Nasopax orrspray gyermekeknek 1x10ml
1.967 Ft
Egységár: 2.185 Ft / db
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot
Gyógyászati segégeszköz
<*>ÖSSZETÉTEL <*>
6 mg bromhexinium chloratum és 0,5 mg oxymetazolinium chloratum
üvegenként
0,06 mg bromhexinium chloratum és 0,005 mg oxymetazolinium chloratum
adagonként (0,1 ml)
Segédanyagok: nátrium-edetát, benzalkónium-klorid, tejsav,
nátrium-hidroxid, tisztított víz.
<*>ADAGOLÁS <*>
Gyermekeknek, 3 éves kortól, naponta háromszor, alkalmanként 2-2 adagot
(orrpermetet) kell bejuttatni egy-egy orrfélbe.
12 éves kor alatti gyermekeknek csak orvosi javallatra alkalmazható.
Az orrspray használata: az adagolópumpát az orrnyílásba illesztjük, és
az adagolópumpa egyszeri, erőteljes lenyomásával az első adagot az
orrnyílásba juttatjuk. Ezt megismételjük a másik orrnyílás esetén is.
A két adag befúvása között 5-10 másodperc szünetet kell tartani.
Ha az orvos másképp nem rendeli, a készítményt a tünetek fennállásának
ideje alatt, megszakítás nélkül, folyamatosan kell alkalmazni. A kezelés
időtartama legfeljebb 4 hét lehet.
<*>FIGYELMEZTETÉS! <*>
A Nasopax orrspray-t legfeljebb 4 hétig lehet alkalmazni, mivel túlzottan
hosszú ideig való használata károsíthatja az orr nyálkahártyát, atrophia,
rhinitis sicca alakulhat ki, mely rhinitis medicamentosat, ill.
rhinopathia vasomotoricat eredményezhet.
Glaucomában használata fokozott óvatosságot igényel.
A készítmény alkalmazása TERHESSÉG és szoptatás időszakában, ill. hatásai
a GÉPJÁRMŰVEZETÉShez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre:
A készítmény gyermekek kezelésére alkalmas.
TÚLADAGOLÁS: Csecsemők és kisgyermekek Nasopax orrspray-vel történő
kezelése, valamint nagyobb mennyiségű gyógyszer megivása mérgezési
tüneteket, eszméletvesztést, keringési collapsust okozhat.
Shock esetén a beteget óvni kell a lehűléstől, szükség esetén plazma vagy
plazma expanderek, valamint O2 adható. Súlyos esetben mesterséges
lélegeztetés is szükségessé válhat.
<*>JAVALLAT <*>
- Rhinitis acuta,
- rhinitis vasomotorica és allergica,
- grippe (orrdugulás, tüsszögés, orrfolyás, könnyezés),
- nasopharingitis,
- sinusitis acuta.
<*>ELLENJAVALLAT <*>
Használata ellenjavallt a ható- és segédanyagokkal szembeni ismert
túlérzékenység esetén, valamint rhinitis sicca és súlyos szív és
érrendszeri megbetegedések esetén.
<*>MELLÉKHATÁS <*>
Átmeneti émelygés, lokálisan csípő érzés, kellemetlen ízérzet, tüsszögés.
Ritkán reaktív hyperaemia, systemás sympathomimetikus hatások, mint pl.
palpitatio, tachycardia, vérnyomásemelkedés. Igen ritkán előfordulhat
izgatottság, álmatlanság, álmosság.
<*>KÖLCSÖNHATÁS <*>
Triciklikus antidepresszánssal egyidejűleg vagy annak használata után
közvetlenül történő alkalmazása vérnyomás emelkedést idézhet elő.
<*>ELTARTHATÓSÁG <*>
Szobahőmérsékleten (15-25 °C között) tartandó.
<*>MEGJEGYZÉS <*> <*> FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK <*>
FARMAKODINÁMIÁS TULAJDONSÁGOK
A Nasopax orrpermet az oximetazolinum és a bromhexinum hatóanyagok
kombinációját tartalmazza.
Az oximetazolinnak sympathomimetikus és vasoconstructív hatása van.
Csökkenti a gyulladt nyálkahártya duzzanatát és a fokozott
váladék-elválasztást. Elősegíti a normális orrlégzés helyreállítását.
Átjárhatóvá vállnak és kitágulnak az orrmelléküreg nyílásai, a
nyálkahártya duzzanat csökkentésének az eredményeként szabadon nyílik
a tuba auditíva. Mindez megkönnyíti a váladék eltávozását és a fertőzések
leküzdését.
A brómhexin secretomotoros, secretolytikus és mucocilláris aktivitást
fokozó hatása révén megakadályozza a nyálkahártyák kiszáradását, elősegíti
az egészséges nyálkahártya-bevonat kialakulását. A tapadó, beszáradó,
pörkösödő, mucinosusdiscosus nyákot oldja, hígítja, és annak kiürülését
elősegíti.
A Nasopax nagy előnye, hogy a brómhexin csökkenti a mucosa viszkozitását,
így elősegíti azt, hogy az oximetazolin könnyebben hozzáférhessen az
alfa-adrenerg receptorokhoz.
FARMAKOKINETIKAI TULAJDONSÁGOK
Két ismert hatóanyag kombinációja. Vizsgálatok nem történtek.
A PREKLINIKAI BIZTONSÁGI VIZSGÁLATOK EREDMÉNYEI
Két ismert hatóanyag kombinációja. Vizsgálatok nem történtek.<*>EGYÉB <*> <*> FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK <*>
FARMAKODINÁMIÁS TULAJDONSÁGOK
A Nasopax orrpermet az oximetazolinum és a bromhexinum hatóanyagok
kombinációját tartalmazza.
Az oximetazolinnak sympathomimetikus és vasoconstructív hatása van.
Csökkenti a gyulladt nyálkahártya duzzanatát és a fokozott
váladék-elválasztást. Elősegíti a normális orrlégzés helyreállítását.
Átjárhatóvá vállnak és kitágulnak az orrmelléküreg nyílásai, a
nyálkahártya duzzanat csökkentésének az eredményeként szabadon nyílik
a tuba auditíva. Mindez megkönnyíti a váladék eltávozását és a fertőzések
leküzdését.
A brómhexin secretomotoros, secretolytikus és mucocilláris aktivitást
fokozó hatása révén megakadályozza a nyálkahártyák kiszáradását, elősegíti
az egészséges nyálkahártya-bevonat kialakulását. A tapadó, beszáradó,
pörkösödő, mucinosusdiscosus nyákot oldja, hígítja, és annak kiürülését
elősegíti.
A Nasopax nagy előnye, hogy a brómhexin csökkenti a mucosa viszkozitását,
így elősegíti azt, hogy az oximetazolin könnyebben hozzáférhessen az
alfa-adrenerg receptorokhoz.
FARMAKOKINETIKAI TULAJDONSÁGOK
Két ismert hatóanyag kombinációja. Vizsgálatok nem történtek.
A PREKLINIKAI BIZTONSÁGI VIZSGÁLATOK EREDMÉNYEI
Két ismert hatóanyag kombinációja. Vizsgálatok nem történtek.TÚLADAGOLÁS: Csecsemők és kisgyermekek Nasopax orrspray-vel történő
kezelése, valamint nagyobb mennyiségű gyógyszer megivása mérgezési
tüneteket, eszméletvesztést, keringési collapsust okozhat.
Shock esetén a beteget óvni kell a lehűléstől, szükség esetén plazma vagy
plazma expanderek, valamint O2 adható. Súlyos esetben mesterséges
lélegeztetés is szükségessé válhat.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Nasopax orrspray gyermekeknek
brómhexin-klorid
oximetazolin-klorid
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Nasopax és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Nasopax alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Nasopaxot?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Nasopaxot tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NASOPAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Olyan állapotokban, amikor az orr nyálkahártyája gyulladt és duzzadt, az orrlégzés nehezített, a duzzadt nyálkahártya miatt az arcüregek belső kivezető járatai zártak, valamint a belső füljárat is zárt.
Ilyen állapotok az egyszerű nátha, az allergiás és az ún. "vazomotoros” orrnyálkahártya gyulladás, a felső légúti gyulladások (melynek kellemetlen tünetei az orrdugulás, tüsszögés, orrfolyás, orrviszketés, könnyezés), valamint a heveny arcüreggyulladás.
2. TUDNIVALÓK AZ NASOPAX ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Nasopaxot
- ha allergiás (túlérzékeny) az oximetazolin-kloridra, a brómhexin-kloridra vagy a Nasopax egyéb összetevőjére,
- ha súlyos szív- és érrendszeri megbetegedése van,
- száraz orrnyálkahártya gyulladása van,
- ha terhes vagy szoptat.
A Nasopax fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- zöldhályogban (glaukóma) szenvedő betegek esetén.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerrel egyidejűleg vagy annak használata után közvetlenül történő alkalmazása vérnyomás emelkedést idézhet elő.
Terhesség és szoptatás
Terhesség és szoptatás ideje alatt nem alkalmazható.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Terápiás adagokban történő alkalmazása nem valószínű, hogy befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ NASOPAXOT?
Szokásos adagja: gyermekeknek, 3 éves kortól, naponta háromszor 2-2 adagot (permetet) kell juttatni egy-egy orrnyílásba.
Az orrspray használata: az adagolópumpát az orrnyílásba kell illeszteni, és az adagolópumpa egyszeri, erőteljes lenyomásával az első adagot az orrnyílásba juttatni. Ez megismételendő a másik orrnyílás esetén is. A két adag befúvása között 5-10 másodperc szünetet kell tartani.
Mennyi ideig alkalmazható a Nasopax
A készítményt a tünetek fennállásának ideje alatt, megszakítás nélkül, folyamatosan kell alkalmazni. A kezelés időtartama legfeljebb 4 hét lehet.
Ha az előírtnál több Nasopaxot alkalmazott
Azonnal értesíteni kell a kezelőorvost!
Ha elfelejtette alkalmazni az Nasopaxot
Amint észrevette, hogy elfelejtett befújni egy adagot, pótolja azt minél előbb.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az Nasopax is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Alkalmazása során esetenként előfordulhat émelygés, égő, csípő érzés, kellemetlen ízérzet, tüsszögés. Ritkán szívdobogásérzés, szapora szívverés, vérnyomás emelkedés. Nagyon ritkán előfordulhat izgatottság, álmatlanság, álmosság.
5. HOGYAN KELL AZ NASOPAX-OT TÁROLNI?
A gyógyszert gyermekektől elzárva tartandó!
A címkén és a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza az Nasopaxot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Legfeljebb 25°C-on tárolandó.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Nasopax
- A készítmény hatóanyagai: 6 mg brómhexin-klorid és 0,5 mg üvegenként. 0,06 mg brómhexin-klorid és 0,005 mg oximetazolin-klorid adagonként (0,1 ml).
- Egyéb összetevők: nátrium-edetát, benzalkónium-klorid, tejsav, nátrium-hidroxid, tisztított víz.
Milyen a Nasopax készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Színtelen, tiszta, jellegzetes szagú oldat.
10 ml oldat barna üvegbe töltve, mely szelepet tartalmazó alumínium kupakkal van lezárva, és PP dózisadagoló feltéttel, valamint PP védőkupakkal van ellátva.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó
Meditop Gyógyszeripari Kft.
2097 Pilisborosjenő
Ady Endre u. 1
Tel.: 06 26 336 400
Fax.: 06 26 336 041
E-mail: info@meditop.hu
OGYI-T- 8270/01
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. március 3.
