ACC long 600 mg pezsgőtabletta 10x tasakban
2.775 Ft
Egységár: 277 Ft / db
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
Az étrend-kiegészítő nem helyettesíti a vegyes étrendet és az egészséges életmódot
Gyógyászati segégeszköz
<*>ÖSSZETÉTEL <*>
600 mg acetylcysteinum pezsgőtablettánként.
Segédanyagok: nátrium-citrát-dihidrát, aszkorbinsav, mannit, 150mg
laktóz, citromsav, natrium-dihydrogen carbonat, ízjavító.
<*>ADAGOLÁS <*>
Váladékoldásra:
Felnőttek és 14 éven felüli gyermekek:
600 mg naponta 1-3 adagra elosztva.
Az ACC készítményeket étkezés után kell bevenni.
A pezsgőtablettát egy pohár vízben kell feloldani és az így elkészített
oldatot rövid időn belül meginni.
A folyadékbevitel támogatja az acetilcisztein nyákoldó hatását.
Az alkalmazás időtartama a betegség fajtájától és súlyosságától függ, és
azt a kezelőorvos határozza meg. Krónikus bronchitis és mucoviscidosis
esetén a kezelésnek hosszabb időn át kell tartania, hogy
fertőzésprofilaxist érhessünk el.
<*>FIGYELMEZTETÉS! <*>
Az acetilcisztein váladékoldó hatását bőséges folyadékbevitel elősegíti.
Az acetilcisztein nyákoldó hatása már órákon belül jelentkezik, ez
gyakran a köhögés fokozódásában nyilvánul meg, mivel a hatás lényege a
letapadt sűrű secretum mozgósítása. A tüdőben a gázeloszlás változik, a
légzésfunkciós paraméterek romolhatnak is.
Ilyenkor a következő adaggal várni kell a váladék kiköhögéséig. Klinikai
javulás a második-harmadik naptól várható, amikor a frissen keletkezett
légúti váladék már hígabb és kevésbé viszkózus.
A beteget figyelmeztetni kell arra, hogy a keletkezett váladékot köhögje
fel és köpje ki (a tüdőben való felgyülemlés elkerülésére).
Csak az előny/kockázat mérlegelésével adható:
-asthama bronchialéban (asthmás rohamot provokálhat, ill. a légúti
obstructio fokozódhat az un. "hyper-responder"-eknél).
Bronchusgörcs előfordulása esetén a kezelést azonnal fel kell függeszteni.
-gastrointestinalis vérzésre hajlamosító állapotok esetén, mint
oesophagusvarix, peptikus fekély (az acetilcisztein indukálta hányás a
vérzés veszélyét fokozhatja).
A folyadékban feloldott acetilcisztein tartalmú készítményeket azonnal,
de legkésőbb a feloldást követő két órán belül el kell fogyasztani.
Terhesség: állatokon végzett vizsgálatok során az acetilcisztein nem volt
embriotoxikus és teratogén. Azonban kellő tapasztalatok hiányában
terhességben, különösen annak első szakaszában csak indokolt esetben,
az előny/kockázat gondos mérlegelésével szabad alkalmazni.
Szoptatás: nem ismeretes, hogy az acetilcisztein átjut-e az anyatejbe,
ezért szoptatáskor alkalmazását kerülni kell, ha feltétlenül szükséges
csak orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni.
Túladagolás: per os alkalmazás esetén nem írtak le tüneteket magy dózisú
acetilciszteinnel kezelt betegek esetén, (még 500 mg/ttkg sem okozott
toxikus tüneteket). Ha esetleg mégis szükséges a légutak tisztítása,
posturalis drenázs és bronchikus leszívás végezhető.
<*>JAVALLAT <*>
Fokozott viszkozitású nyák termelődésével járó légúti betegségek
váladékoldást elősegítő terápiája.<*>ELLENJAVALLAT <*>
- A készítmény hatóanyagával vagy alkotórészeivel szembeni túlérzékenység.
- Újszülöttkorban az acetilcisztein adagolásra vonatkozóan nem állnak
rendelkezésre megbízható adatok, a készítmény nem adható ebben az
életkorban.
- A készítmény magas acetilcisztein tartalma miatt 14 éves kor alatti
gyermekeknek nem ajánlott.
<*>MELLÉKHATÁS <*>
Ritkán gyomorégés, hányinger, hányás, hasmenés, stomatitis, fejfájás,
fülzúgás. Esetenként túlérzékenységi reakciók: pruritus, urticaria,
exanthema, légszomj, vérnyomásesés, tachycardia, vérzések.
Bronchialis hyperreaktivitással járó asthma bronchialeban bronchospasmus
felléphet.
<*>KÖLCSÖNHATÁS <*>
Egyes antibiotikumokkal (pl. félszintetikus penicillinek, cefalosporinok,
aminoglikozidok, tetraciklinek, makrolidok, amfotericin B) együttadva
mind az antibiotikum, mind az acetilcisztein hatása csökkenhet, melynek
elkerülése érdekében legalább 2 órának kell eltelnie az antibiotikum és
az ACC készítmény bevétele között.
Doxiciklinnel, amoxicillinnel és cefuroximmal egyidőben is adható.
Köhögéscsillapítókkal együtt adva, a csökkent köhögési reflex
következtében veszélyes váladékfelhalmozódás jöhet létre.
Nitroglicerinnel egyidejűleg alkalmazva annak értágító és thrombocyta
aggregációt gátló hatását felerősítheti, azonban ennek klinikai
jelentőségét még nem igazolták.
<*>ELTARTHATÓSÁG <*>
Szobahőmérsékleten, nedvességtől védve.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ACC long 600 mg pezsgőtabletta
acetilcisztein
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei hét napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer az ACC long 600 mg pezsgőtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók az ACC long 600 mg pezsgőtabletta alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni az ACC long 600 mg pezsgőtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az ACC long 600 mg pezsgőtablettát tárolni?
6. További információk
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ACC long 600 mg PEZSGŐTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az ACC long 600 mg pezsgőtabletta, aminek hatóanyaga az acetilcisztein, a légutakban levő sűrű viszkózus váladék oldására alkalmas. Fokozott viszkozitású nyák termelődésével, hurutos köhögéssel járó légúti betegségek váladékoldást elősegítő terápiájában javallt.
2. TUDNIVALÓK AZ ACC long 600 mg PEZSGŐTABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne szedje az ACC long 600 mg pezsgőtablettát
– ha allergiás (túlérzékeny) az acetilciszteinre vagy az ACC long 600 mg pezsgőtabletta egyéb összetevőjére;
– 14 éves kor alatti gyermekek kezelésére nem szabad alkalmazni;
– terhesség és szoptatás ideje alatt szedése nem javasolt;
– egyes szénhidrátanyagcsere-zavarok (pl. laktóz- és galaktózbontó enzimhiány, glükóz és galaktóz felszívódási zavarok) esetén nem szabad alkalmazni, mivel a pezsgőtabletta laktóz‑monohidrátot tartalmaz. Amennyiben kezelőorvosa korábban figyelmeztette, hogy bizonyos cukrokra (ön vagy gyermeke) érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert!
Az ACC long 600 mg pezsgőtablettát fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
– Asztmában, nyelőcsői vénatágulatban, gyomorfekélyben szenvedő betegeknek csak orvosi rendeletre és orvosi ellenőrzés mellett szabad szedni a gyógyszert. Amennyiben ön asztmás, vagy korábban asztmás rohamai voltak, vagy nyelőcsői vénatágulata vagy, esetleg gyomorfekélye van, az ACC long 600 mg pezsgőtabletta szedése előtt tájékoztassa betegségéről háziorvosát, mert asztmás betegekben a készítmény fokozhatja az asztmás rohamok veszélyét, nyelőcsői vénatágulat vagy gyomorfekély esetén az acetilcisztein miatti esetleges hányás fokozhatja a vérzés veszélyét.
– ACC 600 long pezsgőtabletta használatakor nagyon ritkán súlyos bőrbetegségek, mint Stevens‑Johnson-, valamint Lyell-szindróma előfordulását jelentették. Újonnan jelentkező bőrelváltozások esetén az orvos azonnali felkeresése, valamint az ACC 600 long pezsgőtabletta alkalmazásának abbahagyása szükséges.
– Fokozott óvatosság szükséges hisztamin-intoleranciában szenvedő betegek esetében. Ha ön ilyen betegségben szenved kerülni kell a hosszabb távú terápiát, mivel az acetilcisztein befolyásolja a hisztamin-metabolizmusát és ez a hisztamin-intolerancia tüneteit okozhatja, úgymint fejfájás, orrfolyás, viszketés.
– 1 ACC long 600 mg pezsgőtabletta megközelítőleg 6,0 mmol (138,8 mg) nátriumot tartalmaz. Az alacsony nátrium tartalmú (alacsony nátrium/alacsony só) diétát tartó betegeknél ezt figyelembe kell venni.
– az ACC long 600 mg pezsgőtablettát szorbit vagy fruktóz intoleranciában, pl. fruktóz‑1,6‑difoszfatáz hiány (veleszületett anyagcserezavar) szenvedő betegek ne szedjék.
Forduljon orvosához, ha a fentiekben leírtak valamelyike érinti önt, vagy bármikor a múltban érintette önt!
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
· Egyes antibiotikumok hatását az acetilcisztein csökkentheti, ezért biztonsági okokból az antibiotikumokat az ACC-től külön és legalább 2 óra elteltével ajánlott alkalmazni (ez alól kivétel a cefixim és a loracarbef antibiotikum).
· Köhögéscsillapítókkal együtt nem szabad szedni, mivel a köhögési reflex gátlása következtében veszélyes váladékfelhalmozódás alakulhat ki.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Terhesség és szoptatás
A készítmény szedése terhesség és szoptatás esetén ellenjavallt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A készítménynek fenti képességeket befolyásoló hatása nem ismert.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI AZ ACC long 600 mg PEZSGŐTABLETTÁT?
Az ACC long 600 mg pezsgőtablettát evés után kell bevenni.
A pezsgőtablettát egy pohár vízben való feloldás után rövid időn belül kell meginni.
Kivételes esetekben az aszkorbinsav (C-vitamin) stabilizáló hatása miatt az ivásra kész oldatot kb. 2 órán át lehet állni hagyni, esetleg meleg folyadékban is.
A bőséges folyadékfogyasztás segíti az acetilcisztein nyákoldó hatását.
Amennyiben az orvos másképpen nem rendeli, a szokásos adagolás:
Felnőtteknek és 14 éven felüli gyermekeknek: naponta 1x1 ACC long 600 mg pezsgőtabletta.
Hosszabb ideig kizárólag az orvos utasítására, az orvos által előírt adagban és ideig alkalmazható!
Ha az előírtnál több ACC long 600 mg pezsgőtablettát vett be
Ha az előírtnál több ACC long 600 mg pezsgőtablettát vett be, azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészhez!
Ha elfelejtette bevenni az ACC long 600 mg pezsgőtablettát
Ha adagját elfelejtette bevenni, a következő alkalommal ne vegyen be dupla adagot!
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, így az ACC long 600 mg pezsgőtabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A mellékhatások az alábbi gyakorisági kategóriáknak megfelelően kerültek meghatározásra:
Nagyon gyakori (³1/10)
Gyakori (³1/100 – <1/10)
Nem gyakori (³1/1000 – <1/100)
Ritka (³1/10 000 – <1/1000)
Nagyon ritka (<1/10 000)
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg)
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók
Nem gyakori: fejfájás, láz, allergiás reakciók (viszketés, csalánkiütés, kiütés, bőrkiütés, a hörgők izomzatának tónusnövekedése, angioödéma, szívritmuszavar és alacsony vérnyomás).
Nagyon ritka: anafilaxiás reakciók, a sokkot is beleértve.
A fül- és az egyensúly-érzékelő szerv betegségei és tünetei:
Nem gyakori: fülzúgás
Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek
Ritka: nehézlégzés, hörgőgörcs- elsősorban olyan betegeknél, akiknek a bronchialis asztma következtében túlérzékeny a hörgőrendszerük.
Emésztőrendszeri betegségek és tünetek
Nem gyakori: szájgyulladás, mellkasi fájdalom, hasmenés, hányás, gyomorégés és hányinger.
Ezenkívül az acetilcisztein alkalmazásával kapcsolatban, a túlérzékenységi reakciókon belül, nagyon ritkán vérzés kialakulását jelentették. A különböző vizsgálatok acetilcisztein jelenlétében a vérlemezkék aggregációjának csökkenését igazolták, aminek klinikai relevanciája jelenleg még nem bizonyított.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL AZ ACC long 600 mg PEZSGŐTABLETTÁT TÁROLNI?
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
A tabletta kivétele után (tartálycsomagolás esetén) a tartályt újra szorosan le kell zárni!
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az ACC long 600 mg pezsgőtablettát.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz az ACC long 600 mg pezsgőtablettát
- A készítmény hatóanyaga: 600 mg acetilcisztein pezsgőtablettánként.
- Egyéb összetevők (segédanyagok): nátrium-citrát, szacharin-nátrium, nátrium-ciklamát, feketeszeder-aroma, vízmentes laktóz, mannit, aszkorbinsav, vízmentes nátrium-karbonát, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
ACC long 600 mg pezsgőtabletta: 10 vagy 20 db pezsgőtabletta nedvességmegkötővel kombinált garanciazáras, LDPE kupakkal lezárt PP tartályban vagy háromrétegű PE/Al/papír tasakban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Bartók Béla út 43-47.
1114 Budapest
Magyarország
Gyártó
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke Allee 1
D-39179 Barleben
Németország
OGYI-T-2021/10 ACC long 600 mg pezsgőtabletta 10x tartályban
OGYI-T-2021/11 ACC long 600 mg pezsgőtabletta 20x tartályban
OGYI-T-2021/12 ACC long 600 mg pezsgőtabletta 10x szalagcsomagolásban
OGYI-T-2021/13 ACC long 600 mg pezsgőtabletta 20x szalagcsomagolásban
A betegtájékoztató engedélyezési dátuma: 2014. december
