Mucofree 30 mg/5 ml szirup 1x100ml üvegpalackban
2.146 Ft
Egységár: 2.146 Ft / db
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot
Gyógyászati segégeszköz
<*>ÖSSZETÉTEL <*> 30,0 mg ambroxol-hidroklorid 5 ml szirupban.
Fontosabb segédanyag: 1,225 g szorbit 5 ml szirupban.
<*>ADAGOLÁS <*> Felnőttek és 12 évesnél idősebb serülők:
A kezelés első 2-3 napján naponta 3x5 ml (összesen 90 mg ambroxol-hidroklorid), majd napi 3x 2,5 ml (összesen 45 mg ambroxol-hidroklorid). Súlyos esetben az orvos engedélyével fenntartható a naponta 3x5 ml adag (összesen 90 mg ambroxol-hidroklorid).
6 12 éves gyermekek:
Naponta 2-3x2,5 ml (összesen 30 45 mg ambroxol-hidroklorid)
2-6 éves gyermekek:
Naponta 3x 1,25 ml (összesen 22,5 mg ambroxol-hidroklorid)
Gyermekek és serdülők:
A Mucofree alkalmazása ellenjavallt 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél.
Vese- és/vagy májkárosodás:
Súlyos vese- és/vagy májkárosodás esetén a kezelés megkezdése előtt orvosi konzultáció javasolt, mert az adag csökkentésére vagy az adagolási intervallum növelésére van szükség.
A Mucofree t orvosi javaslat nélkül nem szabad 4–5 napnál hosszabb ideig alkalmazni.
Szájon át történő alkalmazásra.
A Mucofree szirupokat a mellékelt adagolópohár segítségével kell bevenni.
A Mucofree étkezéstől függetlenül alkalmazható.
A bőséges folyadékbevitel elősegíti a Mucofree nyákoldó hatását.
<*>FIGYELMEZTETÉS! <*> Az ambroxol alkalmazása kapcsán súlyos bőrreakciókat, például erythema multiformét, Stevens Johnson-szindrómát (SJS)/toxicus epidermalis necrolysist (TEN) és akut generalizált exanthematosus pustulosist (AGEP) jelentettek. Amennyiben progresszív bőrkiütés okozta panaszok vagy tünetek (esetenként hólyagokkal vagy nyálkahártya-elváltozásokkal társuló) állnak fenn, az ambroxol-kezelést azonnal abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni.
Mind a Steven Johnson-szindróma mind a TEN korai szakaszában olyan nem-specifikus influenzaszerű előjelek léphetnek fel, mint pl. a láz, az egész testre kiterjedő fájdalom, köhögés és torokfájás. Éppen e félrevezető nem-specifikus influenzaszerű előjelek miatt elképzelhető, hogy köhögés- és meghűlés elleni szerekkel történő tüneti kezelés alkalmazására kerül sor. Amennyiben új bőr- vagy nyálkahártya-elváltozás jelentkezik, elővigyázatosságból fel kell függeszteni az ambroxol kezelést.
Meglévő vesekárosodás vagy súlyos májbetegség esetén a Mucofree csak előzetes orvosi konzultációt követően alkalmazható. Mint minden májban metabolizálódó és vesén keresztül eliminálódó gyógyszer esetében, súlyos vesekárosodásban az ambroxol májban képződő metabolitjainak felhalmozódásával kell számolni.
A Mucofree 15 mg/5 ml szirup maximális megengedett napi adagja (30 ml) 7,35 g szorbitot tartalmaz.
Az Mucofree 30 mg/5 ml szirup maximális megengedett napi adagja (15 ml) 3,675 g szorbitot tartalmaz.
Ritkán előforduló örökletes fruktóz-intoleranciában a készítmény nem szedhető. A szorbit hasi kellemetlen érzést és enyhe hasmenést okozhat.
Megjegyzés cukorbetegek számára: 5 ml (1 adagolópohár) Mucofree 1,225 g szénhidrátot tartalmaz, ami 0,1 kenyéregységnek felel meg.
Terhesség
A Mucofree alkalmazása terhesség időszakában, különösen az első trimeszter alatt nem ajánlott.
Szoptatás
Az ambroxol kiválasztódik az anyatejbe. Ezért a Mucofree alkalmazása szoptatás alatt nem ajánlott.
Gépjárművezetés
A készítménynek a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatása nem ismert.
<*>JAVALLAT <*> A nyákképződés és -transzport zavarával járó akut és krónikus légúti betegségek kezelésére.
A Mucofree gyermekeknek 2 éves kortól, valamint serdülők és felnőttek számára javallott.
<*>ELLENJAVALLAT <*> - A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
- Két évesnél fiatalabb életkor.
- Egyes ritka, örökletes betegségek esetén a készítmény egyes összetevőivel szemben intolerancia állhat fenn. Ilyen esetben a Mucofree alkalmazása ellenjavallt.
<*>MELLÉKHATÁS <*> Immunrendszeri betegségek és tünetek: túlérzékenységi reakciók, anaphylaxiás reakciók, beleértve az anaphylaxiás sokkot, angiooedemát és pruritust
Idegrendszeri betegségek és tünetek: az ízérzés zavara
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek: pharyngealis hypoaesthesia, orrfolyás, dyspnoe (túlérzékenységi reakció tüneteként)
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: émelygés, orális hypoaesthesia, hányás, hasmenés, dyspepsia, hasi fájdalom, szájszárazság, székrekedés, fokozott nyáladzás, Nem ismert:száraz torok
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: bőrkiütés, csalánkiütés
Nem ismert:a bőrt érintő súlyos mellékhatások (köztük erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma/toxicus epidermalis necrolysis és akut generalizált exanthematosus pustulosis)
Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: dysuria
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók: láz, nyálkahártya reakciók
<*>KÖLCSÖNHATÁS <*> Antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, doxiciklin és eritromicin) ambroxollal való egyidejű alkalmazása a bronchialis szekrétum és a köpet antibiotikumok koncentrációjának megemelkedését eredményezi.
Klinikai vizsgálatok során krónikus bronchitisben vagy bakteriális alsó légúti fertőzésben szenvedő betegeknél az ambroxollal történő együttadás javította az amoxicillin klinikai hatásosságát a monoterápiához képest.
