyan kell a Nurofen belsőleges szuszpenzió gyermekeknek gyógyszerkészítményt tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NUROFEN 20 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ GYERMEKEKNEK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

Az ibuprofén a nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik, amelyek a szervezetnek a fájdalomra, gyulladásra és lázra adott kémiai válaszát tudják befolyásolni.

A gyógyszerkészítmény speciálisan gyermekeknek szánt narancs ízesítésű láz- és fájdalomcsillapító készítmény. Alkalmas a fertőző betegségek és a védőoltások következtében kialakuló láz gyors és hatékony csökkentésére, valamint enyhe és mérsékelt fájdalom gyors és hatékony csillapítására olyan esetekben, mint meghűléses és influenza-szerű tünetek, torokfájás, fogzási fájdalom, fog-, fül-, fejfájás, zúzódások és rándulások.

2. TUDNIVALÓK A NUROFEN 20 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ GYERMEKEKNEK ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek gyógyszerkészítményt

ˇ ha allergiás (túlérzékeny) az ibuprofénre vagy a Nurofen szuszpenzió egyéb összetevőjére

ˇ ha a gyermeknél szalicilát tartalmú vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedésekor légzészavart, bőrkiütést, bőrviszketést vagy orrfolyást észlelt.

ˇ gyógyult vagy jelenleg is fennálló fekélybetegség vagy más súlyos emésztőszervi betegség esetén.

ˇ súlyos máj- és veseelégtelenség, illetve súlyos szívelégtelenség esetén.

ˇ 3 hónaposnál fiatalabb csecsemők esetében, kivéve kifejezett orvosi utasítás esetén.

ˇ 5 kg alatti csecsemőknél

ˇ Terhesség vagy szoptatás ideje alatt nem szedhető bár gyermekek számára készült, felnőttek is szedhetik a készítményt.

A Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Kérje ki orvosa tanácsát, ha a gyógyszert szedő gyermeknél vagy esetleg felnőttnél az alábbi esetek bármelyike fennáll:

ˇ már volt, illetve jelenleg is van bármilyen emésztőszervi betegsége,

ˇ már volt, illetve jelenleg is van asztma betegsége,

ˇ ha máj-, szív-, magas vérnyomás vagy veseproblémái vannak,

ˇ ha mostanában nagyobb műtéten esett át,

ˇ ha bizonyos immunológiai megbetegedése (szisztémás lupusz eritematózusz - az immunrendszert érintő megbetegedés, mely fájdalmat, bőrelváltozásokat és egyéb problémákat okoz) van.

ˇ más gyógyszert is szed, különösen, ha:

-acetilszalicilsavat vagy egyéb nem szteroid fájdalomcsillapítót,

-vérnyomáscsökkentő vagy vízhajtó hatású szert,

-véralvadásgátlót,

-vérlemezke összecsapódás-gátlót

-szelektív szerotonin-visszavétel gátlót (depresszió ellenes gyógyszerek)

-kortikoszteroidot (allergia és gyulladás kezelése)

-lítiumot, metotrexátot, zidovudint tartalmazó készítményt.

Figyelmeztetés:

ˇ Amennyiben a 6 hónaposnál idősebb csecsemők tünetei 3 napnál tovább is fennállnak, a készítmény orvosi ellenőrzés nélkül tovább nem használható.

Amennyiben 24 óra alatt a 6 hónaposnál fiatalabb csecsemők tünetei nem szűnnek, orvoshoz kell fordulni.

ˇ A Nurofen belsőleges szuszpenzióhoz hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat a szívinfarktus ("miokardiális infarktus) vagy sztrók ("agyi érkatasztrófa) kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok hosszabb ideig történő alkalmazása esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot és a 3 napos kezelési időtartamot.

ˇ Amennyiben gyermekének szívproblémái vannak, vagy előzőleg volt sztrókja, illetve úgy gondolja, hogy ezen állapotok kialakulásának kockázata az Ön gyermekének esetében fennáll (pl. ha magas a vérnyomása, cukorbeteg, magas a koleszterinszintje), a kezelést beszélje meg orvosával vagy gyógyszerészével.

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek

Bár a készítmény gyermekek számára készült, felnőttek is szedhetik.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyermeke vagy a készítményt szedő felnőtt jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Különösen fontos az orvos tájékoztatása a készítmény bevétele előtt amennyiben gyermek vagy a készítményt szedő felnőtt az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:

ˇ más fájdalomcsillapítók , főleg a nem szteroid gyulladásgátlók, valamint az acetilszalicilsav, amelyek növelhetik a gyomorfekélyek kialakulásának és a gyomor-bélrendszeri vérzés veszélyét

ˇ vérnyomáscsökkentők, vízhajtók

ˇ véralvadásgátlók

ˇ kortikoszteroidok (allergia és gyulladás kezelésére)

ˇ vérlemezke összecsapódás-gátlók

ˇ ún. szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI), melyek depresszió ellenes gyógyszerek

ˇ lítiumot (depresszió ellen), metotrexátot (rák ellen), zidovudint (vírusos fertőzések ellen) tartalmazó készítmény

Az ibuprofén (a készítmény hatóanyaga) a véralvadásgátló tabletták és a heparin hatását fokozza. Egyéb nem szteroid gyulladásgátlókkal, kortikoszteroidokkal, vérlemezke összecsapódás-gátlókkal és szelektív szerotonin újrafelvételt gátló (SSRI) szerekkel együtt adva az emésztőszervi panaszok és a vérzés veszélye növekszik. Befolyásolja a vízhajtók hatását. Csökkenti egyes vérnyomáscsökkentők és szívritmusszabályozók hatását. Fokozza a szulfonamidok, lítium, metotrexát hatását.

Zidovudinnal kezelt HIV + hemofíliás betegek ibuprofén terápiája esetében fokozódik a vérömleny, ízületi vérzés kialakulásának lehetősége.

A Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek gyógyszerkészítmény egyidejű bevétele bizonyos ételekkel vagy italokkal

A készítmény bevételét nem kell étkezéshez igazítani, bevehető étkezés előtt, közben vagy után, esetleg két étkezés között is. A leggyorsabb felszívódás éhgyomorra történő bevétellel érhető el.

Érzékeny gyomor esetén ajánlott a készítményt étkezéssel egyidőben bevenni.

Terhesség és szoptatás

Bár a készítmény gyermekek számára készült, felnőttek is szedhetik

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség esetén azonnal értesítse kezelőorvosát.

A Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió használatát terhesség alatt kerülni kell.

Bár a rendelkezésre álló, korlátozott számú adat szerint, az ibuprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, szoptatás alatt való alkalmazása nem javasolt.

A készítmény hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Bár a készítmény gyermekek számára készült, felnőttek is szedhetik. A járművezetői képességeket és a baleseti veszéllyel járó munka végzését befolyásolhatja, ezért a kezelőorvosnak egyedileg kell meghatározni, hogy a gyógyszer milyen mennyisége és mely adagolási mód mellett szabad gépjárművet vezetni vagy gépeket kezelni.

Fontos információk a Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek egyes összetevőiről

Szorbit tartalma miatt arra érzékeny gyermekeknél hasmenést okozhat

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A NUROFEN 20 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ GYERMEKEKNEK GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYT?

A tartály gyermekbiztos kupakkal van ellátva. A szuszpenziót minden adagolás előtt jól fel kell rázni.

A csomagoláshoz mellékelt adagoló fecskendővel lehet a szükséges mennyiségeket kimérni.

Az 5 milliliteres adagoló fecskendő használata:

1. Nyomja a fecskendőt határozottan az üvegnyakon található nyílásba.

2. Rázza fel jól az üveg tartalmát.

3. Az adagoló fecskendő megtöltéséhez fordítsa fejjel lefelé az üveget, majd húzza finoman vissza a fecskendő dugattyúját, amíg a fecskendő meg nem telik a bejelölt mércéig.

4. Fordítsa vissza az üveget, majd vegye ki az üvegből az adagoló fecskendőt.

5. A fecskendő végét a gyermek szájába helyezve nyomja lassan vissza a fecskendő dugattyúját.

Használat után helyezze vissza a kupakot. Mossa el a fecskendőt meleg vízben, majd hagyja megszáradni. Gyermekek elől elzárva tárolja.

Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja:

Láz és fájdalom csillapítására a napi adag 20-30 mg ibuprofén / testsúlykilogramm, több részletre elosztva.


3-6 hónapos (5 ttkg feletti) csecsemőknek	2-szer 2,5 ml (2-szer 50 mg ibuprofén) naponta
6-12 hónapos csecsemőknek	3-4-szer 2,5 ml(3-4-szer 50 mg) naponta
1-3 éves gyermekeknek	3-szor 5 ml (3-szor 100 mg) naponta
4-6 éves gyermekeknek	3-szor 7,5 ml (3-szor 150 mg) naponta
7-9 éves gyermekeknek	3-szor 10 ml (3-szor 200 mg) naponta
10-12 éves gyermekeknek	3-szor 15 ml (3-szor 300 mg) naponta

Védőoltások következtében fellépő lázas állapotokban: 2,5 ml (50 mg) szuszpenzió, mely szükség esetén 6 óra múlva megismételhető. 24 óra alatt maximum 5 ml (100 mg) szuszpenzió adható! Ha a láz nem csökken, orvossal való konzultáció szükséges.

Idősek: nem szükséges az adagolás módosítása.

Máj- és vesefunkció-károsodás esetén az adagolást egyénre szabottan kell kialakítani.

A maximális napi adagként megjelölt mennyiségnél többet bevenni nem szabad.

A készítmény alkalmazása előtt a lázat fizikális módon (pl. hűtőfürdő) kell megpróbálni csökkenteni.

A készítmény csak rövid ideig alkalmazható.

Amennyiben a 6 hónaposnál idősebb csecsemők tünetei 3 napnál tovább is fennállnak, a készítmény orvosi ellenőrzés nélkül tovább nem használható.

Amennyiben 24 óra alatt a 6 hónaposnál fiatalabb csecsemők tünetei nem szűnnek, orvoshoz kell fordulni.

Ha az előírtnál több Nurofen szuszpenziót adott gyermekének, illetve vett be

Ebben az esetben azonnal forduljon orvoshoz!

A túladagolás tünetei: hányinger, hányás, szédülés, alacsony vérnyomás, aluszékonyság, ritkán eszméletvesztés.

Ha elfelejtette beadni gyermekének vagy bevenni a Nurofen szuszpenziót

Egyszerre ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott gyógyszer pótlására. A következő adagot a szokásos időpontban kell alkalmazni

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritkán fordulnak elő mellékhatások, melyek a gyógyszer szedésének abbahagyásával rendszerint gyorsan elmúlnak.

A mellékhatások az alábbi gyakorisági kategóriák alapján kerültek felsorolásra:

Nagyon gyakori: a kezelt betegek közül 10-ből 1-nél több esetben fordulhat elő	Gyakori: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 10-ből 1, de több mint 100-ból 1 esetben fordulhat elő
Nem gyakori: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 100-ból 1, de több mint 1 000-ből 1 esetben fordulhat elő	Ritka: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 1 000-ből 1, de több mint 10 000-ből 1 esetben fordulhat elő
Nagyon ritka: a kezelt betegek közül kevesebb, mint 10 000-ből 1 esetben fordulhat elő
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)

A Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek gyógyszerkészítmény alkalmazása esetén fellépő mellékhatások az alábbi gyakoriság szerint alakulhatnak ki:

Nem gyakori:

ˇ gyomorfájdalom, emésztési zavarok, hányinger

ˇ fejfájás, látás- és hallászavar

ˇ túlérzékenységi reakciók (bőrkiütés, viszketés)

Ritka:

ˇ hasmenés, bélgázosság, székrekedés, hányás

Nagyon ritka:

ˇ fekélybetegség, emésztőrendszeri vérzés (melynek tünete fekete széklet lehet), a meglevő emésztőrendszeri problémák súlyosbodása (kolitisz ulceróza, Crohn betegség)

ˇ vesefunkció károsodás, melyek tünetei a következők lehetnek: a normálisnál több vagy kevesebb vizelet, zavaros vizelet, vérvizelés, hátfájás, duzzadás (különösen a lábak esetén)

ˇ májműködés zavarai, melyek tünetei a következők lehetnek: bőr és/vagy szem besárgulása, világos széklet illetve sötét vizelet

ˇ a vérképzés zavarai (fokozott vérzékenység, vérszegénység, fehérvérsejt- vagy vérlemezkeszám csökkenés), melyek a következő tüneteket okozhatják: orr- és bőrvérzés, magas láz, torokfájás, száj fekélyesedése, nagyon sápadt bőr, gyengeség

ˇ egyes esetekben bizonyos autoimmun kórképekben szenvedő betegeknél (szisztémás lupusz eritematózusz, kevert kötőszöveti betegségek) aszeptikus meningitisz (agyhártyagyulladás). Tünetei: tarkómerevség, fejfájás, émelygés, hányás, láz, tudatzavar

ˇ hámlásos bőrgyulladással járó súlyosabb bőrreakciók, mint toxikus bőrelhalás és Stevens-Johnson szindróma/eritéma multiforme (allergiás eredetű betegség, mely súlyos, szimmetriás, eritémás (enyhén vöröses), ödémás, vagy hólyagos kiütésekkel jár a bőrön és a nyálkahártyákon. Baktériumok, vírusok, gombák, egyes gyógyszerek, irradiáció (sugárzás) válthatják ki a betegséget.)

ˇ súlyos túlérzékenységi reakciók, melynek tünetei az alábbiak lehetnek: asztma, nehézlégzés, zihálás, szapora szívverés, vérnyomásesés, sokk (a készítmény szalicilátra érzékeny asztmás betegekben hörgőgörcsöt válthat ki), arc-, nyelv-, gégeduzzanat

ˇ ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség

ˇ A Nurofen 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek gyógyszerkészítményhez hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat a szívinfarktus ("miokardiális infarktus) vagy sztrók kialakulásának kockázata.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Figyelmeztetés

ˇ Idős korban gyakrabban lehet mellékhatások kialakulására számítani.

ˇ Csak a szükséges legkisebb adagban és legrövidebb ideig alkalmazza, mert így kisebb a mellékhatások kialakulásának lehetősége. Tartós alkalmazás esetén szükséges az orvos által javasolt vizsgálatokat elvégeztetni.

ˇ Az ajánlott adagoknál többet bevenni nem szabad!

5. HOGYAN KELL A NUROFEN 20 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ GYERMEKEKNEK GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYT TÁROLNI?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

Legfeljebb 30°C-on tárolandó.

A címkén / dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a készítményt.

A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Felbontás után 6 hónapig használható.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.

Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Nurofen narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek

A készítmény hatóanyaga:

100 mg ibuprofén 1 adag (5 ml) szuszpenzióban.

Egyéb összetevők:

Poliszorbát 80, domifen-bromid, nátrium-klorid, szacharin-nátrium, narancs aroma (2M16014 Quest), citromsav, nátrium-citrát, xantán gumi, glicerin, maltit szirup, tisztított víz.

Milyen a Nurofen narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek gyógyszerkészítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Küllem: Csaknem fehér, narancs ízű, cukormentes szuszpenzió.

Csomagolás: 100 ml ill. 200 ml szuszpenzió gyermekbiztos, garanciazáras fehér, PP kupakkal lezárt, barna színű PET tartályba töltve.

100 ml: 1 db tartály+ 1 db műanyag adagoló fecskendő dobozban.

200 ml: 1 db tartály + 1 db műanyag adagoló fecskendő dobozban, ill. 1 db tartály + 1 db duplavégű adagoló kanál dobozban

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.

103-105 Bath Road, Slough, Berkshire SL1 3UH

Egyesült Királyság

Gyártó:

BCM Ltd, 1 Thane Road West, Nottingham NG2 3AA Egyesült Királyság

Reckitt Benckiser Healthcare Limited, Dansom Lane, Hull, East Yorkshire HU8 7DS