Webshop

Mucopront szirup 200ml

Name: Mucopront szirup 200ml
Brand: Mucopront szirup 200ml
Price: 2499.00 HUF
Availability: InStock

2.499 Ft

Egységár: 12 Ft / ml

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

EP kártya: Igen

Kosárba Kívánságlistára

Termékismertető
Betegtájékoztató

<*>ÖSSZETÉTEL <*>

250mg carbocisteinum (Na-só formájában) 5 g oldatban.

Fontosabb segédanyagok: karamell aroma, barack aroma, saccharimid-natrium,

Nipanin

<*>ADAGOLÁS <*>

Felnőtteknek: Naponta 3-szor 12 ml szirup naponta.

Gyermekeknek:

2 éves kor felett: (12-20 ttkg között): naponta 2-szer 4 ml,

4 éves kor felett: (16 ttkg felett): naponta 3-szor 4 ml.

5 g (4 ml) szirup 250 mg karbociszteint tartalmaz.

A "gyermekbiztos" üveget lezáró csavaros kupak tetején átlátszó

mérőkupak található, 4,8,12 ml-es vonaljelzésekkel az adagolás

megkönnyítésére.

4 ml (5 g) szirup 2,1 g szorbitot tartalmaz (ami megfelel 2,1 g

szénhidrátnak, ill. 0,18 diabetikus egységnek).

A szurip bevételét követően folyaédkot kell inni.

A kezelés időtartama nem lehet hosszabb 10 napnál. <*>FIGYELMEZTETÉS! <*>

Csak az előny/kockázat mérlegelésével (pl. dóziscsökkentéssel) adható:

- Asthma bronchiale-ban szenvedő betegeknek (asthmás rohamot provokálhat,

ill a léguti obstrukció fokozódhat.

Bronchusgörcs előfordulása esetén a kezelést azonnal fel kell függeszteni.

- Gastrointestinalis vérzésre hajlamosító állapotok esetén, mint pl.

oesophagus varix, peptikus fekély. (a carbocystein provokálta hányás a

vérzésveszélyt fokozza).

A készítmény Nipagin tartalma miatt a kezelés során urticaria léphet fel,

ami fokozza az egyéb allergiás reakciók kockázatát, ideértve a

bronchospasmust is.

A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a keletkezett váladékot fel

kell höhögni és ki kell köpni, hogy elkerülhető legyen a váladék tüdőben

való felhalmozódása.

TERHESSÉG, SZOPTATÁS idején a gyógyszer nem alkalmazható.

Nem észlelték, hogy hatással lenne a JÁRMŰVEZETÉSHEZ szükséges

képességekre.

Cukorbetegeknek is adható.

<*>JAVALLAT <*>

Nagy mennyiségű köpet termelődésével járó légúti megbetegedésekben, mint

acut és chronicus bronchitis, bronchiectasia, tüdőgyulladás, tüdő tbc,

pneumoconiosis, a légutak és a torok gyulladásos megbetegedéseinél

adjuváns kezelés formájában.

<*>ELLENJAVALLAT <*>

- Carbocystein-túlérzékenység;

- aktív gyomorfekély (ulcus pepticum);

- terhesség, szoptatás időszaka,

- 2 év alatti életkor,

- a szirup szorbit tartalma miatt fruktóz-intolerancia esetén.

<*>MELLÉKHATÁS <*>

Előfordulhat szédülés, fejfájás, gyomor-és bélpanasz (hasmenés, vérzés),

bőrpír. A tünetek súlyosbodásával az adagot csökkenteni kell.

A szirup Nipagin-tartalma miatt érzékeny betegek esetében urticaria, vagy

egyéb allergiás reakció léphet fel.

<*>KÖLCSÖNHATÁS <*>

Köhögéscsillapítókkal együtt adva a köhögési reflex gátlása következtében

veszélyes véladékfelhalmozódás alakulhat ki, ezért egyidejűleg nem

alkalmazhatók.

<*>MEGJEGYZÉS <*>

A felbontott készítmény 4 hétig használható fel.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

Mucopront 50 mg/g szirup

karbocisztein

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Mucopront szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Mucopront szirup alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Mucopront szirupot?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Mucopront szirupot tárolni?

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Mucopront szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?

Köptető hatású gyógyszer.

Nagy mennyiségű nyák termelődésével, elégtelen ürülésével járó légúti megbetegedésekben a nyák termelés szabályozására és kiürülésének, felköhögésének elősegítésére szolgál.

Keresse fel kezelőorvosát, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak

2. Tudnivalók a Mucopront szirup alkalmazása előtt

Ne alkalmazza a Mucopront szirupot

ˇ ha allergiás a karbociszteinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,

ˇ ha aktív gyomor- és nyombélfekélye van,

ˇ terhesség, szoptatás ideje alatt,

ˇ 2 év alatti életkorban,

ˇ fruktóz intolerancia esetén (a készítmény szorbitot tartalmaz).

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Mucopront szirup alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével

ˇ ha kórelőzményben asztma és/vagy fekélybetegség előfordult, mert ilyen esetben a Mucoprontot csak egyedi orvosi javaslatra és ellenőrzés mellett szedhetik.

Gyermekek

2 éves kor alatt a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt

Egyéb gyógyszerek és a Mucopront szirup

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről

Köhögéscsillapítókkal együtt nem szabad szedni, mivel a köhögési reflex gátlása következtében a légutakban veszélyes mértékű nyák felhalmozódás alakulhat ki.

Egyéb gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni csak az orvos tudtával szabad, mivel az együttes alkalmazás során módosulhat a gyógyszerek hatása.

A Mucopront szirup egyidejű bevétele bizonyos étellel és itallal

Bő folyadékfogyasztás ajánlott, ezáltal a gyógyszernek a légutakban lévő nyák felköhögését elősegítő hatása erősödik.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével

A készítmény szedése terhesség és szoptatás esetén ellenjavallt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A készítménynek fenti képességeket befolyásoló hatása nem ismert

A Mucopront szirup szorbitot tartalmaz.

4 ml (5 g) szirup 2,1 g szorbitot tartalmaz (ami megfelel 2,1 g szénhidrátnak, illetve 0,18 diabetikus egységnek).

3. Hogyan kell szedni a Mucopront szirupot?

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja felnőtteknek és 12 éven felüli gyermekeknek:

3-szor 12 ml (3x750 mg karbocisztein) szirup naponta.

Gyermekeknek:

2 éves kor felett (12-20 ttkg között): naponta 2-szer 4 ml (2x250 mg karbocisztein).

4 éves kor felett (16 ttkg felett): naponta 3-szor 4 ml (3x250 mg karbocisztein).

A "gyermekbiztos üveget lezáró csavaros kupak tetején egy átlátszó mérőkupak található. A mérőkupak levételét követően az üveget a csavaros kupak erőteljes lenyomásával és egyidejű elfordításával kell kinyitni.

Az átlátszó mérőkupakon 4, 8, 12 ml-es beosztással vonaljelzések találhatók, az adagolás megkönnyítésére.

A szirup bevételét követően folyadékot kell inni (pl. egy pohár vizet).

A kezelés időtartama ne haladja meg a 10 napot.

A keletkezett váladékot fel kell köhögni és kiköpni, így a váladék tüdőben való felgyülemlése elkerülhető.

Ha az előírtnál több Mucopront szirupot alkalmazott

Túladagolás esetén értesítse kezelőorvosát, az orvosi ügyeletet, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát! Tünetek: nagy mennyiségű váladékképződés alakulhat ki, illetve a mellékhatások megjelenése valószínűbb.

Ha elfelejtette bevenni a Mucopront szirupot

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Mucopront szirup is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ritka mellékhatások (karbociszteint tartalmazó gyógyszert szedő 1000 betegből kevesebb, mint 1-nél jelentkeznek):

ˇ gyomorégés, hányinger, hányás, hasmenés;

ˇ túlérzékeny betegekben szájnyálkahártya gyulladás, nátha,

ˇ fejfájás

ˇ bőrkiütések és allergiás reakciók.

Nem ismert gyakorisággal előforduló mellékhatások:

ˇ átmeneti pajzsmirigy alulműködés pajzsmirigy betegségben,

ˇ főként 2 évesnél fiatalabb gyermekek esetén fokozott légúti nyákképződés, légúti fertőzés során kialakuló légzési elégtelenség, a köhögés fokozódása vagy megnyúlása, hörgőgörcs.

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.

A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti.

A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Mucopront szirupot tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

Felbontás után 4 hétig szabad felhasználni.

A címkén feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Mucopront szirup?

- A készítmény hatóanyaga: 50 mg karbocisztein (56 mg karbocisztein-nátrium formájában) 1 g szirupban. 250 mg karbocisztein van 5 g (=4 ml) szirupban.

- Egyéb összetevők: karamell aroma, metil-parahidroxibenzoát, sárgabarack-brandy aroma, szacharin-nátrium, 70 %-os szorbit oldat, tisztított víz.

Milyen a Mucopront szirup készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Sárgás színű, enyhén viszkózus szirup karamell illattal és ízzel.

Csomagolás

90 ml vagy 200 ml szirup színtelen PP adagoló pohárral ellátott, fehér gyermekbiztonsági zárású PP csavaros kupakkal lezárt barna üvegben.

1 üveg és egy jelöléssel ellátott PP adagoló pohár dobozban.

A forgalombahozatali engedély jogosultja

PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

Jankovcova 1569/2c

17000 Praha 7

Cseh Köztársaság

Gyártó