Béres Calcium 500 mg filmtabletta 60x
1.472 Ft
Egységár: 27 Ft / db
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot
Gyógyászati segégeszköz
<*>ÖSSZETÉTEL <*>
500 mg kalcium (1250 mg kalcium karbonát formájában) filmtablettánként.
<*>ADAGOLÁS <*>
Kalciumhiány megelőzésére és kezelésére:
Felnőtteknek: 500 - 1500 mg/nap.
Gyermekeknek: 500 - 1000 mg/nap.
Osteoporosis kiegészítő kezelésére
Felnőtteknek: 500 - 1500 mg/nap.
<*>FIGYELMEZTETÉS! <*>
TERHESSÉG és SZOPTATÁS: normál terhesség és szoptatás alatt a megfelelő
kalciumbevitel (táplálékkal és étrend-kiegészítőkkel együtt) 1000-1300 mg/nap.
Terhesség alatt a napi kalciumbevitel nem haladhatja meg az 1500 mg-ot. A Béres
Calcium 500 mg filmtabletta adható terhesség alatt kalciumhiány esetén.
A filmtabletta csak a szérum foszfátszint rendszeres ellenőrzése mellett adható
veseelégtelenségben szenvedő betegeknek. Fokozott óvatossággal kell eljárni olyan
betegeknél, akiknél a kőképződés veszélye nagy.
Nagy dózisokkal és különösen D3-vitaminnal történő egyidejű kezelés során fennáll a
hypercalcaemia és a vesefunkció károsodásának kockázata. Ezen betegeknél
rendszeresen ellenőrizni kell a vér kalciumszintjét, valamint a vesefunkciót.
TÚLADAGOLÁS: a készítmény túladagolása hypervitaminosist és hypercalcaemiát
idézhet elő. A hypercalcaemia tünetei közé tartozhat az anorexia, a szomjúságérzés,
az émelygés, a hányás, a székrekedés, a hasi fájdalom, az izomgyengeség, a
fáradtság, a zavartság, a polydipsia, a polyuria, a csontfájdalom, a nephrocalcinosis,
a vesekőképződés és súlyos esetekben a szívritmuszavar. Extrém esetben a
hypercalcaemia kómához és halálhoz vezethet. Tartósan magas kalciumszint
irreverzibilis vesekárosodást és a lágyszövetek meszesedését idézheti elő.
A hypercalcaemia kezelése: A kalcium szedését abba kell hagyni. Ilyen esetben
ugyancsak fel kell függeszteni a tiazid-diuretikum, a lítium, az A-vitamin, a D-vitamin,
és a szívglikozid adását is. Tudatzavaros beteg esetén a gyomor kiürítése szükséges.
Rehidrálás és a súlyossági foktól függően mono- vagy kombinált kezelés
alkalmazható kacsdiuretikumokkal, biszfoszfonátokkal, calcitoninnal és
kortikoszteroidokkal. A szérum-elektrolitokat, a vesefunkciót és a diuresist ellenőrizni
kell. Súlyos esetben az EKG és a centrális vénás nyomás monitorozása is szükséges.
<*>JAVALLAT <*>
Kalciumhiány megelőzése és kezelése.
Kalcium pótlásra a csontritkulás (oszteoporózis) megelőzésében és kezelésében
alkalmazott specifikus terápia kiegészítéseként.
<*>ELLENJAVALLAT <*>
- Hypercalcaemiát és/vagy hypercalciuriát előidéző állapotok és/vagy betegségek.
- Nephrolithiasis.
- A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
<*>MELLÉKHATÁS <*>
Ritkán székrekedés (terhesek!), meteorizmus, hányinger, hasi fájdalom,
viszketés, urticaria előfordulhat. Az előírtnál nagyobb mennyiségek
alkalmazásakor hiperkalcémia, hiperkalcuria, arra hajlamos betegekben
vesekőképződés kialakulhat.
<*>KÖLCSÖNHATÁS <*>
Oxalsav, növényi savak: gátolhatják a kalcium felszívódását, mivel azzal
oldhatatlan vegyületek képeznek. Nagy mennyiségben oxalsavat, növényi
savakat tartalmazó ételek fogyasztása után legalább két órának el kell
telnie a kalcium tartalmú készítmény bevétele előtt.
Tetraciklinek: a kalcium befolyásolhatja e gyógyszerek felszívódását.
Egyidejű elkalmazás esetén a tetraciklin-készítményt legalább 2 órával a
kalcium előtt, vagy 4-6 órával a kalcium bevétele után kell adagolni.
Nátrium-fluorid, biszfoszfonátok: a gyógyszerek egymás hatását
megváltoztathatják, ezért e gyógyszereket legalább 3 órával a kalcium
előtt be kell venni.
Tiazid típusú diuretikumok: fokozzák a kalcium tubuláris reabszorpcióját,
ami megnöveli a hiperkalcémia veszélyét. Párhuzamos adagolás esetén az
EKG és a Se-kalcium-szint ellenőrzése szükséges.
Digitalis-glükozidok: esetleges hiperkalcémia kialakulása megnövelheti
a digitális intoxikáció veszélyét. Párhuzamos adagolás esetén az EKG és
a Se-kalcium-szint ellenőrzése szükséges.
Kortikoszteroidok: gátolhatják a kalcium felszívódását. Egyidejű
adagolásuk szükségessé teheti a kalcium adagjának növelését.
D-vitamin és származékai: fokozzák a kalcium felszívódását.
Kinolin típusú antibiotikumok (ciprofloxacin, norfloxacin, ofloxacin):
a kalcium csökkentheti a kinolon típusú antibiotikumok
szérumkoncentrációját. A kinolon tartalmú gyógyszer bevétele után, a
kalcium tartalmú gyógyszer bevétele előtt legalább 3 órának, a kalcium
tartalmú gyógyszer bevétele után pedig a kinolon tartalmú gyógyszer
bevétele előtt legalább 4-6 órának kell eltelnie.
Fenitoin: fenitoinnal történő együttes adás esetén mind a fenitoin, mind
a kalcium biológiai hozzáférhetősége csökken, mivel felszívódásra
alkalmatlan komplex képződik. Ezért e két készítmény bevétele között
legalább 1-3 óra időkülönbség szükséges.
<*>ELTARTHATÓSÁG <*>
Legfeljebb 25 Celsius fokon, száraz helyen, eredeti csomagolásban
tárolandó.
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Béres Calcium 500 mg filmtabletta
kalcium
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
· Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
· Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
· További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
· Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
· Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Béres Calcium 500 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Béres Calcium 500 mg filmtabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Béres Calcium 500 mg filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások.
5. Hogyan kell a Béres Calcium 500 mg filmtablettát tárolni?
6. További információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Béres Calcium 500 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Béres Calcium 500 mg filmtabletta kalcium tartalmú gyógyszer, alkalmazása a következő kórképek kezelésére javasolt:
- kalciumhiány megelőzésére és kezelésére,
- kalciumpótlásra a csontritkulás (oszteoporózis) megelőzésében és kezelésében alkalmazott egyéb kezelések kiegészítéseként.
2. Tudnivalók a Béres Calcium 500 mg filmtabletta szedése előtt
Ne szedje a Béres Calcium 500 mg filmtablettát
- kórosan magas kalcium vérszintet és/vagy a vizelettel kórosan sok kalcium kiürülését előidéző állapotok és/vagy betegségek fennállása esetén;
- vesekövesség esetén;
- ha allergiás (túlérzékeny) a kalcium-karbonátra vagy a Béres Calcium 500 mg filmtabletta egyéb összetevőjére.
A Béres Calcium 500 mg filmtabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
Veseelégtelenségben a filmtabletta csak a szérum foszfátszint rendszeres ellenőrzése mellett adható. Fokozott óvatossággal kell eljárni olyankor, amikor a vesekőképződés veszélye nagy.
Nagy adagokkal és különösen D3-vitaminnal történő egyidejű kezelés során fennáll a kórosan magas kalcium-vérszint és a veseműködés károsodásának kockázata. Ilyen esetekben az orvosnak rendszeresen ellenőriznie kell a vér kalciumszintjét, valamint a veseműködést.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Egyidejű szedése kerülendő más kalcium- és D-vitamin-tartalmú készítményekkel, a túladagolás veszélye miatt.
Csak orvosi javaslatra és orvosi ellenőrzés mellett szedhető tiazid-típusú vizelethajtó gyógyszerekkel, szájon át vagy injekció formájában adott kortikoszteroidokkal (gyulladáscsökkentők) vagy szív-glükozidokkal (szívelégtelenség kezelésére alkalmazott készítmények) együtt.
Óvatosan adható
A kalcium-karbonát befolyásolhatja az egyidejűleg szedett tetraciklin (antibiotikum) tartalmú gyógyszerek felszívódását. Ezért a tetraciklin készítményt legalább 2 órával a Béres Calcium 500 mg filmtabletta bevétele előtt, vagy 4-6 órával a Béres Calcium 500 mg filmtabletta bevétele után kell bevenni.
A Béres Calcium 500 mg filmtabletta és a nátrium-fluorid, biszfoszfonátok (csontritkulás kezelésére alkalmazott készítmények) egyidejű szedése esetén e gyógyszereket legalább 3 órával a Béres Calcium 500 mg filmtabletta bevétele előtt kell bevenni.
Esztramusztinnal (kemoterápiában használható szer), tireoid hormonnal (pajzsmirigy hormon) vagy vas, cink, stroncium tartalmú készítményekkel, mivel felszívódásuk csökkenhet. Ezeket a készítményeket a Béres Calcium 500 mg filmtabletta bevétele előtt vagy után legalább 2 órával kell bevenni.
A Béres Calcium 500 mg filmtabletta egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
A spenótban, sóskában és a rebarbarában lévő oxálsav, valamint a teljes kiőrlésű gabonafélékben található fitinsav gátolhatja a kalcium felszívódását. Magas oxál- és fitinsav tartalmú ételek fogyasztását követő 2 órán belül ne vegyen be kalciumtartalmú készítményt.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Béres Calcium 500 mg filmtabletta szedhető terhesség alatt kalciumhiány esetén.
Terhesség és szoptatás ideje alatt az ajánlott napi kalciumbevitel (táplálékkal és étrend-kiegészítőkkel együtt) 1000-1300 mg. Terhesség alatt a napi kalcium bevitel nem haladhatja meg az 1500 mg-ot.
Szoptatás alatt adható a Béres Calcium 500 mg filmtabletta. A kalcium jelentős mennyisége bejut az anyatejbe.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Béres Calcium 500 mg filmtabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell szedni a Béres Calcium 500 mg filmtablettát?
A Béres Calcium 500 mg filmtablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. A készítmény szokásos adagja kalcium hiány megelőzésére és kezelésére felnőtteknek 1-3 tabletta (500 - 1500 mg kalcium), gyermekeknek 1-2 tabletta (500 - 1000 mg kalcium) naponta.
Csontritkulás (oszteoporózis) kiegészítő kezelésére felnőtteknek 1-3 tabletta (500 – 1500 mg kalcium) naponta.
Ha az előírtnál több filmtablettát vett be
A javasoltnál nagyobb adagok bevétele kalcium túladagolást idézhet elő.
A kórosan magas kalcium vérszint tünetei közé tartozhat az étvágytalanság, a szomjúságérzés, az émelygés, a hányás, a székrekedés, a hasi fájdalom, az izomgyengeség, a fáradtság, a zavartság, a szokatlanul erős szomjúságérzet, a normálisnál több vizelet ürítése, a csontfájdalom, a vese-elmeszesedés, a vesekőképződés és súlyos esetekben a szívritmuszavar. Szélsőséges esetben a kórosan magas kalcium vérszint kómához és halálhoz vezethet. Tartósan magas kalciumszint visszafordíthatatlan vesekárosodást és a lágyszövetek meszesedését idézheti elő.
Teendő: A Béres Calcium 500 mg filmtabletta szedését azonnal abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni.
Ha elfelejtette bevenni a Béres Calcium 500 mg filmtablettát
Ha elfelejtette bevenni a Béres Calcium 500 mg filmtablettát, folytassa a kezelést a szokott módon és időben a következő tablettával. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Béres Calcium 500 mg filmtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A Béres Calcium 500 mg filmtabletta mellékhatásai előfordulási gyakoriságuk szerint a következő csoportokba sorolhatók:
- Nem gyakori: 1000-ből egynél több, de 100-ból egynél kevesebb beteg esetében jelentkeznek.
- -Ritka: 10.000-ből egynél több, de 1000-ből egynél kevesebb betegen jelentkeznek.
Nem gyakori mellékhatások: a vér kalciumszintjének jelentős emelkedése, vagy a vizelet kalcium tartalmának nagyfokú növekedése jelentkezhet.
Ritka mellékhatások: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés, székrekedés, puffadás, émelygés, hasi fájdalom, hasmenés.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. Hogyan kell a Béres Calcium 500 mg filmtablettát tárolni?
Legfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében a tartályt tartsa jól lezárva.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Béres Calcium 500 mg filmtablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. további információk
Mit tartalmaz a Béres Calcium 500 mg filmtabletta?
- A készítmény hatóanyaga: 500 mg kalcium (1250 mg kalcium-karbonát formájában) filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
Tablettamag: maltodextrin, poliszorbát 80, magnézium-sztearát, kopovidon, kroszpovidon, mikrokristályos cellulóz
Bevonat (Sepifilm 050): hipromellóz (E464), mikrokristályos cellulóz, zsírsavak mono- és digliceridjeinek ecetsav-észterei (E472a)
(Sepisperse dry 3145 green): titán-dioxid (E171), kinolinsárga (E104), patentkék V (E131), mikrokristályos cellulóz, hipromellóz (E464)
Milyen a Béres Calcium 500 mg filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás
20, 30 db, 60 db zöld, hosszúkás alakú filmbevonatú tabletta fehér polietilén tartályban, alumínium zárófóliával és fehér csavarmenetes polipropilén kupakkal lezárva dobozban.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Béres Gyógyszergyár Zrt.
1037 Budapest, Mikoviny u. 2-4.
Tel: 06-1-430-5500
Fax: 06-1-250-7251
E-mail: info@beres.hu
Gyártó:
Béres Gyógyszergyár Zrt.
5005 Szolnok, Nagysándor József út 39.
OGYI-T-10054/01-03
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010.07.01.
