Nurofen 200 mg bevont tabletta 24x
1.781 Ft
Egységár: 82 Ft / db
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot
Gyógyászati segégeszköz
<*>ÖSSZETÉTEL <*>
200 mg ibuprofenum drazsénként
<*>ADAGOLÁS <*>
Felnőttek és 12 éven felüli gyermekek: kezdő adagként 2 db 200 mg-os
drazsét, vagy 1 db 400 mg-os drazsét kell bevenni kevés vízzel, vagy
1 tasak 400 mg mikro-granulátum tartalmát kell fél pohár vízben feloldva
azonnal meginni. Szükség esetén további 1 vagy 2 drazsé (200 mg-os drg.),
ill. 1 drazsét (400 mg-os drg.) 4 óránként, ill. további 1 tasak (400 mg
mikro-granulátum) 4 óránként bevehető. A maximális napi adagként megjelölt
1200 mg-nál többet bevenni semmilyen formában nem szabad. A drazsé és a
mikro-granulátum nem adható 12 éves életkor alatti gyermekeknek.
Időseknek nem szükséges az adagolás módosítása.
Máj- és vesefunkciók súlyos károsodása esetén az adagolást egyénre
szabottan kell kialakítani.
<*>FIGYELMEZTETÉS! <*>
Tartós alkalmazás esetén a vérkép, máj- és vesefunkció, szérum
elektrolitszint rendszeres ellenőrzése, valamint időszakos szemészeti
vizsgálat szükséges. Gastrointestinalis megbetegedésben szenvedő, ill.
asthmás betegeknél fokozott óvatossággal használható. Alkalmazása
megfontolást igényel súlyos szív-, vese-betegség vagy májkárosodás esetén.
A Nurofen fokozott óvatossággal adható beszűkült vesefunkciók esetén.
Ilyen esetekben alacsonyabb adagban alkalmazható a beteg szoros
monitorozása mellett. Egyidejű kálium-megtakarító diuretikumok szedése
esetén a szérum kálium-szint, egyidejű lítiumterápia során a szérum
lítium-szint rendszeres ellenőrzése szükséges. Mivel egészséges emberekben
is kissé megnyújthatja a vérzési időt (normális határokon belül), óvatosan
kell adagolni a haemostasis defektusaiban és anticoagulans terápia
alkalmazása mellett. Látási vagy hallási zavarok, gastrointestinalis
vérzés, ill. hypersensitív reakcióra utaló tünetek észlelésekor a
kezelést azonnal meg kell szakítani. Más gyulladáscsökkentőkhöz hasonlóan
a Nurofen is elfedheti a gyulladás szokásos jeleit.
Terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazása nem javasolt, mivel sem
teratogén hatása, sem veszélytelensége nem bizonyított. Az anyatejbe
alacsony koncentrációban választódik ki.
A járművezető képességet és a balesetveszéllyel járó munka végzését
befolyásolhatja, ezért a kezelőorvosnak egyedileg kell meghatározni, hogy
a gyógyszer milyen mennyisége és mely adagolási módon történő alkalmazása
mellett szabad az említett tevékenységeket végezni.
TÚLADAGOLÁS tünetei: hányinger, hányás, szédülés, hypotensio, ritkán az
eszmélet elvesztése. A nagy adagokkal történő túladagolást is rendszerint
jól tolerálják a betegek, ha egyidejűleg más gyógyszert nem szednek.
Nincs specifikus antidotum, általános támogató terápia javasolt. A kezelés
tartalmazzon gyomormosást és ha szükséges, a szérum elektrolitok
korrekcióját.
<*>JAVALLAT <*>
Fejfájás, migrénes fejfájás, menstruációs fájdalmak, hátfájás, reumás- és
izomfájdalmak, fogfájás, neuralgiás fájdalmak, meghűléses és influenzás
tünetek, valamint láz gyors és hatékony csillapítása.
<*>ELLENJAVALLAT <*>
A készítmény hatóanyagával, ill. bármely összetevőjével szembeni
túlérzékenység. Kórelőzményben szereplő vagy jelenleg is fennálló peptikus
fekélybetegség vagy más súlyos emésztőszervi betegség. Kórelőzményben
szereplő vagy jelenleg is fennálló bronchospasmus, rhinitis vagy
urticaria, különösen, ha ezek szalicilát vagy más nemszteroid
gyulladásgátló készítmények szedésével összefüggésben jelentkeztek.
12 éves kor alatti gyermekek. Terhesség és szoptatás. Adása fokozott
óvatosságot igényel súlyos máj-, vese- és cardialis megbetegedés, továbbá
súlyos hypertonia, az anamnézisben szereplő gastrointestinalis betegség,
anticoagulans kezelés, a haemostasis zavarai esetén. Fennálló SLE és más
autoimmun betegségekben az előny/kockázat gondos mérlegelése alapján
rendelhető.
<*>MELLÉKHATÁS <*>
Ritkák és megegyeznek a többi nemszteroid gyulladáscsökkentő szernél
előfordulókkal. A tünetek a gyógyszer szedésének abbahagyásával
rendszerint gyorsan elmúlnak. Előfordulhat gyomorfájdalom, hányinger,
dyspepsia, gastrointestinalis ulceratio és vérzés, ritkán allergiás
reakciók (urticaria, bronchospasmus), máj- és vesefunkciókárosodás,
fejfájás, szédülés, látás- és hallászavar, folyadékretenció, és nagyon
ritkán bőrhámlás, thrombocytopenia, meningitis. A készítmény szalicilátra
érzékeny asthmás betegekben bronchospasmust válthat ki. Mint más
nemszteroid gyulladáscsökkentő adása mellett, mérsékelt májfunkciós
enzimemelkedések előfordulhatnak. Súlyos májműködési zavart, sárgaságot,
ill. halálos kimenetelű hepatitist is leírtak már nemszteroid
gyulladáscsökkentők szedése mellett.
<*>KÖLCSÖNHATÁS <*>
Az oralis anticoagulansok és a heparin hatását fokozza.
Kortikoszteroidokkal és más nemszteroid gyulladáscsökkentőkkel együtt
adva a gastrointestinalis panaszok lehetősége és a vérzés veszélye
megnövekszik. Fokozza a szulfonamidok hatását, növeli a szérum lítium-,
fenitoin-, metotrexat- és digoxin-szintjét. Növeli a kálium-megtakarító
diuretikumok hyperkalaemizáló hatását. Csökkenti a furoszemid, a tiazid
típusú diuretikumok nátriuretikus, a béta-receptor-blokkolók és az
antihypertensívumok hatását.
<*>ELTARTHATÓSÁG <*>
A készítményt eredeti csomagolásban tároljuk.<*>EGYÉB <*> TÚLADAGOLÁS tünetei: hányinger, hányás, szédülés, hypotensio, ritkán az
eszmélet elvesztése. A nagy adagokkal történő túladagolást is rendszerint
jól tolerálják a betegek, ha egyidejűleg más gyógyszert nem szednek.
Nincs specifikus antidotum, általános támogató terápia javasolt. A kezelés
tartalmazzon gyomormosást és ha szükséges, a szérum elektrolitok
korrekcióját.
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Nurofen 200 mg bevont tabletta
ibuprofén
Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
· Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
· További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
· Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
· Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Nurofen 200 mg bevont tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Nurofen 200 mg bevont tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Nurofen 200 mg bevont tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Nurofen 200 mg bevont tablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Nurofen 200 mg bevont tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A gyógyszerkészítmény csökkenti a fájdalmat és a lázat, mérsékli a gyulladást.
Gyorsan és hatásosan csökkenti a fejfájást, a migrénes fejfájást, a menstruációs fájdalmakat, a hátfájást, a reumás- és izomfájdalmakat, a fogfájást, a neuralgiás fájdalmakat, a meghűléses és influenzás tüneteket. Hatásos lázcsillapító is.
Az ibuprofén a nem-szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik, amelyek a szervezetnek a fájdalomra, gyulladásra és lázra adott kémiai válaszát tudják befolyásolni.
2. Tudnivalók a Nurofen 200 mg bevont tabletta szedése előtt
Ne szedje a Nurofen 200 mg bevont tablettát
· ha allergiás (túlérzékeny) az ibuprofénre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére
· ha szalicilát vagy más nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek szedésekor, vagy ezen gyógyszerek szedésétől függetlenül nehézlégzést, bőrkiütést, bőrviszketést vagy orrfolyást észlelt
· ha korábbi NSAID kezelés kapcsán előfordult emésztőrendszeri vérzés vagy átlyukadás.
· gyógyult vagy jelenleg is fennálló fekélybetegség vagy más súlyos emésztőszervi betegség (vérzés) esetén
· súlyos máj-, vese- és szívbetegség esetén
· 20 kg testsúly alatti (6 éves kor alatti) gyermekeknek
· terhesség utolsó 3 hónapja alatt.
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Nurofen 200 mg bevont tabletta alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával
- ha már volt, illetve jelenleg is van bármilyen emésztőszervi betegsége,
- már volt, illetve jelenleg is van asztmás megbetegedése,
- máj-, szív-, veseproblémái vagy magasvérnyomása van,
- ha mostanában nagyobb műtéten esett át,
- ha bizonyos immunológiai megbetegedése (SLE, azaz szisztémás lupusz eritematózusz - az immunrendszert érintő megbetegedés, mely fájdalmat, bőrelváltozásokat és egyéb problémákat okoz -, illetve kevert kötőszöveti megbetegedés) van,
- ha bizonyos cukrokra érzékeny (lásd Fontos információk a Nurofen egyes összetevőiről),
- időskorú,
- egyéb nem-szteroid fájdalomcsillapítókat vagy acetilszalicilsavat szed.
- bárányhimlő (varicella) alatt tanácsos mellőzni a Nurofen 200 mg bevont tabletta alkalmazását.
Amennyiben a Nurofen 200 mg bevont tablettát 3 napnál tovább kell szedni, vagy ha a tünetek rosszabbodnak, orvossal kell konzultálni.
Nagyon ritkán súlyos, potenciálisan életveszélyes hólyagos bőrkiütéseket, (Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) az arc/nyelv/torok duzzanatával járó túlérzékenységi reakciót (angioödema) jelentettek ibuprofént szedő betegeknél. A kezelést meg kell szakítani bőrkiütés, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor.
Csak elővigyázatossággal szedhető gyulladásos betegségekben (Crohn-betegség, kólitisz ulceróza), mert a betegség fellángolhat. Életet veszélyeztető fekélyképződés, vérzés bármikor kialakulhat, akár figyelmeztető tünetek nélkül. Emésztőrendszeri vérzés vagy fekélyképződés esetén a kezelést meg kell szakítani.
Az ibuprofénhez hasonló gyulladásgátló/fájdalomcsillapító gyógyszerek esetleg kissé növelhetik a szívroham vagy sztrók kockázatát, különösen a nagy adagban történő alkalmazás esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot, illetve a kezelés időtartamát. A Nurofen 200 mg bevont tabletta szedése előtt mindig beszélje meg a kezelést kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
- Önnek szívproblémája van, például szívelégtelensége, anginája (mellkasi fájdalma), vagy ha volt már szívrohama, bypass-műtétje, perifériás artériás betegsége (gyenge vérkeringés a lábakban az artériák szűkülete vagy elzáródása miatt), vagy bármilyen jellegű sztrókja (beleértve a "mini sztrókot” vagy más néven az átmeneti isémiás rohamot [angol rövidítéssel: TIA] is).
- Önnek magas vérnyomása, cukorbetegsége, magas koleszterinszintje van, illetve családjában fordult már elő szívbetegség vagy sztrók, továbbá ha Ön dohányzik.
Csak a szükséges legkisebb adagban és legrövidebb ideig alkalmazza, mert így kisebb a mellékhatások kialakulásának lehetősége. Tartós alkalmazás esetén szükséges az orvos által javasolt vizsgálatokat elvégeztetni.
Az ajánlott adagoknál többet bevenni nem szabad!
Ha látási-, hallási zavarokat, gyomor-bélrendszeri vérzésre vagy allergiára utaló jelet észlel, a gyógyszer szedését meg kell szakítani.
Idős korban gyakrabban lehet mellékhatások kialakulására számítani.
Más gyulladáscsökkentőkhöz hasonlóan a Nurofen 200mg bevont tabletta is elfedheti a gyulladás szokásos jeleit.
Gyermekek és serdülők
Dehidratált (vízhiányos, kiszáradt) gyermekek és serdülőkorúak esetében fennáll a vesekárosodás kockázata.
Egyéb gyógyszerek és a Nurofen 200 mg bevont tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A Nurofen 200 mg bevont tabletta és bizonyos más gyógyszerek hatással lehetnek egymásra. Ilyen gyógyszerek például:
- a véralvadásgátlók (más néven vérhígítók, vérrögképződés elleni gyógyszerek, pl. acetilszalicilsav, warfarin, tiklopodin)
- a vérnyomáscsökkentők (ACE-gátlók, pl. kaptopril, béta-blokkolók, pl. atenolol, angiotenzin-II receptor antagonisták, pl. lozartán)
A Nurofen 200 mg bevont tabletta-kezelést néhány más gyógyszer is befolyásolhatja, illetve a kezelés hatással lehet azokra. Ezért a Nurofen 200 mg bevont tabletta és más gyógyszerek együttes szedése előtt mindig kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.
Különösen fontos az orvos tájékoztatása a készítmény bevétele előtt amennyiben a készítményt szedő gyermek vagy felnőtt az alábbi gyógyszerek valamelyikét szedi:
· más fájdalomcsillapítók, főleg a nem-szteroid gyulladásgátlók, valamint az acetilszalicilsav, amelyek növelhetik a gyomorfekély kialakulásának és a gyomor-bélrendszeri vérzés veszélyét
· vérnyomáscsökkentők, vízhajtók
· véralvadásgátlók,
· kortikoszteroidok (allergia és gyulladás kezelésére)
· vérlemezke összecsapódást gátló gyógyszerek
· ún. szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI), melyek depresszió ellenes gyógyszerek
· lítiumot (depresszió ellen), metotrexátot (daganat ill. bizonyos artritiszek ellen), zidovudint (HIV fertőzés ellen) tartalmazó készítmények
· digoxint, fenitoint tartalmazó készítmények
· mifepriszton (terhességmegszakítás miatt)
· szulfanilurea típusú cukorbetegség elleni gyógyszer
· kinolon típusú antibiotikumok
· ciklosporin, takrolimusz (az immunrendszer működését elnyomó gyógyszerek)
· probenecid és szulfinpirazon (gyógyszerek a köszvény kezelésére).
Az ibuprofén (a készítmény hatóanyaga) a véralvadásgátló tabletták és a heparin hatását fokozza.
Egyéb nem-szteroid gyulladásgátlókkal, kortikoszteroidokkal, vérlemezke összecsapódást gátlókkal és szelektív szerotonin-újrafelvételt gátló (SSRI) szerekkel együtt adva az emésztőszervi panaszok és a vérzés veszélye növekszik.
Befolyásolja a vízhajtók hatását. Csökkenti egyes vérnyomáscsökkentők és szívritmusszabályozók hatását. Fokozza a szulfonamidok, a szájon át szedhető cukorbetegség elleni gyógyszerek, a lítium, a fenitoin, a metotrexát, a digoxin hatását.
A mifepriszton alkalmazása után 8-12 napig nem szabad alkalmazni, mivel csökkentheti a mifepriszton hatásait.
Szulfanilurea típusú vércukorcsökkentők egyidejű alkalmazáskor elővigyázatosságból ajánlott a vércukorszint ellenőrzése.
Növelheti a kinolon antibiotikumokkal járó epileptikus rángógörcs kockázatát.
Takrolimusszal és ciklosporinnal történő együttadása esetén fokozódik a vesekárosodás veszélye.
Zidovudinnal kezelt HIV pozitív hemofíliás betegek ibuprofén terápiája esetében fokozódik a vérömleny és az ízületi bevérzés kialakulásának lehetősége.
A probenecid és a szulfinpirazon késleltetheti az ibuprofén kiürülését.
A Nurofen 200 mg bevont tabletta egyidejű bevétele étellel és itallal
Gyomor-bélrendszeri problémákkal küszködő betegeknek tanácsos a gyógyszert étkezés közben bevenni. Ha a készítmény bevétele étkezés után történik, a felszívódás sebessége csökkenhet.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
Terhesség esetén azonnal értesítse kezelőorvosát.
A terhesség első és második trimeszterében (a terhesség első hat hónapja) a készítmény csak orvosi jóváhagyás esetén alkalmazható. A terhesség harmadik trimesztere (a terhesség utolsó 3 hónapja) alatt a készítmény nem alkalmazható, mivel mind az anya mind gyermeke esetében megnőhet a komplikációk kialakulásának veszélye.
· A termékenység az eredeti szintre áll vissza a készítmény szedésének megszakítása esetén.
· A készítmény időszakos használata esetén valószínűtlen, hogy befolyásolja a fogamzóképességet.
· Mindazonáltal, amennyiben teherbe kíván esni, tájékoztassa orvosát a készítmény használata előtt.
Szoptatás
Az ibuprofén (a készítmény hatóanyaga) és bomlástermékei alacsony koncentrációban választódnak ki az anyatejbe. Mivel gyermekekre káros hatások mostanáig nem váltak ismertté, a szoptatás megszakítása nem szükséges, amennyiben a készítmény alkalmazása rövid ideig, és a fájdalom és láz csillapítására előírt dózisban történik.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Nurofen 200 mg bevont tabletta egyszeri alkalommal vagy rövid távú, az ajánlott dózisban történő alkalmazása nem befolyásolja a járművezetési képességeket és a baleseti veszéllyel járó munka végzését.
A Nurofen 200 mg bevont tabletta szacharózt és nátriumot tartalmaz
A tablettabevonat 116,1 mg szacharózt tartalmaz bevont tablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
A készítmény 0,55 mmol (ami 12,55 mg) nátriumot tartalmaz bevont tablettánként, amit kontrollált nátrium diéta esetén figyelembe kell venni.
3. Hogyan kell szedni a Nurofen 200 mg bevont tablettát?
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Kizárólag szájon át történő rövid távú alkalmazásra.
Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény ajánlott adagja felnőttek számára:
kezdő adagként 2 bevont tablettát kell kevés vízzel bevenni. Szükség esetén további 1 vagy 2 bevont tabletta hasonló módon, 4 óránként bevehető.
A maximális napi adag 6 bevont tabletta, ami 1200 mg ibuprofénnek felel meg; ennél többet bevenni nem szabad!
Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél
12 éven felüli (40 kg feletti) gyermekeknél:
Az adagolás a felnőttekével megegyező.
9 és 12 év közötti gyermeknél (30- 39 kg):
A kezdő adag 1 bevont tabletta, a továbbiakban, amennyiben szükséges, 6 óránként 1 bevont tabletta. A maximális napi adag 4 bevont tabletta, ami 800 mg ibuprofénnek felel meg; ennél többet bevenni nem szabad!
6 és 9 év közötti gyermeknél (20-29 kg):
A kezdő adag 1 bevont tabletta, a továbbiakban, amennyiben szükséges, 8 óránként 1 bevont tabletta. A maximális napi adag 3 bevont tabletta, ami 600 mg ibuprofénnek felel meg; ennél többet bevenni nem szabad!
6 éves kor alatt (illetve 20 kg testsúly alatt) nem szedhető.
Ha az előírtnál több Nurofen 200 mg bevont tablettát vett be
Ha a maximális napi adagként megadott számú bevont tablettánál többet vett be, azonnal forduljon orvoshoz!
A túladagolás tünetei: hányinger, hányás, szédülés, alacsony vérnyomás, aluszékonyság, ritkán eszméletvesztés.
Ha elfelejtette bevenni a Nurofen 200 mg bevont tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Nurofen 200 mg bevont tabletta szedését
Panaszai visszatérhetnek. Kövesse a fenti adagolást. Ha a panaszok 3 nap elteltével sem enyhülnek, vagy a kezelés ellenére súlyosbodnak, esetleg új tünetek kialakulását észleli, keresse fel orvosát!
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hagyja abba a gyógyszer szedését és azonnal forduljon orvosához, ha a következő tüneteket észleli: arc-, nyelv- és gégeduzzanat, nehézlégzés, szapora szívverés, vérnyomáscsökkenés.
A mellékhatások az alábbi gyakorisági kategóriák alapján kerültek felsorolásra:
|
Nagyon gyakori: 10-ből több, mint 1 beteget érint |
Gyakori: 100-ból 1-10 beteget érint |
|
Nem gyakori: 1000-ből 1-10 beteget érint |
Ritka: 10 000-ből 1-10 beteget érint |
|
Nagyon ritka: 10000-ből kevesebb, mint 1 beteget érint | |
|
Nem ismert a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg | |
A Nurofen 200 mg bevont tabletta alkalmazása esetén fellépő mellékhatások az alábbi gyakoriság szerint alakulhatnak ki:
Nem gyakori mellékhatás:
· hasi fájdalom, emésztési zavarok, hányinger
· fejfájás
· szívdobogás-érzés
· bőrkiütések
· túlérzékenységi reakciók (csalánkiütés, viszketés)
Ritka mellékhatás:
· hasmenés, bélgázosság, székrekedés, hányás
Nagyon ritka mellékhatás:
· a vérképzés zavarai (fokozott vérzékenység, vérszegénység, fehérvérsejt- vagy vérlemezkeszám csökkenés), melyek a következő tüneteket okozhatják: orr- és bőrvérzés, magas láz, torokfájás, a száj fekélyesedése, nagyon sápadt bőr, gyengeség, hemoglobinszint csökkenése
· súlyos bőr- és lágyrész fertőzéses szövődmények bárányhimlő (varicella) fertőzés során
· súlyos túlérzékenységi reakciók, melynek tünetei az alábbiak lehetnek: asztma, nehézlégzés, zihálás, szapora szívverés, vérnyomásesés, sokk (a készítmény szalicilátra érzékeny asztmás betegekben hörgőgörcsöt válthat ki), arc-, nyelv-, gégeduzzanat, asztma súlyosbodása
· ödéma (vizenyő), magas vérnyomás és szívelégtelenség
· gyomorhurut, gyomor-bélrendszeri fekélybetegség, emésztőrendszeri vérzés (melynek tünete fekete széklet és vérhányás lehet), fekélyes szájnyálkahártya-gyulladás, a meglevő emésztőrendszeri problémák súlyosbodása (kólitisz ulceróza, Crohn-betegség)
· májműködés zavarai, melyek tünetei a következők lehetnek: a bőr és/vagy a szem besárgulása, világos széklet illetve sötét vizelet
· egyes esetekben bizonyos autoimmun kórképekben szenvedő betegeknél (szisztémás lupusz eritematózusz, kevert kötőszöveti betegségek) nem fertőző agyhártyagyulladás (aszeptikus meningitisz). Tünetei: tarkómerevség, fejfájás, émelygés, hányás, láz, tudatzavar.
· hámlásos bőrgyulladással járó súlyosabb bőrreakciók, mint toxikus bőrelhalás és Stevens‑Johnson szindróma, allergiás eredetű betegség, mely súlyos, szimmetrikus, enyhén vöröses (eritémás), ödémás, vagy hólyagos kiütésekkel jár a bőrön és a nyálkahártyákon (eritéma multiforme). Baktériumok, vírusok, gombák, egyes gyógyszerek, irradiáció (sugárzás) válthatják ki a betegséget.)
· vesebetegségek, amelyek jelentkezhetnek normálisnál kevesebb vagy több vizelet, zavaros vagy véres vizelet, hátfájás és/vagy vizenyőképződés (főleg a lábakban) formájában. Általában fájdalomcsillapító gyógyszer állandó használata ritka esetekben súlyos veseproblémákhoz vezethet, melyek tünetei a következők lehetnek: a normálisnál több vagy kevesebb vizelet, zavaros vizelet, vérvizelés, hátfájás, vizenyős duzzadás (különösen a lábak esetén).
Nem ismert mellékhatás:
· Légzőrendszeri tünetek: asztma és nehézlégzés
A Nurofen 200 mg bevont tablettához hasonló készítmények alkalmazása során kismértékben fokozódhat a szívinfarktus ("miokardiális infarktus”) vagy a sztrók (szélütés) kialakulásának kockázata (lásd 2. pont).
Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy, gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.
5. Hogyan kell a Nurofen 200 mg bevont tablettát tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Nurofen 200 mg bevont tabletta?
- A készítmény hatóanyaga: 200 mg ibuprofén bevont tablettánként.
- Egyéb összetevők: nátrium-lauril-szulfát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium, trinátrium-citrát.
Bevonat: makrogol 6000, porlasztva szárított arabmézga, karmellóz-nátrium, titán-dioxid (E171), talkum, szacharóz.
Felirat: Black Ink (sellak, fekete vas-oxid (E l72), N-bulil-alkohol+, tisztított víz+, propilén-glikol (E 1520) víztelenített etil-alkohol+, izopropil-alkohol+)
+oldószerek szárítással eltávoznak
Milyen a Nurofen 200 mg bevont tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, illetve csaknem fehér színű, kerek, domború felületű, egyik oldalán "NUROFEN” jelzéssel ellátott cukor bevonatú tabletta.
4 db, 12 db, 6 db, 24 db bevont tabletta fehér, átlátszatlan PVC//Al vagy PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban, dobozban.
12 db bevont tabletta fehér, átlátszatlan PVC//Al vagy PVC/PVDC//Al buborékcsomagolásban, műanyag dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd.
103-105 Bath Road, Slough, Berkshire SL1 3UH, Egyesült Királyság
Gyártó
Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., Nottingham Site, Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Egyesült Királyság
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
Reckitt Benckiser Kft.
1113 Budapest, Bocskai út 134-146.
Tel: 06 1 880‑1870
Fax: 06 1 250‑8398
E-mail: gyogyszer@reckittbenckiser.com
OGYI-T-6793/67 4x PVC/Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-6793/68 4x PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-6793/69 6x PVC/Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-6793/70 6x PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-6793/71 12x PVC/Al buborékcsomagolásban, dobozban
OGYI-T-6793/72 12x PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban, dobozban
OGYI-T-6793/73 24x PVC/Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-6793/74 24x PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban
OGYI-T-6793/91 12x PVC/Al buborékcsomagolásban, műanyag dobozban
OGYI-T-6793/92 12x PVC/PVDC/Al buborékcsomagolásban, műanyag dobozban
A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2016. szeptember
