Mester L Gyógyszertár neve - tel.: +36xxxxxxxxx/ email.: xxxxx@xxxxxxxxx.hu

Egyéb információ...

Coldrex tabletta 24x

Coldrex tabletta 24x

2.639 Ft

Egységár: 109 Ft / db

A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot

Gyógyászati segégeszköz

EP kártya: Igen

<*>ÖSSZETÉTEL <*>

500 mg paracetamolum,

5 mg phenylephrinum chloratum,

25 mg coffeinum,

20 mg terpinum,

30 mg acidum ascorbicum

tablettánként.

Segédanyag: narancssárga színezőanyag (E110) tartalmaz.

<*>ADAGOLÁS <*>

65 kg feletti serdülők és felnőttek:

A paracetamol szokásos adagja 500-1000 mg, minimum adagolási intervallum: 4 óra.

Maximális napi adag: 4 g (8 tabletta).

Alkalmazásának időtartama nem haladhatja meg a 7 napot.

Orvosi felügyelet nélkül 3 napnál tovább nem alkalmazható.

43-65 kg közötti serdülők és felnőttek:

A paracetamol szokásos adagja 500 mg, minimum adagolási intervallum: 4 óra.

Maximális napi adag: 3 g (6 tabletta).

33-43 kg közötti serdülők:

A paracetamol szokásos adagja 500 mg, minimum adagolási intervallum: 6 óra.

Maximális napi adag: 2 g (4 tabletta).

12 év alatti gyermekek:

12 év alatti gyermekek esetében a készítmény - koffein-tartalma miatt - nem alkalmazható

Az alkalmazás módja

Szájon át történő alkalmazásra.

A tablettákat <*>FIGYELMEZTETÉS! <*>

Egyéb influenzára, megfázásra, orrdugulásra ható-, ill. más paracetamol

tartalmú gyógyszerek egyidejű szedése kerülendő.

A túladagolás veszélye nagyobb a nem cirrhoticus, alkoholos eredetű

májbetegeknél.

Terhesség és szoptatás

Ez a készítmény orvosi felügyelet nélkül terhesség és szoptatás alatt nem

alkalmazható.

Gépjárművezetés

A Coldrex tabletta befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez

szükséges képességeket. Abban az esetben, ha a beteg szédülést érez, azt kell

tanácsolni, hogy ne vezessen gépjárművet, illetve ne kezeljen gépeket.

Túladagolás

A paracetamol túladagolás tünetei az első 24 órában: sápadtság, hányás,

hányinger, étvágytalanság és hasi fájdalom. Súlyos májkárosodás léphet fel

azoknál a betegeknél, akik 10 g-nál több paracetamolt vettek be, de a

tünetek megjelenése akár 12-48 órát is várathat magára a gyógyszer

felszívódását követően. A mérgezést a cukorháztartás zavarai, valamint

metabolikus acidózis kísérhetik. Súlyos mérgezésben a májelégtelenség

encephalopathiához, kómához, ill. halálhoz vezethet. Tubuláris nekrózissal

járó akut veseelégtelenség súlyos májkárosodás nélkül is kialakulhat.

Néhány esetben szívritmuszavarokról is beszámoltak.

Feltételezések szerint a túlságosan nagymennyiségű toxikus metabolitok

irreverzíbilis módon kötődnek a májszövethez, és ez okozza a májkárosodást.

A paracetamol hepato-toxikus hatása felerősödhet azoknál a betegeknél,

akik enzimműködést elősegítő gyógyszereket szednek.

A markáns korai tünetek hiánya ellenére azonnali kórházi kezelést igényel

bármely paracetamol mérgezés, mi több gyomormosás szükséges azoknál a

betegeknél aki az észlelést megelőző 4 órán belül 7,5 g-ot vagy ennél

többet szedtek be paracetamolból. Methionin orális, ill. N-acetilcisztein

intravénás adása javasolt lehet, ezek a szerek ugyanis a mérgezés

bekövetkezte után akár 48 órával is jótékony hatást gyakorolnak.

A mérgezések általános ellátásához szükséges eszközök is álljanak

rendelkezésre.

A koffein túladagolása fejfájást, remegést, idegességet és

ingerlékenységet idézhet elő.

A fenilefrin túladagolása ingerlékenységet, fejfájást, vérnyomás

emelkedést és reflexes bradikardiát idézhet elő. Hányinger, hányás szintén

jelentkezhet. A kezelést a klinikai gyakorlat szerint kell lefolytatni.

<*>JAVALLAT <*>

A Coldrex tabletta felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb serdülők számára az

influenza és a megfázás főbb tüneteinek, mint pl. láz, fejfájás, torokfájás,

végtagfájdalom, orrfolyás, orrdugulás, valamint a sinusitis és a vele járó fájdalom

rövid távú enyhítésére szolgál.

<*>ELLENJAVALLAT <*>

·A készítmény hatóanyagaival (paracetamol, aszkorbinsav, koffein, terpin-hidrát és

fenilefrin-hidroklorid) vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával

szembeni túlérzékenység esetén.

·Magas vérnyomás, pajzsmirigy-túlműködés, cukorbetegség, szívbetegség,

kardiovaszkuláris betegség esetén.

·Azoknak a betegeknek, akik triciklikus antidepresszánsokat, béta-blokkolókat

vagy más vérnyomáscsökkentő szereket, valamint monoamin-oxidáz-gátlókat

(MAO-gátlók) szednek vagy az elmúlt két héten belül hagyták abba a MAO-gátló

szedését.

·Szimpatomimetikumok (dekongesztánsok, étvágycsökkentők, amfetaminszerű

pszichostimulánsok) szedése esetén.

·12 év alatti életkor

Máj- vagy súlyos vesebetegségek, magas vérnyomás, pajzsmirigy túlműködés,

cukorbetegség, szívbetegség.

<*>MELLÉKHATÁS <*>

Paracetamol:

Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek:

Nagyon ritka: thrombocytopenia.

Immunrendszeri betegségek és tünetek: Nagyon ritka: anafilaxia.

Bőr túlérzékenységi reakciói: bőrkiütés, angioödéma, Stevens-Johnson

szindróma.

Légzőrendszeri betegségek és tünetek: Nagyon ritka: bronchospazmus

azoknál, akik acetilszalicilsavra, vagy más NSAID-re érzékenyek.

Máj- és epebetegségek, ill. tünetek: Nagyon ritka: májműködési zavar.

Koffein:

Idegrendszeri betegségek és tünetek: Nem ismert gyakoriságú: szédülés.

Fenilefrin:

Pszichiátriai kórképek: Gyakori: idegesség.

Idegrendszeri betegségek és tünetek: Gyakori: fejfájás, szédülés,

álmatlanság.

Szívbetegségek és tünetek: Gyakori: vérnyomás emelkedés.

Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: Gyakori: hányinger, hányás.

Forgalomba hozatal óta jelentett nemkívánatos hatások:

Szembetegségek és szemészeti tünetek: Ritka: mydriasis, akut zárt zugú

glaukómás roham, főként zárt zugú glaukómás betegeknél.

Szívbetegségek és tünetek: Ritka: tachycardia, palpitatio.

Bőr és bőr alatti szövet betegségei, tünetei: Ritka: allergiás reakciók

(pl. kiütés, urticaria, allergiás dermatitis).

Vese és húgyúti betegségek, tünetek: Ritka: dysuria, vizelet visszatartás.

Főként azoknál, akiknél a hólyag elvezetés akadályozott.

<*>KÖLCSÖNHATÁS <*>

A warfarin és egyéb kumarinok véralvadásgátló hatását a paracetamol

hosszan tartó, rendszeres használata erősítheti, ami egyben a vérzés

fokozott kockázatát is jelenti. Az alkalomszerűen szedett dózisoknak

említésre méltó hatásuk nincs.

A paracetamol felszívódását a metoklopramid vagy domperidon növelheti,

a kolesztiramin pedig csökkentheti.

Ezek a kölcsönhatások az előírt dózisban való akut használat esetén

klinikailag nem jelentősek.

A szimpatomimetikus aminok között, mint amilyen pl. a fenilefrin és a

monoamino-oxidáz inhibitorok, hypertensiv kölcsönhatás alakul ki.

A fenilefrin kedvezőtlenül befolyásolhatja más szimpatomimetikus aminok

és az értágítók hatását. Ezen kívül a fenilefrin csökkentheti a

béta-blokkolók és a vérnyomáscsökkentő szerek hatását, tehát a fenti

készítmények szedése esetén a termék adása ellenjavallt.

<*>ELTARTHATÓSÁG <*>

Legfeljebb 25 C-on, száraz helyen tartandó.

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára

 

Coldrex tabletta

 

paracetamol, fenilefrin-hidroklorid, aszkorbinsav (C-vitamin), koffein, terpin-hidrát

 

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

-                Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

-                További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.

-                Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

-                Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei egy hét múlva sem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

 

A betegtájékoztató tartalma:

1.             Milyen típusú gyógyszer a Coldrex tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2.             Tudnivalók a Coldrex tabletta szedése előtt

3.       Hogyan kell alkalmazni a Coldrex tablettát?

4.       Lehetséges mellékhatások

5        Hogyan kell a Coldrex tablettát tárolni?

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

 

1.       Milyen típusú gyógyszer a Coldrex tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

 

A Coldrex tabletta felnőttek és 12 éves vagy annál idősebb serdülők számára a megfázás és az influenza tüneteinek, mint például láz, fejfájás, torokfájás, végtagfájdalom, orrfolyás, orrdugulás, valamint az orrmelléküreg‑gyulladás (szinuszitisz) és a vele járó fájdalom rövid távú enyhítésére javallott.

 

A Coldrex tabletta paracetamolt, fenilefrin-hidrokloridot, koffeint, terpin-hidrátot és aszkorbinsavat (C‑vitamint) tartalmaz.

·                a paracetamol fájdalom- és lázcsillapító hatással rendelkezik,

·                a fenilefrin-hidroklorid egy szimpatomimetikum, mely szabaddá teszi a náthásan eldugult orrot és orrmelléküregeket, így könnyíti a légzést,

·                a koffein segít a megfázással járó levertség leküzdésében,

·                a terpin-hidrát köptető hatású,

·                a C-vitamin (aszkorbinsav) a megfázás és influenza során fellépő természetes C‑vitamin‑veszteség pótlásában segít, ezáltal hozzájárul a szervezet fokozott C‑vitamin igényének fedezéséhez.

 

A különböző panaszok enyhítésére Önnek nem kell több, különféle gyógyszert bevennie, azokat a Coldrex tabletta egyszerre enyhíti:

·                csökkenti a lázat,

·                csillapítja a fejfájást és az izomfájdalmakat,

·                megszünteti az orrdugulást, és segít az orrmelléküregek szabaddá tételében,

·                enyhíti a torokfájást.

 

 

2.       Tudnivalók a Coldrex tabletta szedése előtt

 

A Coldrex tabletta paracetamolt és az orrdugulás csökkentésére szolgáló hatóanyagot tartalmaz.

 

Ezért, ne alkalmazza egyéb paracetamol-tartalmú, vagy a megfázás, influenza és orrdugulás kezelésére szolgáló más készítményekkel együtt!

 

Ne szedje a Coldrex tablettát

-                 ha allergiás a paracetamolra, a fenilefrin-hidrokloridra, az aszkorbinsavra, a koffeinre, a terpin‑hidrátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.

·                ha triciklikus antidepresszánsokat, béta‑blokkolókat vagy más vérnyomáscsökkentő szereket szed.

·                ha depressziója kezelésére jelenleg is úgynevezett monoamin-oxidáz‑gátló (MAO‑gátló) gyógyszereket szed, vagy ezek szedését az elmúlt két héten belül hagyta abba.

·                szimpatomimetikumok (dekongesztánsok, étvágycsökkentők, amfetaminszerű pszichostimulánsok) szedése esetén.

·                ha pajzsmirigy‑túlműködése van.

·                ha szívbetegségben szenved.

·                ha szív-érrendszeri betegsége van.

·                ha magas a vérnyomása.

·                ha cukorbeteg.

·                12 évesnél fiatalabb gyermekek kezelésére a Coldrex tabletta nem alkalmazható..

 

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Coldrex tabletta alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, ha a felsoroltak bármelyike igaz Önre:

·                ha máj- vagy vesebetegsége van. Májbetegségben nagyobb a túladagolás veszélye.

·                ha Ön súlyos fertőzésben szenved, mivel ez növelheti a metabolikus acidózis kockázatát. A metabolikus acidózis tünetei közé tartoznak: mély, gyors, nehézkes légzés; émelygés (hányinger), rosszullét (hányás); csökkent étvágy. Azonnal beszéljen kezelőorvosával, ha a fenti tünetek bármilyen kombinációban jelentkeznek Önnél!

·                ha glaukómája (a szem belnyomásának kóros fokozódása) van.

·                ha feokromocitómája (mellékvese‑daganat) van.

·                ha prosztata problémája vagy vizeletürítési nehézsége van.

·                ha érbetegsége van (például Raynaud-kór: a kéz-, és lábujjakon hideg- vagy stresszhatásra jelentkező reakció).

Forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, ha nem biztos abban, hogy szedheti-e ezt a gyógyszert.

 

Gyermekek és serdülők

12 év alatti gyermekeknek ez a gyógyszer nem adható.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

 

A tünetek tartós fennállása esetén orvoshoz kell fordulni.

 

Egyéb gyógyszerek és a Coldrex tabletta

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

 

A készítmény alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, ha az alábbi gyógyszereket szedi:

·                warfarin vagy más véralvadásgátló gyógyszerek.

·                depresszió kezelésére szolgáló gyógyszerek, például triciklikus antidepresszánsok (pl. amitriptilin) vagy monoamin-oxidáz‑gátlók (pl. moklobemid, szelegilin).

·                magas vérnyomás kezelésére szolgáló ún. béta‑blokkoló gyógyszerek.

·                szívbetegség kezelésére való digoxin, vagy hasonló készítmények.

·                étvágycsökkentő vagy -fokozó gyógyszerek.

 

A Coldrex tabletta egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal

Ez a készítmény koffeint tartalmaz. A készítmény szedése alatt kerülje a magas koffein‑tartalmú italok (kávé, tea és egyes üdítőitalok) egyidejű fogyasztását. A túl magas koffeinbevitel alvási nehézséget, remegést és mellkasi diszkomfortérzést okozhat (szívdobogásérzés).

 

Terhesség és szoptatás

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

 

Ez a készítmény orvosi felügyelet nélkül terhesség és szoptatás alatt nem alkalmazható.

 

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A Coldrex tabletta szédülést okozhat. Amennyiben ilyen tünetet észlel, ne vezessen gépjárművet, illetve ne kezeljen gépeket.

 

A Coldrex tabletta Sunset Yellow festéket (E 110) tartalmaz

Ez a gyógyszer segédanyagként Sunset Yellow színezőfestéket (E 110) tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat.

 

 

3.       Hogyan kell alkalmazni a Coldrex tablettát?

 

Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nem biztos abban, hogy szedheti-e ezt a gyógyszert!

 

Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

Az ajánlott adagot nem szabad túllépni.

4 óránál gyakrabban ne alkalmazza a gyógyszert.

 

A készítmény ajánlott adagja

 

65 kg feletti serdülők és felnőttek:

4‑6 óránként 1‑2 tabletta. 24 órán belül 8 tablettánál többet ne vegyen be.

Két adag alkalmazása között minimum 4 órának el kell telnie.

 

43‑65 kg közötti serdülők és felnőttek:

4‑6 óránként 1 tabletta. 24 órán belül 6 tablettánál többet ne vegyen be.

Két adag alkalmazása között minimum 4 órának el kell telnie.

 

33‑43 kg közötti serdülők:

4‑6 óránként 1 tabletta. 24 órán belül 4 tablettánál többet ne vegyen be.

Két adag alkalmazása között minimum 6 órának el kell telnie.

 

12 év alatti gyermekek:

12 év alatti gyermekek esetében a készítmény – koffein‑tartalma miatt ‑ nem alkalmazható.

 

Alkalmazásának időtartama ne haladja meg a 7 napot.

Ha a tünetek 3 nap alatt nem enyhülnek, hagyja abba a Coldrex tabletta alkalmazását és keresse fel kezelőorvosát. Orvosi felügyelet nélkül 3 napnál tovább nem alkalmazható.

 

Az alkalmazás módja

Szájon át történő alkalmazásra.

A tablettákat vízzel nyelje le.

 

Ha az előírtnál több Coldrex tablettát vett be

Ne vegyen be többet az előírt adagnál! Ha az előírtnál több Coldrex tablettát vett be, forduljon mihamarabb orvoshoz még akkor is, ha nem érzi rosszul magát. Ha valaki túl sok paracetamolt vesz be, fennáll a veszélye egy későbbi, súlyos májkárosodás kialakulásának.

 

Ha elfelejtette bevenni a Coldrex tablettát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

4 óránként egy adagnál többet ne vegyen be.

 

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

 

 

4.       Lehetséges mellékhatások

 

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

 

A készítmény alkalmazása közben a következő gyakori mellékhatásokat (10‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet) tapasztalhatja:

·                fejfájás, szédülés, idegesség, álmatlanság.

·                vérnyomás‑emelkedés.

·                hányinger, hányás.

 

Az alábbi ritka mellékhatások (1000-ből 1 legfeljebb 1 beteget érinthet) fordulhatnak elő. Ha ezeket tapasztalja, hagyja abba a készítmény alkalmazását, és azonnal forduljon kezelőorvosához:

·               hirtelen látásromlás, amely a kórosan magas szemnyomás következménye lehet. Ez a reakció főként glaukómás (zöld hályog) betegeknél fordulhat elő.

·               pulzusa vagy szívverése szokatlanul gyors, vagy szabálytalan.

·                bőrkiütés vagy hámlás, vagy szájnyálkahártya‑fekély és egyéb túlérzékenységi (allergiás) reakció.

·               vizeletürítési nehézség, ez főként azoknál a férfiaknál jelentkezhet, akiknek prosztata‑megnagyobbodásuk van.

 

Az alábbi nagyon ritka mellékhatások (10 000‑ből legfeljebb 1 beteget érinthet) fordulhatnak elő. Ha ezeket tapasztalja, hagyja abba a készítmény alkalmazását, és azonnal forduljon kezelőorvosához:

·                tisztázatlan eredetű véraláfutások vagy vérzések, melyek a vérlemezkék számának csökkenése (trombocitopénia) miatt jelentkezhetnek.

·                májműködési zavar.

·                súlyos bőrreakciók.

·                mellkasi szorító érzés, kapkodó légzés, kiütés és ájulásos rosszullét (anafilaxiás reakció - az egész szervezetre kiterjedő súlyos, azonnali túlérzékenységi reakció).

·                olyan allergiás reakció, mint például bőrkiütés vagy viszketés, amely néha légzési problémával jár, vagy az ajkak, a nyelv, a torok vagy az arc duzzanata.

·                légzési nehézség, amely acetilszalicilsav, vagy egyéb nem‑szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer szedésekor korábban már jelentkezett, és hasonló reakciót észlel a Coldrex tabletta alkalmazása közben.

 

Az alábbi mellékhatások előfordulásának gyakorisága nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):

·                idegesség, szédülés.

 

Mellékhatások bejelentése

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül. A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

 

 

5.       Hogyan kell a Coldrex tablettát tárolni?

 

Legfeljebb 25ºC-on tárolandó.

 

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!

 

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

 

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

 

 

6.       A csomagolás tartalma és egyéb információk

 

Mit tartalmaz a Coldrex tabletta?

-                 A készítmény hatóanyagai a paracetamol, fenilefrin‑hidroklorid, koffein, terpin‑hidrát és aszkorbinsav (C‑vitamin). Minden tabletta 500 mg paracetamolt, 5 mg fenilefrin‑hidrokloridot, 25 mg koffeint, 20 mg terpin‑hidrátot és 30 mg aszkorbinsavat tartalmaz.

-                 Egyéb összetevők: kálium‑szorbát, nátrium‑lauril‑szulfát, povidon, sztearinsav, talkum, hidegen duzzadó keményítő, kukoricakeményítő, Eurocol sunset yellow (E 110).

 

Milyen a Coldrex tabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

 

Narancssárga/fehér színű, kétrétegű, ovális, domború felületű, metszett élű tabletta, egyik oldalán "Coldrex” jelzéssel van ellátva.

 

12 db, ill. 24 db tabletta fehér, átlátszatlan PVC//Al buborékcsomagolásban és dobozban.

12 db, 16 db, ill. 24 db tabletta fehér, átlátszatlan PVC//Al buborékcsomagolásban és papír//PVC összepattintható tárcában.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

GlaxoSmithKline Export Limited, Brentford, TW8 9GS

Egyesült Királyság

 

Gyártó:

GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd.

Knockbrack, Dungarvan

Írország

 

vagy

 

S.C.EUROPHARM S.A.

2 Panselelor St., Brasov, 500419

Románia

 

vagy

 

SmithKline Beecham S.A.,

Ctra. de Ajalvir, Km. 2.500, Alcalá de Henares, 28806 Madrid,

Spanyolország

 

A forgalomba hozatali engedély jogosultjának magyarországi képviselője:

GlaxoSmithKline Kft., Consumer Healthcare

1124 Budapest

Csörsz u. 43.

Tel.: 06-1-22-55-800

 

OGYI-T-1714/01        (12× - buborékcsomagolásban és dobozban)

OGYI-T-1714/02        (24× - buborékcsomagolásban és dobozban)

OGYI-T-1714/03        (12× - buborékcsomagolásban és tárcában)

OGYI-T-1714/04        (16× - buborékcsomagolásban és tárcában)

OGYI-T-1714/05        (24× - buborékcsomagolásban és tárcában)

 

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2015. január

 

Top termékek

Gyógyszer

1.298 Ft 635 Ft

A termék a kosárba került!

A termék a kívánságlistára került!