Betadine kenőcs 20g
1.799 Ft 1.530 Ft
Egységár: 1.799 Ft /
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot
Gyógyászati segégeszköz
<*>ÖSSZETÉTEL <*>
100 mg Povidon-jód 1 g vízzel lemosható kenőcsben.
<*>ADAGOLÁS <*>
Helyileg alkalmazandó.
Fertőzés esetén: napi egy vagy két alkalommal lokálisan, legfeljebb
14 napig. Fertőzés megelőzése érdekében: heti egy vagy két alkalommal,
ameddig szükséges. Az érintett bőrterületet előzetesen meg kell
tisztítani és szárítani, ezután alkalmazandó a Betadine kenőcs.
Szükség esetén kötéssel borítható.
<*>FIGYELMEZTETÉS! <*>
Csak lokálisan alkalmazható.
Hosszan tartó alkalmazása bőrirritációt, ritkán súlyos bőrreakciókat
okozhat. Helyi irritáció vagy érzékenység esetén alkalmazását fel kell
függeszteni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
Pajzsmirigybetegségekben szenvedőknél a nagymennyiségű jódbevitel
hyperthyreoidismust indukálhat. Ezeknél a betegeknél csak a lehető
legrövidebb ideig és a legkisebb kiterjedésben használjuk a kenőcsöt.
Amennyiben a kezelést követően hyperthyreosisra utaló tünetek
jelentkeznek, a pajzsmirigy vizsgálata javasolt.
Újszülöttek és kisgyermekek esetében a nagymennyiségű jód használata
kerülendő, mert esetükben a hyperthyreosis kialakulásának esélye
megnövekedett, mivel ebben a korban a bőr permacibilitása fokozottabb és
a jóddal kapcsolatos sensitivitás is fokozottabb. Újszülött és
kisgyermekkorban a povidon-jódot csak a lehető legkisebb adagban
alkalmazzuk. Szükség esetén a gyermek pajzsmirigy működése ellenőrizendő.
Rendszeres használata krónikus veseelégtelenségben szenvedőknél
óvatosságot igényel.
Lítium terápiában részesülőknek eseti használatán túl nem ajánlott a
Betadine kenőcs rendszeres használata.
Terhesség és szoptatás
Terhesség és szoptatás ideje alatt a povidon-jód használata csak a
legindokoltabb esetben történjen és a lehető legkisebb mennyiségben,
mivel a felszívodott jodid-ion átjut a placentán, és az anyatejbe is
kiválasztódik.
Gépjárművezetés
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez
szükséges képességeket feltehetően nem befolyásolja.
Túladagolás
Az akut jód intoxikáció a következő tüneteket mutathatja:
- fémes szájíz, fokozott nyálelválasztás, égő érzés, fájdalom a
szájüregben, torokban,
- szemek irritációja és duzzanata,
- bőrtünetek,
- hasi teltségérzés, hasmenés,
- vesefunkció károsodás, anuria,
- keringési elégtelenség,
- glottis oedema, következményes asphyxiával, valamint tüdőoedema és
metabolikus acidózis és hypernatraemia.
Kezelése: tüneti, supportiv kezelés alkalmazandó, különös figyelemmel az
elektrolit háztartásra, vese- és pajzsmirigy funkcióra.
<*>JAVALLAT <*>
A Betadine kenőcs egy széles spektrumú antiszeptikum, mely helyi
kezelésre és az infekciók megelőzésére alkalmas, kis vágott sebek vagy
abrasiok, kis kiterjedésű égési sérülések esetén, vagy minor sebészeti
beavatkozások során.
Javasolt gombás vagy bakteriális bőrfertőzések kezelésére, valamint
felülfertőzések kezelésére, valamint felülfertőzött decubitus, ill. ulcus
gyógyítására is.
<*>ELLENJAVALLAT <*>
A készítmény nem használható ismert vagy gyanított jódérzékenység esetén.
Rendszeres használata nem ajánlott hyperthyreosisban, vagy más manifest
pajzsmirigybetegségben (beleértve a noduláris és endémiás golyvát, és a
hasimoto thyreoiditist), radiojód terápia vagy scintigráfia előtt és azt
követően, valamint dermatitis herpetiformis Duhring esetén.
<*>MELLÉKHATÁS <*>
A Betadine kenőcs hatóanyaga a PVP-jód különösen jól tolerálható, bár
kiválthat helyi bőrreakciókat, kevésbé irritál, mint a jód.
Ritkán hypersensitív bőrreakciót okozhat, mint pl. kontakt-allergiás
reakciót, mely pikkelyes, vörös, kis hólyagos elváltozás képében
jelentkezik.
Más szerveket érintő elváltozások csak elvétve akadnak.
PVP-jóddal történő elhúzódó kezelések során jelentős mennyiségű jód
szívódhat fel.
Nagymennyiségű povidon-jód bevitele - pl. túl nagy sebekre vagy nagy
kiterjedésű égési sérülésekre helyezve - serum elektrolit
(hypernatraemia) és osmolaritásbeli elváltozásokat, metabolikus
acidosist, vesefunkció károsodást és akut veseelégtelenséget okozhat.
<*>KÖLCSÖNHATÁS <*>
A PVD-jód komplex pH2.0 és 7.0 között hatékony. A komplex reakcióba lép
fehérjékkel, valamint más telítetlen szerves vegyületekkel, mely
hatékonyságának csökkenését eredményezi.
A Betadine kenőcs és a sebkezelésben használatos enzimatikus szerek
együttes alkalmazása mindkét szer hatékonyságcsökkentését eredményezi.
Azok a szerek, melyek higanyt, ezüstöt, hydrogén-peroxidot vagy
taurolidint tartalmaznak, interakcióba léphetnek a PVP-jód komplexszel,
ezért egyidejű alkalmazásuk kerülendő.
A povidon-jód oxidatív tulajdonsága révén megzavarhat bizonyos
diagnosztikus teszteket, így pl. vizelet vagy széklet hemoglobin, vagy
glukóz vizsgálata során álpozitív eredményt kaphatunk.
Povidon-jód használata során a pajzsmirigy jódfelvétele lecsökkenhet,
mely számos vizsgálatot megzavarhat, valamint meghiúsítja a pajzsmirigy
jódterápiáját. Tartós PVP-jód terápiát követően, az objektív eredmény
érdekében, csak megfelelő átmeneti idő után ajánlott a pajzsmirigy
scintigráfia.
<*>ELTARTHATÓSÁG <*>
25 Celsius fok alatt tartandó.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
Betadine kenőcs
povidonum iodatum (PVP-jód, povidon-jód)
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 2 héten belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Betadine kenőcs és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Betadine kenőcs alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Betadine kenőcsöt?
4. Lehetséges mellékhatások
5 Hogyan kell a Betadine kenőcsöt tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BETADINE KENŐCS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Betadine kenőcs a kórokozók széles köre ellen hatékony, fertőzések helyi kezelésére és megelőzésére alkalmas, kis vágott sebek vagy horzsolások, kis kiterjedésű égési sérülések esetén.
Javasolt gombás vagy bakteriális bőrfertőzések kezelése, valamint felülfertőzött bőrfekélyek és felfekvések gyógyítására is.
2. TUDNIVALÓK A BETADINE KENŐCS ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Betadine kenőcsöt
- Ha allergiás (túlérzékeny) a povidon-jódra vagy a Betadine kenőcs egyéb összetevőjére.
- Gyanított jódérzékenység esetén.
- Rendszeres használata nem ajánlott pajzsmirigybetegségekben (beleértve az ún. noduláris és endémiás golyvát, és a Hasimoto thyreoiditist).
- Herpes-szerű bőrgyulladás (az ún. dermatitis herpetiformis Duhring) esetén.
- Pajzsmirigybetegség radiojód kezelése vagy izotópos vizsgálata (szcintigráfia) előtt.
A Betadine kenőcs fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- Krónikus veseelégtelenségben szenvedőknél, rendszeres használat esetén.
- Lítium terápiában részesülőknek eseti használatán túl nem ajánlott a Betadine kenőcs rendszeres használata.
- Hosszas alkalmazását követően a pajzsmirigyfunkciók ellenőrzése ajánlott.
- Gyermekeken a lehető legkisebb adagban, a legrövidebb ideig alkalmazandó.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
- Higany-, ezüst, és taurolidin tartalmú fertőtlenítőszerek, valamint hidrogén-peroxid és benzoetinktúra nem alkalmazható povidon-jóddal együtt, mert mindkét szer hatékonysága csökken.
- A sérült vagy ép bőrön át felszívódó jód megzavarhatja a pajzsmirigy vizsgálatokat.
- A PVP-jóddal való érintkezés megzavarja a vér kimutatását a vizeletből vagy a székletből, és hamisan adhat pozitív eredményt.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Terhesség és szoptatás
Rendszeres alkalmazása nem ajánlott terhes vagy szoptató nőnek, mert a felszívódott jodid-ion átjut a méhlepényen, és az anyatejbe kiválasztódik. Bár eddig a Betadine kenőcs rövid ideig tartó használatával kapcsolatosan nem jelentettek kóros hatást az újszülöttre vagy a magzatra vonatkozólag, megfontolandó a terápiás haszon és az a lehetséges kockázat, amelyet a felszívódó jód károsító hatása jelenthet a magzati pajzsmirigy működésére és fejlődésére.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Betadine kenőcs nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A BETADINE KENŐCSÖT?
ˇ Helyileg alkalmazandó.
ˇ Fertőzés esetén: napi egy vagy két alkalommal az érintett területre kell tenni, legfeljebb 14 napig.
ˇ Fertőzés megelőzése érdekében: heti egy vagy két alkalommal célszerű alkalmazni, ameddig szükséges.
Az érintett bőrterületet előzetesen meg kell tisztítani és szárítani, ezután alkalmazandó a Betadine kenőcs. Szükség esetén kötéssel borítható.
Ha az előírtnál több Betadine kenőcsöt alkalmazott
Törölje le.
Ha elfelejtette alkalmazni a Betadine kenőcsöt
Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja a Betadine kenőcs alkalmazását
A visszaesés elkerülése érdekében a fertőzés teljes megszüntetése szükséges, ne fejezze be a kezelést a javasolt időnél hamarabb.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így a Betadine kenőcs is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A készítmény hatóanyaga a PVP-jód (povidon-jód) jól tolerálható. Kevésbé okoz helyi bántalmat, mint a jód, bár kiválthat helyi bőrérzékenységet, ún. kontakt allergiás reakciót, amely pikkelyes, vörös, kis hólyagos elváltozás képében jelentkezik. Elhúzódó kezelés során, vagy túl nagy kiterjedésű sérülésekre helyezve, túladagolás is létrejöhet.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Túladagolás
A nagy mennyiségben felszívódott jód golyvát, csökkent vagy fokozott pajzsmirigyműködést okozhat. Nagy kiterjedésű sérüléseken ismételten alkalmazva a povidon-jód felszívódása számos kedvezőtlen hatáshoz vezet: fémes szájíz, fokozott nyálelválasztás, égő érzés, fájdalom a szájüregben, torokban, szemek bántalma és duzzanata, bőrtünetek, hasi teltségérzés, hasmenés, légzési nehézség, tüdővizenyő, anyagcserezavarok (metabolikus acidózis, nátriumszint-emelkedés a vérben), veseműködés károsodás.
Amennyiben túladagolás gyanúja merül fel, azonnal forduljon orvoshoz!
5. HOGYAN KELL A BETADINE KENŐCSÖT TÁROLNI?
25oC alatt tartandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Betadine kenőcsöt. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik
Ne alkalmazza a Betadine kenőcsöt, ha elszíntelenedést észlel.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Betadine kenőcs
A készítmény hatóanyaga 2 g povidonum iodatum (PVP-jód, povidon-jód), 20 g vízzel lemosható kenőcsben.
Egyéb összetevők: nátrium-hidrogénkarbonát, makrogol, desztillált víz.
Milyen a Betadine kenőcs külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Jód színű és jód szagú homogén kenőcs.
20 g, vízzel lemosható kenőcs tubusban, dobozban, betegtájékoztatóval.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
EGIS Gyógyszergyár Nyrt.
H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38.
(a Mundipharma AG Basel, Svájc licence alapján)
OGYI-T-3756/01
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. június 1.
